DIKLAK GEL

Materiale attivo: Diclofenac
Quando ATH: M02AA15
CCF: FANS per uso esterno
ICD-10 codici (testimonianza): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Quando CSF: 05.01.02
Fabbricante: HEXAL UN G (Germania)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Gel per uso esterno 5% incolore o leggermente giallo, chiaro, omogenea e priva di bolle, con un odore caratteristico di alcool isopropilico.

Eccipienti: alcool isopropilico, macrogol-7-gliceril cocoato, gipromelloza, olio profumato, Acqua purificata.

50 g – tuba alluminio (1) – scatole di cartone.
100 g – tuba alluminio (1) – scatole di cartone.

Azione farmacologica

FANS per uso esterno. Ha una azione analgesica e anti-infiammatori pronunciato. Nyeizbiratyelino ugnyetaya Splendor nella gloria della E-1 2, Dà metabolismo dell'acido arachidonico e la sintesi delle prostaglandine, È il collegamento principale nello sviluppo di infiammazione.

Il campo di applicazione Diklak^® Elimina il dolore e riduce il gonfiore, associati con l'infiammazione.

Farmacocinetica

I dati sulla farmacocinetica Diklak^® non fornito.

Testimonianza

- Malattie del sistema muscolo-scheletrico: artrite reumatoide, artrite psoriaticheskiy, spondilite anchilosante, artrosi delle articolazioni periferiche e della colonna vertebrale;

- Reumatismi dei tessuti molli;

- Dolori muscolari e reumatici origine reumatica;

- Lesioni dei tessuti molli traumatiche.

Dosaggio regime

Il farmaco è usato per via topica.

Adulti e bambini sopra 6 anni farmaco applicato sulla pelle e leggermente strofinato, molteplicità di applicazione – 2-3 volte / die. La quantità richiesta del farmaco dipende dalle dimensioni della zona interessata. Una singola dose di farmaco – a 2 g (di 4 cm bocca a spalancata del tubo). Dopo aver applicato il farmaco dovrebbe lavarsi le mani.

La durata del trattamento dipende dall'effetto indicazioni e note. Dopo 2 settimane di trattamento, i pazienti devono consultare il proprio medico.

Effetto collaterale

Reazioni locali: eczema, fotosensibilità, dermatite da contatto (prurito, rossore, gonfiore della zona di pelle trattata, papule, vezikuly, peeling).

Reazioni sistemiche: eruzione cutanea generalizzata, reazioni allergiche (orticaria, angioedema, reazione bronhospasticskie), fotosensibilità.

Controindicazioni

- “Aspirina” asma;

- Violazione dell'integrità della pelle;

- III trimestre di gravidanza;

- Allattamento (l'allattamento al seno);

- I bambini fino all'età 6 anni;

- Ipersensibilità al farmaco;

- Ipersensibilità al aspirina o altri FANS.

DA cautela uso in pazienti con porfiria epatica (esacerbazione), lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale, gravi violazioni della funzionalità epatica e renale, nello scompenso cardiaco cronico, asma bronchiale, in pazienti anziani, I e II trimestre.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco è controindicato nel trimestre III di gravidanza. La necessità per la nomina del farmaco nel I e ​​II trimestre di gravidanza, il medico determinerà individualmente.

L'esperienza con la droga Diklak^® lattazione (l'allattamento al seno) non disponibile.

Avvertenze

Dyklak^® dovrebbe essere applicata solo a pelle intatta, evitando il contatto con ferite aperte. Dopo l'applicazione non applicare un bendaggio occlusivo.

Non permettere che la droga per gli occhi e le mucose.

Overdose

L'assorbimento sistemico estremamente bassa del principio attivo del farmaco quando usato esternamente rende praticamente impossibile overdose.

Interazioni con altri farmaci

Dyklak^® può aumentare gli effetti dei farmaci, causa fotosensibilità. Nessuna interazione clinicamente significativa con altri farmaci non è stata descritta.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato a temperature non superiori a 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.