BRONHORUS (sciroppo)

Materiale attivo: Amʙroksol
Quando ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 codici (testimonianza): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Quando CSF: 12.02.02
Fabbricante: Sintesi di (Russia)

FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO

Pillole bianco, round, плоскоцилиндрической формы с фаской.

1 linguetta.
cloridrato ambroxolo30 mg

Eccipienti: amido di mais, lattosio, magnesio stearato, talco.

10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (2) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (3) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (5) – confezioni di cartone.
10 PC. – imballaggi Valium planimetrica (10) – confezioni di cartone.

Sciroppo в виде прозрачной жидкости от бесцветного до слегка желтоватого цвета.

5 ml
cloridrato ambroxolo15 mg

Eccipienti: Sorbitolo liquido, metilparagidroksiʙenzoat (Nipagin o metil paraben), propilparagidroksibenzoat (nipazol), glicole propilenico, saccarina sodica, ароматизатор пищевой жидкий, Acqua purificata (a 1 ml).

100 ml – flaconi di vetro scuro (1) – confezioni di cartone.
100 ml – flaconi di vetro scuro (1) в комплекте с дозировочной ложкой или стаканчиком – confezioni di cartone.

 

Azione farmacologica

Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat. Ha sekretomotornym, effetto di secrezione ed espettorante.

Амброксол стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия слизистой оболочки бронхов (мукокинетическое или секретомоторное действие).

Перистальтические сокращения по спирали реснитчатых (цилиарных) клеток эпителия бронхов выводят слизь из бронхиального дерева (мукоцилиарный транспорт или мукоцилиарный клиренс). Амброксол значительно улучшает мукоцилиарный транспорт.

Амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого компонента мокроты и нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, уменьшает вязкость мокроты и ее адгезивные свойства (муколитическое или секретолитическое действие).

Амброксол повышает синтез и секрецию поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах.

В результате этих механизмов значительно уменьшается вязкость мокроты и улучшается ее отхаркивание.

При приеме внутрь действие препарата наступает через 30 minuti e dura per 6-12 no.

 

Farmacocinetica

Assorbimento

Assorbimento – alto, Tmax – 2 no.

Distribuzione

Legame alle proteine ​​plasmatiche – 80%. Penetra attraverso la BBB, barriera placentare, escreto nel latte materno.

Metabolismo

Метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов.

Detrazione

T1/2 – 7-12 no. Segnala la notizia: 90% в виде водорастворимых метаболитов, in forma invariata – 5%.

Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari

T1/2 aumenti in insufficienza renale cronica, grave, не изменяется при нарушении функции печени.

 

Testimonianza

Malattia respiratoria acuta e cronica, сопровождающиеся образованием вязкой мокроты:

- Acuta e bronchite cronica;

- Polmonite;

-asma bronchiale con difficoltà di pazienti othozdenia;

- Bronchiectasie;

- BPCO;

— лечение и профилактика респираторного дистресс-синдрома.

 

Dosaggio regime

Il farmaco è assunto per via orale, ora dei pasti, una piccola quantità di liquido.

Adulti e bambini sopra 12 anni nominare 30 mg (1 linguetta. o 10 ml sciroppo) 3 volte / die. Se necessario, per migliorare l'effetto terapeutico può essere assegnato a 60 mg (2 tab.) 2 volte / die.

IN тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения.

I bambini sotto i 12 anni препарат назначают в форме сиропа.

Per bambini 5-12 anni nominare 15 mg (5 ml sciroppo, т.е одну полную чайную ложку) 2-3 volte / die, anziano 2-5 anni – 7.5 mg (2.5 ml sciroppo, vale a dire. половину чайной ложки) 3 volte / die, a 2 anni – 7.5 mg (2.5 ml sciroppo) 2 volte / die.

Необходимость применения препарата более 4-5 дней врач определяет индивидуально.

 

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: diarrea, costipazione; uso a lungo termine a dosi elevate – gastralgia, nausea, vomito.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, orticaria, angioedema; in alcuni casi – dermatite atopica, shock anafilattico.

Altro: raramente – debolezza generalizzata, mal di testa, esantema, dizurija, rinorrea.

 

Controindicazioni

- Ipersensibilità al farmaco;

- I trimestre di gravidanza;

- I bambini fino all'età 12 anni (для применения в форме таблеток).

DA cautela применяют при печеночной недостаточности, insufficienza renale, ulcera gastrica e duodenale, nel II e III trimestre di gravidanza, lattazione (l'allattamento al seno).

 

Gravidanza e allattamento

При необходимости применения препарата во II-III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

В период грудного вскармливания применять препарат следует с осторожностью, поскольку амброксол выделяется с грудным молоком.

 

Avvertenze

Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, ostacolando la rimozione di espettorato.

Pazienti, soffre di diabete, можно назначать сироп: 5 мл сиропа содержат сорбитол и сахарин в количестве, appropriato 0.18 HE.

 

Overdose

Sintomi: nausea, vomito, diarrea, dispepsia.

Trattamento: vomito artificiale, lavanda gastrica nel primo 1-2 h dopo la somministrazione; прием пищи с высоким содержанием жиров.

 

Interazioni con altri farmaci

Одновременное применение препарата Бронхорус® с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, tsefuroksyma, eritromicina e doxiciclina.

 

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

 

Condizioni e termini

Le compresse devono essere conservati in un luogo asciutto, luogo buio a una temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 2 anno.

Сироп следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Data di scadenza – 2 anno.

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini.

Pulsante per tornare all'inizio