Kokarboksilazu cloridrato

Quando ATH:
A11DA

Azione farmacologica

Kokarboksilazu è un coenzima di enzimi, coinvolti nel metabolismo dei carboidrati (una parte della carbossilasi, catalizza la decarbossilazione di acidi alfa-cheto).

Esogeno La vitamina B1 (tiamina) a partecipare a questi processi devono essere metabolizzati dal fosforilazione in kokarboksilazu. Quindi, kokarboksilaza una forma compiuta di coenzima, formata da tiamina durante la sua conversione nel corpo. Note, che la proprietà è solo in parte adeguata cocarboxylase quella di tiamina; kokarboksilazu non utilizzato per la prevenzione e il trattamento di ipo- B1 e beri-beri.

Farmacocinetica

Kokarboksilazu rapidamente assorbito dopo somministrazione intramuscolare. Esso penetra nella maggior parte dei tessuti del corpo. Subisce degradazione metabolica. I prodotti metabolici escreti principalmente dai reni.

Testimonianza

Kokarboksilazu prescritto per il trattamento di insufficienza epatica e renale, precoma diabetico e coma, chetoacidosi diabeticheskogo, malattie cardiovascolari croniche e aritmie cardiache, neurite periferica.

Neonati farmaco prescritto per le stesse indicazioni. Newborn farmaco è utilizzato anche nel trattamento di condizioni, associata a ipossia e acidosi, tra cui l'asfissia neonatale, encefalopatia ipossico, insufficienza circolatoria, polmonite, sepsi e altre malattie.

Dosaggio regime

Kokarboksilazu cloridrato viene somministrato per via intramuscolare o endovenosa (bolo o infusione). Il contenuto della fiala (0,025 o 0,05 g) disciolto direttamente prima introduzione 2 ml di acqua per preparazioni iniettabili. Quando somministrato per via endovenosa il volume regolato a 10-20 ml, sotto flebo - fino a 200-400 ml, aggiungendo di cloruro di sodio fisiologica o soluzione di glucosio.

Dose impostata individualmente, a seconda della natura e della gravità dello stato di malattia del paziente.

Nelle malattie del cuore nominare 0,1-0,2 g al giorno per 15-30 giorni. In caso di insufficienza renale ed epatica acuta viene somministrato per via endovenosa (di 0,1-0,15 g 3 una volta al giorno) o gocciolamento (su 5% soluzione di glucosio - a 0,1-0,15 g al giorno). Quando neurite periferica somministrato per via intramuscolare alla dose di 0,05-0,1 g al giorno per 1-1,5 mesi. In coma diabetico se necessario medicamento viene somministrato inizialmente alla dose di 50-100 mg, poi permesso la reintroduzione di 1-2 ore; per poi passare ad una dose di mantenimento - 50 mg al giorno. Quando l'insufficienza circolatoria, il farmaco viene somministrato alla dose di 50 mg per 2 ore prima dell'uso di preparati digitalici 2-3 volte al giorno.

Bambini iniettato per via intramuscolare, per via endovenosa (gocciolare o streaming). A seconda della gravità dei sintomi clinici e prescritto dal 25 mg 50 mg al giorno. Il corso del trattamento 3-7 fino a 15-30 giorni. Neonati somministrato per via endovenosa (lentamente) 10 mg 1 kg di peso corporeo una volta al giorno.

Avvertenze

Nel diabete (Acidosi, coma) Esso può essere applicato in una dose giornaliera fino a 1 g (1000 mg).

Effetto collaterale

Reazioni allergiche (orticaria, prurito), iniezione intramuscolare - arrossamento, prurito, gonfiore nel sito di iniezione.

Controindicazioni

Ipersensibilità al farmaco.

Interazioni con altri farmaci

Ci sono informazioni sul miglioramento cocarboxylase durante l'uso di citocromo C, L'acido lipoico, farmaci acido pantotenico. Cocarboxylase aumenta l'effetto dei glicosidi cardiaci e migliora la portabilità.

Overdose

Nessun caso di sovradosaggio cocarboxylase non segnalato.