DUZOFARM

Materiale attivo: Naftidrofuril
Quando ATH: C04AX21
CCF: Preparazione, migliora la circolazione cerebrale e periferico
ICD-10 codici (testimonianza): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Quando CSF: 01.14
Fabbricante: Unipharm AD (Bulgaria)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Pillole, Rivestita con film arancione, round, lenticolare.

Eccipienti: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido di grano, kopovydon, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato, talco.

La composizione del guscio: Biossido di titanio, talco, magnesio stearato, macrogol 6000, acido metacrilico e copolimero etil acrilato, colorante giallo tramonto (E110).

10 PC. – vesciche (3) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Preparazione, migliora la circolazione cerebrale e periferico. Ha un effetto vasodilatante. Riduce rotondo e aumenta la gittata cardiaca, senza causare effetti significativi sulla frequenza cardiaca e la pressione sanguigna. Effetto vasodilatante Duzofarma^® è il risultato dell'azione diretta myotropic, antagonista per i recettori della serotonina 5HT2 e azione di blocco alfa-adrenergico.

Ha azione m-anticolinergici. Esso ha un effetto positivo sul metabolismo cellulare, migliorare l'utilizzo di ossigeno e glucosio. Questo effetto è dovuto alla sua capacità di aumentare i livelli di ATP e di inibire deidrogenasi succinato. Esso consente l'utilizzazione del glucosio da parte del ciclo dell'acido citrico e aumenta la conversione di acido succinico, fumarico. Il risultato è una maggiore resistenza delle cellule (incl. del cervello) ipossia. Inoltre, Duzofarm^® abbassa elevata viscosità del sangue.

Farmacocinetica

Assorbimento

Duzofarm^® Si è quasi completamente assorbito per ingestione. Il cibo non ha praticamente alcun effetto sul suo assorbimento. Dopo una singola dose 100 mg C_max osservata attraverso 45-60 ed m è 175 ug / ml. Ricircolo epatica trattati, trovando così la sua plasma più.

Rilegatura

Collegamento proteine ​​del sangue – 80%. Penetra attraverso la BBB. C_max nel tessuto cerebrale è ottenuta attraverso 60 m. Attraverso 24 h dopo somministrazione sua concentrazione nei tessuti cervello 3 volte superiore, che nel plasma. Non ci sono dati sulla penetrazione Duzofarma^® attraverso la placenta e nel latte materno.

Metabolismo

Principalmente metabolizzato nel fegato per idrolisi, che viene svolta da esterasi plasmatiche. I principali metaboliti sono studiati acido nafronovaya e dietilamminoetanolo, che ha un effetto stimolante sul SNC.

Detrazione

T_1/2 è 1-2 ore ad una dose singola 100 mg 3.5 no – al ricevimento di dosaggio 200 mg. Escreta dal corpo principalmente attraverso l'intestino e una piccola quantità di reni.

Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari

Non ci sono dati sulle variazioni del tasso di sua rimozione in violazione della funzionalità epatica o renale.

L'età non ha influenzato i parametri farmacocinetici del farmaco.

Testimonianza

- Periodo di recupero cerebrovascolare;

- disturbi circolatori periferici (claudicatio intermittens, Malattia di Raynaud, piaghe).

Dosaggio regime

Il farmaco è prescritto all'interno. Deglutire le compresse intere, bere molti liquidi (acqua).

A disturbi cerebrovascolari farmaco somministrato in una dose giornaliera 300 mg (da 2 linguetta. 3 volte / die).

A disturbi circolatori periferici dose giornaliera è 500-600 mg, razdelennaya di 3 ammissione.

Duzofarm^® Si consiglia per la terapia a lungo termine (a 6 Mesi).

L'aggiustamento della dose quando insufficienza renale o epatica non richiesto.

Effetto collaterale

Quando somministrato in dosi da 300 a 600 mg Duzofarm^® generalmente ben tollerato.

Dal sistema digestivo: nausea, vomito, dolore epigastrico, kišečnaâ come, diarrea, diminuzione dell'appetito, aumenti reversibili degli enzimi epatici, ulcerazioni della mucosa gastrica.

CNS: mal di testa, vertigini, disturbi del sonno.

Altro: reazioni allergiche.

Controindicazioni

- Infarto miocardico (fase acuta);

- Ipotensione;

- Ictus emorragico (fase acuta);

- Epilessia;

- Aumento della disponibilità convulsiva;

- Fase Insufficienza cardiaca cronica II-III (III-IV classe funzionale NYHA classificazione);

- Taxiaritmii;

- Fino a 18 anni (efficacia e la sicurezza non sono state stabilite);

- Ipersensibilità individuale al farmaco.

DA cautela deve essere prescritto il farmaco per glaucoma ad angolo chiuso, iperplasia prostatica.

Gravidanza e allattamento

Duzofarm^® non teratogeno, ma inutilmente. studi speciali della sua sicurezza in donne in gravidanza non e 'stato, Si raccomanda di prescrivere solo il farmaco in casi, quando i benefici del trattamento per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Si consiglia di non prendere il farmaco durante l'allattamento.

Avvertenze

All'inizio del trattamento si consiglia di controllare la tolleranza individuale del farmaco e la possibilità di effetto ipotensivo in pazienti.

Il farmaco contiene lattosio monoidrato, quindi non dovrebbe nominare deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio / galattosio.

I pazienti con malattia celiaca (celiachia) dovrebbe essere considerato, che è incluso nel amido di frumento tablet.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Duzofarm^® senza effetti negativi sulla reazione psicomotoria e la possibilità di guidare una macchina.

Overdose

Sintomi: aumento della gravità degli effetti indesiderati, aritmia ventricolare, ansia, diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia.

Trattamento: lavanda gastrica, la nomina di carbone e lassativi attivo, trattamento sintomatico. Nessun antidoto specifico.

Interazioni con altri farmaci

Migliora l'effetto ipotensivo dei farmaci antipertensivi. A questo proposito, si consiglia un monitoraggio più frequente della pressione arteriosa all'inizio del trattamento Duzofarmom^® e farmaci antiipertensivi contemporaneamente.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.