BIOPAROX

Materiale attivo: фузафунгин
Quando ATH: R02AB03
CCF: Prodotto antibatterico per uso locale nella pratica Otorinolaringoiatrica
ICD-10 codici (testimonianza): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
A KFU: 06.15.02
Fabbricante: Laboratori Servier (Francia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Aerosol per inalazione di dosi в виде раствора желтого цвета со специфическим запахом.

Eccipienti: aromaticheskaya supplemento 14868, Etanolo anidro, saxarin, isopropilmiristato, пропеллент 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA134a).

10 ml (400 inalazioni) – баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия (1) в комплекте с насадками-распылителями и колпачком-активатором – imballaggi Valium planimetrica (1) с футляром для портативной переноски – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Антибиотик для местного применения. Обладает антибактериальной и противовоспалительной активностью.

Биопарокс^® – аэрозоль в виде микрочастиц, которые проникают в наиболее удаленные и труднодоступные отделы дыхательных путей (sinusy, bronchioli).

In vitro Биопарокс^® attivo contro: Streptococco spp. группы A, Streptococco pneumoniae (старое название – Pneumococcus), Staphylococcus spp., некоторых штаммов Neisseria spp., Alcuni anaerobi, а также Mycoplasma spp., funghi del genere Candida. Previsto, что фузафунгин обладает аналогичной активностью in vivo.

Farmacocinetica

После ингаляционного применения препарата Биопарокс^® фузафунгин в основном, распределяется на поверхности слизистой оболочки ротоглотки и полости носа. Фузафунгин может обнаруживаться в плазме крови в очень низкой концентрации (non più 1 ng / ml), что не влияет на безопасность применения препарата.

Testimonianza

— лечение инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей (rinite, rinofaringit, faringite, laringit, tracheiti, tonsillite, состояния после тонзиллэктомии, sinusite, bronchite).

Dosaggio regime

Препарат применяют в виде ингаляций (через рот и/или нос).

Adulti nominare 4 ингаляции через рот и/или по 2 ингаляции в каждый носовой ход 4 volte / die.

Bambini sopra 2.5 anni nominare 2-4 ингаляции через рот и/или по 1- 2 ингаляции в каждый носовой ход 4 volte / die.

Durata del trattamento, generalmente, meno di 7 giorni.

Condizioni d'uso del farmaco

Перед первым использованием баллона для активации следует нажать на его основание 4 volte.

A ринитах, ринофарингитах, sinusitax следует проводить ингаляции через нос. Перед проведением ингаляции следует прочистить нос. Баллон с препаратом необходимо держать вертикально насадкой вверх, зажав его между большим и указательным пальцами. Для проведения ингаляции через нос закрепить насадку на баллоне (желтую для взрослых или прозрачную для детей) и ввести ее в носовой ход (зажав при этом противоположный носовой ход и закрыв рот). Во время глубокого вдоха через нос энергично и до упора нажать на основание баллона.

A faringitax, тонзиллитах, состояниях после тонзиллэктомии, laringitax следует проводить ингаляции через рот. Надеть на баллон белую насадку, ввести ее в рот, плотно зажав губами, при этом держа баллон вертикально и слегка под наклоном. Затем основательно и длительно нажимая на дно флакона, сделать глубокий вдох для полного орошения миндалин и глотки.

A tracheiti, ʙronxitax ингаляцию также проводят через рот, come sopra. Перед проведением ингаляции необходимо откашляться, затем глубоко вдохнуть аэрозольную смесь и задержать дыхание на несколько секунд для полного орошения трахеи и бронхов.

Следует ежедневно дезинфицировать насадки с помощью ватного тампона, смоченного в этаноле (90°).

Effetto collaterale

Reazioni locali: возможны сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ощущение покалывания слизистой оболочки полости носа, рта и горла, chikhaniye. Эти реакции проходят быстро, generalmente, прекращение лечения не требуется.

В отдельных случаях наблюдаются местные реакции со стороны кожи и слизистых оболочек, выражающиеся в появлении отека или покраснения, приступов бронхоспазма, specialmente nei pazienti, предрасположенных к аллергии.

Controindicazioni

- I bambini fino all'età 2.5 anni (опасность развития ларингоспазма);

- Ipersensibilità al farmaco.

DA cautela следует применять Биопарокс^® pazienti, predisposti a reazioni allergiche.

Gravidanza e allattamento

Клинические данные о применении препарата при беременности отсутствуют. Назначать препарат при беременности следует с осторожностью и только в тех случаях, quando il beneficio atteso della terapia per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Sconosciuto, выделяется ли фузафунгин с грудным молоком у человека. Применение препарата у кормящих женщин не рекомендуется.

Avvertenze

При длительном применении препарата возможно развитие суперинфекции.

После окончания 7-дневного курса лечения пациент должен обратиться к врачу для оценки эффективности терапии.

Для максимального использования активности Биопарокса^® необходимо соблюдать число предписанных ингаляций и выполнять правила использования двух приложенных насадок.

Для получения стойкого терапевтического эффекта необходимо соблюдать длительность предписанного лечения: не рекомендуется прекращать сеансы при появлении первых признаков улучшения – это может привести к рецидиву.

При сохранении симптомов заболевания и/или повышенной температуры на фоне терапии препаратом Биопарокс^®, пациент должен сообщить об этом лечащему врачу.

В случае генерализации инфекции необходимо предусмотреть возможность проведения лечения антибиотиками для системного применения.

Для проведения регулярных сеансов пациент должен всегда иметь баллон при себе, поместив его в футляр для портативной переноски.

Не распылять препарат в глаза.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Биопарокс^® не влияет на способность к вождению автотранспорта и скорость психомоторных реакций.

Overdose

Симптомы передозировки не описаны.

Interazioni con altri farmaci

Данных о лекарственном взаимодействии Биопарокса^® con altri farmaci, incl. и с другими антибиотиками не имеется.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Lista B. Non sono richieste condizioni particolari di stoccaggio. Data di scadenza – 2 anno.

Не допускать хранения препарата вблизи сильных источников тепла. Не подвергать воздействию температуры выше 50°С.

Не допускать нарушения герметичности корпуса баллончика и его сжигания, даже после полного использования препарата.