Econazole (Quando ATH G01AF05)

Quando ATH:
G01AF05

Caratteristica.

L'agente antifungino per uso topico. Imidazolo.

Econazolo nitrato - bianche, cristalli inodori. Solubilità in 20 ° C (g / 100ml): acqua <0,1; etanolo (96%) 2,0; acetone 1,5; Peso molecolare 444,70.

Azione farmacologica.
Antifungini.

Applicazione.

Micosi della pelle (incl. sconfiggere le zone pelose) e le mucose.

Controindicazioni.

Ipersensibilità.

Gravidanza e allattamento.

Econazolo nitrato non ha mostrato proprietà teratogene quando somministrato per via orale a topi, Krolik, piani. Effetti fetotossici o embriotossici sono stati notati nel segmento Io studio nei ratti, trattati con dosi orali, superare la dose per uso cutaneo nell'uomo 10-40 volte. Effetti simili sono stati osservati in studi Segmento Segmento II e III topi, conigli e ratti, trattati con dosi orali, eccesso dose umana cutanea 80 o 40 tempo.

Econazolo nitrato deve essere usato in gravidanza solo in casi, quando i benefici destinati per la madre supera il potenziale rischio per il feto (studi adeguati e ben controllati su esseri umani non hanno tenuto).

Categoria azioni comportano FDA - C. (Lo studio della riproduzione negli animali ha rivelato effetti negativi sul feto, e studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza non hanno tenuto, Tuttavia, i benefici potenziali, associato a farmaci in gravidanza, può giustificare l'uso, nonostante il possibile rischio.)

Sconosciuto, se econazolo nitrato è escreto nel latte materno delle donne. Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato di ratti in allattamento, econazolo e / oi suoi metaboliti vengono escreti nel latte e rilevati nei bambini allattati al seno. Nei ratti che allattano, ricevendo alte dosi per via orale (in 40 o 80 tempi cutanee la dose umana), c'è stata una diminuzione della vitalità e la sopravvivenza dei vitelli appena nati fino allo svezzamento; tuttavia, a queste alte dosi, la tossicità osservata nelle femmine, che potrebbe essere un fattore sfavorevole.

Durante il trattamento econazolo nitrato dovrebbe decidere la questione della cessazione dell'allattamento al seno.

Effetti collaterali.

Reazioni locali: irritazione, sensazione di bruciore e prurito, eritema, xerosi, eruzione cutanea; uso a lungo termine - iperpigmentazione e atrofiche cambiamenti della pelle.

Negli studi clinici, circa il 3% pazienti, primenyavshih nitrato эkonazola Vide 1% crema, notato una sensazione di bruciore, prurito, pizzicore, эritema. Segnato 1 caso di prurito.

Overdose.

I dati sul sovradosaggio di econazolo nitrato negli esseri umani non è.

Dosaggio e amministrazione.

Esternamente, intravaginale. La posologia e il trattamento impostare individualmente a seconda delle indicazioni e forma farmaceutica. Esternamente: crema viene applicata sulla pelle colpita e delicatamente strofinare, procedura è stata effettuata 1-2 volte al giorno. Quando otomicosi crema applicato sulla pelle del passaggio uditivo esterno 2-3 volte al giorno per 5 Notti. La soluzione è stata diluita estemporaneamente. Intravaginale: supposte vengono somministrati profondamente nella vagina, nella posizione di "sdraiata" (prima di andare a letto), quotidiano.

Precauzioni.

Per evitare il ripetersi di candidosi e tinea dei piedi e trattamento del corpo è richiesto non meno di 2 Sole, e per pedis tinea - almeno 1 Mesi; in assenza dell'effetto del trattamento entro un tempo specificato deve fermarsi e rivedere diagnosi. In caso di mancanza di efficacia del corso standard di 3 giorni di candidosi vaginale, si può proseguire su 3 giorno e ripetuto linea di condotta attraverso 10 giorni. Se non funziona all'interno di un trattamento di terapia di tempo specificato deve essere interrotta, e specificare la diagnosi.

Quando i primi sintomi, evidenza di aumento della sensibilità o irritazione, econazolo nitrato dovrebbe essere abolita.

Evitare il contatto con gli occhi.

Durante le mestruazioni farmaco viene somministrato per via vaginale nel modo consueto.

Quando vulvovaginale micosi necessariamente il trattamento e la partner sessuale.