DERINAT (La soluzione per l'/ m)

Materiale attivo: sodio deoxyribonucleat
Quando ATH: L03A
CCF: Immunomodulatore
ICD-10 codici (testimonianza): A15, A40, A41, A56.0, A56.1, B96.0, D25, i20, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, J44, K12, K25, K26, K29, M05, N40, N41, N70, N71, N80, T30, Z51.8
Quando CSF: 14.01.09
Fabbricante: TEHNOMEDSERVIS ZAO FP {Russia}

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

La soluzione per l'/ m chiaro, incolore, senza impurità straniere.

1 ml1 fl.
sodio deoxyribonucleat15 mg30 mg

Eccipienti: cloruro di sodio (0.9 g), acqua d / e (a 100 ml).

2 ml – bottiglie di vetro (10) – pallets (1) – confezioni di cartone.

La soluzione per l'/ m chiaro, incolore, senza impurità straniere.

1 ml1 fl.
sodio deoxyribonucleat15 mg75 mg

Eccipienti: cloruro di sodio (0.9 g), acqua d / e (a 100 ml).

5 ml – bottiglie di vetro (5) – pallets (1) – confezioni di cartone.

 

Azione farmacologica

Immunomodulatore, influenza l'immunità cellulare e umorale. Immunomodulante effetto Derinat® causato dalla stimolazione dei linfociti B, attivazione delle cellule T helper. Derinat® Attiva resistenza non specifica del corpo, ottimizzando la reazione infiammatoria e la risposta immunitaria al batterica, antigeni virali e da funghi. Derinat® stimola processi riparativi e rigenerativi.

Aumenta resistenti alle infezioni. Regola emopoiesi (normalizzare il numero di leucociti, linfociti, granulociti, fagociti, Piastrina). Avendo espresso lymphotropic, Derinat® Stimola funzione di drenaggio di disintossicazione del sistema linfatico. Derinat® riduce notevolmente la sensibilità delle cellule al effetto dannoso dei farmaci chemioterapici e la radioterapia.

 

Farmacocinetica

Assorbimento e distribuzione

Rapidamente assorbito dal sito di iniezione quando la m introduzione / e la diffusione linfatica di organi e tessuti. Sodio Deoxyribonucleat ha un'alta affinità per i corpi di emopoiesi, È stato attivamente coinvolto nel metabolismo cellulare, integrazione in strutture cellulari. Al massimo accumulato nel midollo osseo, linfonodi, Timo, milza, Di meno – fegato, cervello, stomaco, intestino tenue e crasso.

Nella fase di preparazione intensiva beneficiano della ridistribuzione sangue tra il plasma di sangue, in parallelo con il metabolismo ed escrezione. Dopo una singola iniezione per tutti curva concentrazione-tempo, che descrive la variazione della concentrazione di farmaco nel organi e tessuti studiati, caratterizzata da un rapido aumento di fase e diminuire la concentrazione della fase veloce nell'intervallo 5-24 no. Dopo l'/ m di Cmax raggiunto attraverso 5 no. Il farmaco attraversa la barriera emato-encefalica. Cmax farmaci nel cervello si ottiene 30 m.

Metabolismo ed escrezione

Sodio Deoxyribonucleat viene metabolizzato nel corpo. Scrivere soprattutto reni e parzialmente con le feci. T1/2 quando i / m amministrazione è 72.3 no.

 

Testimonianza

- Danno da radiazione;

- Una violazione di emopoiesi;

- Mielodeprescia e resistenza alle citostatici nei pazienti oncologici, sviluppare sullo sfondo della terapia citostatica e / o radiazioni (stabilizzazione della emopoiesi, Riduzione di cardio- e mielotossicità di agenti chemioterapici);

- Stomatite, indotta dalla terapia citostatici;

- Ulcera gastrica e duodenale, gastro erosiva;

- CHD;

- Cancellando malattie vascolari degli arti inferiori fase II-III;

- Sores, nonhealing ferite;

- Odontogyennyi Sepsi, complicazioni Pyo-settico;

- Artrite reumatoide;

- Malattia Brucia;

- Preoperatorio e periodi postoperatori (nella pratica chirurgica);

- Chlamydia, ureaplazmoz, Mikoplasmosis;

- Endometrite, annessiectomia oophoritis, endometriosi, fibromi;

- Prostatite, Iperplasia prostatica benigna;

- La broncopneumopatia cronica ostruttiva;

- Tubercolosi polmonare, malattie infiammatorie del tratto respiratorio.

 

Dosaggio regime

Derinat® designato adulto / M (techenie1-2 in pochi minuti) in una dose media singola di 75 mg (5 ml soluzione i / m amministrazione 15 mg / ml) intervalli di amministrazione 24-72 no.

A CHD nominare / m 5 ml 15 mg / mL in 48-72 no, un ciclo di trattamento – 10 iniezione.

A ulcera gastrica e duodenale nominare / m 5 ml 15 mg / mL in 48 no, un ciclo di trattamento – 5 iniezione.

A malattie oncologiche – / M 5 ml (75 mg / giorno) attraverso 24-72 no, un ciclo di trattamento – 10 iniezione.

IN Ginecologia (endometrite, Chlamydia, ureaplazmoz, Mikoplasmosis, annessiectomia oophoritis, fibromi, endometriosi) – / M 5 ml 15 mg / mL in 24-48 no, un ciclo di trattamento – 10 iniezione.

IN Andrologia (prostatite, Iperplasia prostatica benigna) – / M 5 ml 15 mg / mL in 24-48 no, un ciclo di trattamento – 10 iniezione.

A tubercolosi – / M 5 ml 15 mg / mL in 24-48 no, un ciclo di trattamento – 10-15 iniezione.

A malattie infiammatorie acute – / M 5 ml 15 mg / mL in 24-72 no, un ciclo di trattamento – 3-5 iniezione.

A malattie infiammatorie croniche – / M 5 ml 15 mg / ml: primo 5 iniezioni a intervalli 24 h ogni, successivo – con ogni intervallo 72 no, il corso generale di trattamento – 10 iniezione.

Quando si utilizza la soluzione 15 mg / ml 2 ml / m somministrato iniezioni giornaliere, Facendo ricalcolato, fino alla dose corso 375-750 mg.

In bambini molteplicità i / m somministrazione è uguale, negli adulti. I bambini sotto i 2 anni farmaco somministrato in una singola dose media 7.5 mg (0.5 ml soluzione i / m amministrazione 15 mg / ml), in i bambini di età compresa tra 2 a 10 anni singola dose è determinata dalla velocità di 0.5 ml per anno di vita. In childrenolder 10 anni La singola dose media è di 75 mg (5 ml soluzione i / m amministrazione 15 mg / ml), Dose kursovaya – a 5 Iniezioni.

 

Effetto collaterale

Forse: in pazienti con diabete è marcato effetto ipoglicemico, che dovrebbe essere considerato, Controllando il livello di glucosio nel sangue.

 

Controindicazioni

- Ipersensibilità al farmaco.

 

Gravidanza e allattamento

Il paziente deve essere avvertito, che prima dell'applicazione del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento è necessario consultare un medico. La nomina del farmaco durante la gravidanza deve valutare il beneficio atteso per la madre ed il potenziale rischio per il feto.

 

Avvertenze

Il farmaco non ha embriotossico, teratogena e cancerogena.

Forse s / c somministrazione del farmaco.

Il farmaco potenzia l'effetto terapeutico della terapia di base per le ulcere dello stomaco e ulcere duodenali.

Derinat® ridurre iatrogene farmaci basici per il trattamento di artrite reumatoide con successo 50% e 70% miglioramento su una serie di indicatori complessi di attività della malattia.

Chirurgico introduzione sepsi Derinat® nel complesso terapia provoca una diminuzione del livello di intossicazione, attivazione di immunità, normalizzazione della emopoiesi, migliora il funzionamento degli organi, responsabili dei processi di detossificazione dell'ambiente interno (incl. linfonodi, milza).

Secondo un recente studio clinico dimostrato l'efficacia Derinat nei pazienti con riacutizzazione della BPCO di gravità variabile con la terapia standard. Assegna / m 5 ml 15 mg / mL in 24-48 no, un ciclo di trattamento – 5-10 iniezione.

 

Overdose

I sintomi di overdose non sono osservati.

 

Interazioni con altri farmaci

Primenenie Derinata® nel trattamento migliora l'efficienza e ridurre la durata della terapia, con una sostanziale riduzione delle dosi di antibiotici e agenti antivirali, con crescenti periodi di remissione.

Derinat® aumenta l'efficacia di antibiotici antitumorali antracicline, citostatici.

 

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

 

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini, asciutto, luogo buio a una temperatura di 4 ° C a 20 °. Data di scadenza - 5 anni.

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