Bronchipret
Materiale attivo: tintura di foglie di edera, estratto liquido del timo erbe
Quando ATH: R05CA10
CCF: Phytopreparation con espettorante
ICD-10 codici (testimonianza): J04, J20, J37, J42, R05
Quando CSF: 12.02.03.02
Fabbricante: BIONORICA AG (Germania)
Forma di dosaggio, composizione e confezionamento
◊ Gocce per l'assunzione sotto forma di un liquido trasparente di colore marrone chiaro, con il profumo del timo.
| 100 g | |
| estratto liquido del timo erbe (1:2-2.5) | 50 g |
| tintura di foglie di edera (1:5) | 15 g |
Eccipienti: etanolo (19% in volume), sodio saccarina diidrato, monoidrato di acido citrico, Acqua purificata.
50 ml – flaconi di vetro scuro (1) con una flebo dosatore – confezioni di cartone.
100 ml – flaconi di vetro scuro (1) con una flebo dosatore – confezioni di cartone.
◊ Sciroppo un liquido profumato trasparente di colore marrone chiaro; leggero sedimento potrebbe cadere durante la conservazione.
| 100 g | |
| estratto liquido del timo erbe (1:2-2.5) | 15 g |
| estratto liquido di foglie di edera (1:1) | 1.5 g |
Eccipienti: etanolo (7% in volume), sciroppo di maltitolo, sorbato di potassio, monoidrato di acido citrico, Acqua purificata.
50 ml – flaconi di vetro scuro (1) con un dosaggio fuori dispositivo drop e misurino – confezioni di cartone.
100 ml – flaconi di vetro scuro (1) con un dosaggio fuori dispositivo drop e misurino – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Phytopreparation con espettorante. Ha espettorante, antinfiammatorio, secretolitico, effetto broncodilatatore. Contribuendo a ridurre la viscosità espettorato e accelerare la sua evacuazione.
Farmacocinetica
I dati sulla farmacocinetica Bronchipret® non fornito.
Testimonianza
- Come espettorante per il trattamento delle malattie infiammatorie acute e croniche del tratto respiratorio, accompagnata da tosse e sputo formazione (tracheiti, traheobronhit, bronchite).
Dosaggio regime
Preparazione in forma di gocce per somministrazione orale adulto da 40 gocce 4 volte / die; ragazzi dai 12-18 anni – da 28 gocce 4 volte / die; per bambini 6-11 anni – da 25 gocce 4 volte / die.
Il farmaco è in forma di sciroppo deve essere somministrato adulti e bambini in base all'età o al peso corporeo 3 volte / die.
Durante l'assegnazione adeguato all'età Bambini da 3 a 12 Mesi nominare 10-16 gocce, bambini di età superiore 1 anno – da 17 gocce, aggiungendo 3 gocce per ogni anno di vita.
Quando si assegna in base agli utenti di peso Bambini da 3 a 12 Mesi nominare 10-16 gocce, bambini di età superiore 1 anno – da (= Numero totale di gocce di 1 goccia / kg + 10 gocce).
| Età (anni) | Peso Corporeo (kg) | Il numero di gocce di sciroppo (singola dose) |
| da 3 a 12 Mesi | a 10 | 10-16 |
| 1-2 | 10-11 | 17 |
| 2-3 | 12-13 | 20 |
| 3-4 | 14-15 | 23 |
| 4-5 | 16-18 | 26 |
| 5-6 | 19-20 | 29 |
| 6-7 | 21-23 | 32 |
| 7-8 | 24-25 | 35 |
| 8-9 | 26-28 | 38 |
| 9-10 | 29-31 | 41 |
| 10-11 | 32-34 | 44 |
| 11-12 | 35-37 | 47 |
| 12-13 | 38-39 | 50 |
Se il peso corporeo è significativamente diversa da quella indicata nella tabella per questo gruppo di età, l'uso del farmaco deve essere concentrata solo sul peso corporeo del paziente.
Nella nomina di sciroppo, è possibile utilizzare il misurino in dotazione.
| Pazienti | La frequenza di somministrazione e dosaggio |
| Bambini 3 a 12 Mesi | 1.1 ml 3 volte / die |
| Bambini 1 Anno a 2 anni | 2.2 ml 3 volte / die |
| Bambini 2 a 6 anni | 3.2 ml 3 volte / die |
| Bambini 6 a 12 anni | 4.3 ml 3 volte / die |
| Gli adolescenti con 12 anni e adulti | 5.4 ml 3 volte / die |
Corso di trattamento 10-14 giorni. Forse un aumento della durata e ripetuti cicli di trattamento.
Il farmaco viene somministrato per via orale dopo i pasti. Sciroppo diluito si raccomanda di lavare con acqua.
Effetto collaterale
Forse: reazioni allergiche.
Controindicazioni
- I bambini fino all'età 3 Mesi (quando si utilizza lo sciroppo);
- I bambini fino all'età 6 anni (quando si applica gocce per via orale);
- Ipersensibilità al farmaco.
Si raccomanda di non prescrivere il farmaco per l'alcolismo, epilessia, malattie del fegato, malattie e le lesioni del cervello, tk. formulazione contiene etanolo.
Gravidanza e allattamento
Non è consigliabile per prescrivere un farmaco Bronchipret® Gravidanza e allattamento (l'allattamento al seno).
Avvertenze
I pazienti devono essere avvertiti, che se l'applicazione dei sintomi farmaco persistono per 10-14 giorni, consultare un medico.
Dovrebbe essere presa in considerazione, ciò in 100 ml Gocce per la somministrazione orale contiene 19% etanolo (in volume). La dose singola massima per gli adulti (50 gocce = 2.6 ml) Contiene 0.39 g etanolo.
Dovrebbe essere presa in considerazione, ciò in 100 sciroppo ml contiene 7% etanolo (in volume). La dose singola massima per gli adulti (5.4 ml) Contiene 0.297 g etanolo.
Il farmaco può essere somministrato a pazienti con diabete, tk. singola dose comprende meno 0.03 HE.
Forse l'uso di Bronchipret® in contemporanea con antimicrobici.
Per una conservazione prolungata gocce e sciroppo orale può diventare torbida, che non pregiudica l'efficacia del farmaco. Anche durante lo stoccaggio sciroppo può precipitare una leggera perdita.
Prima dell'uso, il flaconcino deve essere agitato.
Utilizzare in Pediatria
Con cura deve essere prescritto per i bambini a causa del possibile impatto negativo di etanolo.
Overdose
Sintomi: possibile dolore epigastrico, vomito, diarrea.
Interazioni con altri farmaci
Non utilizzare il farmaco Bronchipret® contemporaneamente a farmaci antitosse, e farmaci, riduce la formazione di catarro, tk. può portare a difficoltà espettorazione attenuato sputo.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 3 anno.
