Dipeptiven

Materiale attivo: La preparazione di glutammina
Quando ATH: B05BA01
CCF: La preparazione di glutammina per la nutrizione parenterale
ICD-10 codici (testimonianza): E46
Quando CSF: 21.08.06.01
Fabbricante: FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH (Austria)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Concentrato per soluzione per infusione chiaro, incolore a giallo chiaro.

Eccipienti: acqua d / e.

50 ml – bottiglie di vetro (10) – scatole di cartone.
100 ml – bottiglie di vetro (10) – scatole di cartone.

Azione farmacologica

La preparazione di glutammina per uso parenterale.

Dipeptiven contiene dipeptide N(N)-L-alanina-L-glutamina, ed è usato per aggiungere soluzioni per infusione, Si tratta di una prima sorgente di glutammina. Glutammina è essenziale non solo per la sintesi di una proteina come uno degli amminoacidi, ma un componente importante di una varietà di processi metabolici, contribuendo, in particolare, una significativa riduzione del grado ipercatabolismo, normalizzazione del metabolismo delle proteine, ripristinare l'integrità della mucosa gastrointestinale e lo stato immunitario.

Farmacocinetica

N(N)-L-alanil-L-glutamina è rapidamente idrolizzato nel plasma dopo i / v iniezione per formare alanina e glutammina. Период полужизни N(N)-L-alanil-L-glutammina è 2.4-3.8 m. Infusion dipeptide N(N)-L-alanil-L-glutammina porta ad un rapido aumento della concentrazione di glutammina e alanina, durante l'intero periodo di infusione di solo tracce del dipeptide può essere rilevata nel plasma. Con meno della quantità di urina 5% della dose somministrata di dipeptide, è pari alla perdita con l'introduzione di farmaci aminoacidi. Il farmaco non cumulare.

Testimonianza

- Negli adulti e nei bambini con deficit di glutammina, a elevato consumo di sua completa nutrizione parenterale o mista, incl. quando tipi ipermetaboliche o giperkatabolicheskom del metabolismo (causando lesioni multiple, ustioni, chirurgia pesante, sepsi, grave infiammazione, immunodeficite, neoplasie).

Dosaggio regime

Il farmaco viene introdotto / a, goccia.

Dipeptiven è una soluzione concentrata e non è destinato alla gestione isolata. Prima l'infusione deve essere miscelato con una soluzione di aminoacidi compatibile (soluzione carrier) o contenenti i preparativi di infusione di aminoacidi o introdurre parallelamente a queste soluzioni o farmaci. Una parte in volume Dipeptivena deve essere miscelato o somministrato simultaneamente con circa 5 parti in volume di soluzione del vettore (ad esempio,, 100 ml somministrato Dipeptivena 500 soluzione di aminoacidi ml).

Selezione delle vene centrale o periferico per somministrazione del farmaco dipende dalla osmolarità finale dell'amministrazione congiunta con altre soluzioni.

Dipeptiven per infusione venosa centrale, dopo aggiunta di una soluzione per infusione compatibile. Miscele di soluzioni con una osmolarità finale 800 mOsmol / l per essere inserito nella vena centrale.

Dose dipende dalla gravità della condizione e necessità di aminoacidi catabolici.

La dose giornaliera massima di amminoacidi 2 g / kg di peso corporeo. Nel calcolare la quantità di input è necessario considerare l'aggiunta della alanina aminoacidi e glutamina quando somministrato Dipeptivena. Percentuale di alanina e glutammina, introdotto con la preparazione Dipeptiven, non deve superare 20% di amminoacidi totali, input / w e via enterale.

La dose giornaliera è 1.5-2 ml / kg di peso corporeo, che è equivalente alla introduzione di 0.3-0.4 g / kg. Questa dose corrisponde a 100-140 Prodotto ml / giorno per pazienti con un peso corporeo 70 kg. La dose massima giornaliera è di 2 ml / kg.

Si consiglia di Dipeptivena:

- Quando la necessità per gli amminoacidi 1.5 g / kg di peso corporeo / giorno è raccomandata da somministrare 1.2 g aminoacidi 0.3 г N(N)-L-alanil-L-glutammina / kg di peso corporeo / giorno;

- Quando la necessità per gli amminoacidi 2 g / kg di peso corporeo / giorno è raccomandata da somministrare 1.6 g aminoacidi 0.4 г N(N)-L-alanil-L-glutammina / kg di peso corporeo / giorno.

La velocità di infusione non deve superare 0.1 g amminoacido / kg di peso corporeo / h. Durata di utilizzo – non più 3 settimane.

Effetto collaterale

Forse: brividi, nausea, vomito (infusione di velocità eccessiva).

Raramente: reazioni allergiche.

Se si dispone di eventuali effetti collaterali della somministrazione del farmaco deve essere interrotto immediatamente.

Controindicazioni

- Grave insufficienza renale (CC meno 25 ml / min);

- Insufficienza epatica grave;

- Pronunciate acidosi metabolica;

- Ipersensibilità al farmaco.

Gravidanza e allattamento

I dati sull'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (l'allattamento al seno) no. Il farmaco deve essere somministrato a donne in gravidanza solo se, quando il beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto. Nell'applicare il farmaco nelle madri che deve essere interrotto l'allattamento al seno.

Avvertenze

Con l'introduzione di Dipeptivena raccomanda di controllare regolarmente la funzionalità epatica in pazienti con malattia epatica compensata.

Si dovrebbe monitorare gli elettroliti sierici, bilancio idrico, stato di base, test di funzionalità epatica (Fosfatasi alcalina, bilirubina) e possibili sintomi di iperammoniemia.

Overdose

I dati sui casi di overdose di droga Dipeptiven attualmente disponibili.

Interazioni con altri farmaci

Dipeptiven essere miscelato con soluzioni di aminoacidi, rigorosamente asettico. Quando miscelato con una soluzione carrier, garantire la compatibilità della soluzione e per garantire la completa miscelazione.

Non aggiungere alla miscela degli altri farmaci.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato solo alle istituzioni mediche.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato al buio, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.

Utilizzare solo soluzioni chiare in bottiglie integre.

Dopo l'aggiunta di altri componenti del farmaco non deve essere conservata.