Bronco-Munai
Materiale attivo: liofilizirovannыy batteri lisati
Quando ATH: L03AX
CCF: La preparazione immunostimolante di origine batterica
ICD-10 codici (testimonianza): H66, J00, J01, J02, J03, J04, J31, J32, J35.0, J37, J42
Quando CSF: 12.05.08.02
Fabbricante: LEK d.d. (Slovenia)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
Capsule gelatina dura, formato №3, opaco, e il blu coperchio dell'alloggiamento; contenuto di capsule – Polvere di luce-beige.
| 1 caps. | |
| liofilizirovannыy batteri lisati: Streptococco pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococco viridans, Streptococco piogeno, Moraxella catarrhalis | 7 mg |
Eccipienti: propil gallato (anidro), glutammato di sodio (anidro), mannitolo, magnesio stearato, amido pregelatinizzato, indigotina, Biossido di titanio, gelatina.
10 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – vesciche (3) – confezioni di cartone.
Bronco-munal® P
Capsule gelatina dura, formato №3, opaco, con un corpo bianco e testa blu; contenuto di capsule – Polvere di luce-beige.
| 1 caps. | |
| liofilizirovannыy batteri lisati: Streptococco pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococco viridans, Streptococco piogeno, Moraxella catarrhalis | 3.5 mg |
Eccipienti: propil gallato (anidro), glutammato di sodio (anidro), mannitolo, magnesio stearato, amido pregelatinizzato, indigotina, Biossido di titanio, gelatina.
10 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – vesciche (3) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Farmaci immunomodulatori origine batterica. Modula la risposta immunitaria, Stimola l'immunità cellulare e umorale.
Si riduce la frequenza e la gravità delle infezioni, riducendo così la necessità di antibiotici.
Farmacocinetica
I dati sulla farmacocinetica bronco-munal® non fornito.
Testimonianza
- Infezioni respiratorie (in terapia combinata come agente immunomodulante) nei bambini di età compresa tra 6 Mesi prima 12 anni (Capsula 3.5 mg);
- Infezioni respiratorie (in terapia combinata come agente immunomodulante) adulti e bambini di età superiore ai 12 anni (Capsula 7 mg);
- Per la prevenzione di infezioni ricorrenti del tratto respiratorio superiore e inferiore (bronchite cronica, tonsillite, faringite, laringit, rinite, sinusite, otite).
Dosaggio regime
Adulti e bambini sopra 12 anni somministrato bronco-munal® dose 7 mg; i bambini di età compresa tra 6 Mesi prima 12 anni somministrato bronco-munal® II alla dose 3.5 mg.
Il farmaco viene preso al mattino a stomaco vuoto 1 caps. / giorno. Se il paziente / bambino non può ingoiare la capsula, si raccomanda di aprire, e il contenuto della capsula da sciogliere in una piccola quantità di liquido (tè, latte o succo).
A prevenzione delle malattie infettive del tratto respiratorio l'uso di droghe tre corsi di 10 giorni con intervalli di 20 giorni tra di loro.
IN periodo acuto nominare 1 caps. / giorno fino sintomi della malattia, ma non inferiore 10 giorni. Nel seguito 2 Mesi possibile utilizzo preventiva del farmaco da parte 1 caps. durante 10 giorni dell'intervallo 20 giorni tra corsi.
Effetto collaterale
Durante l'intero periodo di applicazione clinica degli effetti indesiderati della droga sono stati registrati raramente.
Nel caso specifico: disturbi del sistema digerente (dolore epigastrico, nausea, vomito, diarrea), febbre.
Se gli effetti collaterali sono espressi un po ', non è richiesta la sospensione del farmaco. Quando le reazioni di ipersensibilità si consiglia la rimozione del farmaco.
Controindicazioni
- Ipersensibilità individuale al farmaco.
Gravidanza e allattamento
L'utilizzo del farmaco bronco-luna® è possibile durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso, quando i benefici destinati per la madre supera il potenziale rischio per il feto o neonato.
Avvertenze
Con l'uso di vaccini orali e prendendo bronco-moon® dovrebbe osservare un intervallo di 4 settimane.
Non utilizzare il farmaco nelle malattie intestinali acute causa di una possibile diminuzione dell'efficacia.
Utilizzare in Pediatria
Il farmaco non è prescritto i bambini sotto l'età di 6 Mesi.
Per evitare il sovradosaggio Bambini da 6 Mesi prima 12 anni nominare solo bronco-moon® P (capsule, contenenti 3.5 mg di liofilizzato).
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
Nessuna precauzione speciale.
Overdose
Non c'era alcun sintomo clinico di sovradosaggio. Non ci sono rapporti di tossicità a causa di overdose.
Interazioni con altri farmaci
Il preparato può essere somministrato contemporaneamente ad altri farmaci, compresi gli antibiotici.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini a temperatura da 15 ° a 25 ° C. Data di scadenza – 5 anni.
