BOBOTIK
Materiale attivo: Simeticone
Quando ATH: A03AX13
CCF: Preparazione, flatulenza umenshayuschyy
ICD-10 codici (testimonianza): R14, Z51.4
Quando CSF: 11.09
Fabbricante: MEDANA PHARMA Joint Stock Company (Polonia)
FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO
◊ Gocce per l'assunzione в виде густой непрозрачной жидкости от белого до белого с кремовым оттенком цвета с фруктовым запахом; допускается разделение на жидкий слой и осадок, которые после взбалтывания образуют однородную эмульсию.
1 ml | |
Emulsione simeticone 30% | 222.2 mg |
simeticone | 66.66 mg |
Eccipienti: saccarina sodica, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sodio carmellosa, monoidrato di acido citrico, sapore di lampone, Acqua purificata.
30 ml – флаконы темного стекла с пробкой-капельницей и завинчивающейся полиэтиленовой крышкой (1) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Preparazione, flatulenza umenshayuschyy. Simeticone (активированный диметикон) представляет собой комбинацию метилированных линейных силоксановых полимеров, стабилизованных триметилсилоксиловыми группами с кремния диоксидом. Снижая поверхностное натяжение на границе раздела фаз, затрудняет образование и способствует разрушению газовых пузырьков в содержимом кишечника и слизи ЖКТ. Высвобождаемые при этом газы могут поглощаться стенками кишечника или выводиться благодаря перистальтике. Это предупреждает образование больших газово-слизистых конгломератов, вызывающих болезненное вздутие живота.
При соно- и рентгенографии предупреждает возникновение дефектов изображения; способствует лучшему орошению слизистой оболочки толстой кишки контрастными препаратами, impedendo pellicola contrasto rottura.
Вследствие химической инертности не влияет на микроорганизмы и ферменты, присутствующие в ЖКТ. Не уменьшает всасывание пищи, не изменяет реакцию и объем желудочного сока.
Farmacocinetica
Симетикон после приема внутрь не всасывается из ЖКТ и выводится через кишечник в неизмененном виде.
Testimonianza
— усиленное газообразование и накопление газов в ЖКТ (lamentele, ощущение наполнения в брюшной полости, метеоризм /в т.ч. в послеоперационном периоде/, синдром Ремгельда, aerofagija);
— подготовка к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (radiografia, сонография, гастроскопия и дуоденоскопия – для профилактики образования пены).
Dosaggio regime
Il farmaco è prescritto all'interno, dopo il pasto.
Перед применением флакон следует взболтать до получения однородной эмульсии.
Для точной дозировки препарата во время закапывания флакон следует держать вертикально.
A усиленном газообразовании и накоплении газов в ЖКТ Bambini da 28 дня жизни до 2 anni nominare 8 gocce (20 мг симетикона) 4 volte / die; Bambini da 2 a 6 anni – da 14 gocce (35 мг симетикона) 4 volte / die; bambini di età superiore 6 anni e adulti – da 16 gocce (40 мг симетикона) 4 volte / die.
Для более удобного введения препарата, в частности маленьким детям, его можно предварительно смешать с небольшим количеством холодной кипяченой воды, детского питания или негазированной жидкости.
После исчезновения симптомов прием препарата следует прекратить.
A подготовке к диагностическим процедурам (рентгенографическое исследование ЖКТ) per 1 день до исследования препарат принимают 2 volte / die (al mattino e alla sera): Bambini 28 дня жизни до 2 anni – 10 gocce (25 mg), Bambini 2 a 6 anni – 16 gocce (40 mg), bambini di età superiore 6 anni e adulti – 20 gocce (50 mg)
A сонографического исследования ЖКТ per 1 день до исследования препарат принимают 2 volte / die (al mattino e alla sera) a dosaggi, рекомендованных при подготовке к рентгенографическому исследованию. Per 3 ч до начала исследования дозу следует повторить.
Effetto collaterale
Forse развитие аллергических реакций.
Controindicazioni
- Ostruzione intestinale;
- Malattie ostruttive del tratto digerente;
— новорожденные до 28 vita quotidiana;
— повышенная чувствительность к симетикону и/или другим компонентам препарата.
Gravidanza e allattamento
При беременности применение препарата возможно только в тех случаях, quando i benefici destinati per la madre supera il potenziale rischio per il feto.
Отсутствуют данные о безопасности применения препарата у кормящих женщин. В период кормления грудью ребенка препарат должен применяться только в случае необходимости.
Avvertenze
Препарат не содержит сахара, возможно применение больными с сахарным диабетом и нарушениями пищеварения.
Во время лечения не рекомендуется прием газированных напитков.
Прием препарата может исказить результаты некоторых диагностических тестов, ad esempio,, тест с использованием гваяковой смолы.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
Препарат не оказывает влияния на вождение транспортных средств и обслуживание механических устройств.
Overdose
Сообщения о передозировке отсутствуют.
Симетикон не всасывается из ЖКТ и передозировка не представляет угрозы для жизни и здоровья.
Interazioni con altri farmaci
Симетикон может вызывать нарушение всасывания пероральных антикоагулянтов.
Condizioni di fornitura di farmacie
Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.
Condizioni e termini
Il farmaco deve essere conservato al buio, portata dei bambini, при температуре от 15°С до 25°С. Data di scadenza – 2 anno.