BANEOЦIN (Polvere)

Materiale attivo: bacitracina, Neomycin
Quando ATH: D06AX
CCF: Il farmaco ad azione antibatterica per uso esterno
ICD-10 codici (testimonianza): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L73.9, T79.3, Z29.2
Quando CSF: 06.05.03
Fabbricante: Sandoz GmbH (Austria)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Unguento per applicazione esterna zheltovataya, Omogeneo, con un debole odore caratteristico.

Eccipienti: Capezzolo, vaselina bianca.

20 g – tuba alluminio (1) – confezioni di cartone.

◊ Polvere per uso esterno bene, bianco-giallastra.

Eccipienti: poroshkovaya base sterilizovannaya (amido di mais, contenente non più di 2% ossido di magnesio).

10 g – Bidone polietilenico (1) con dispenser – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Farmaco antibatterico combinato per uso esterno. Esso contiene due antibiotici, ha un effetto battericida, neomicina e bacitracina.

Bacitracina è un antibiotico polipeptide, che inibisce la sintesi della parete cellulare batterica.

Neomicina yavlyaetsya antibiotikom-aminoglikozidom, che inibisce la sintesi proteica batterica.

Bacitracin attivo contro Gram-positivi (Streptococco spp. /incl. streptococco emolitico /, Staphylococcus spp.) e alcuni microrganismi Gram-negativi. Resistenza alla bacitracina è rara. Ha una buona tolleranza dei tessuti; inattivare prodotti biologici, sangue e componenti del tessuto non è contrassegnato.

Neomycin attivo contro Batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Utilizzando la combinazione dei due antibiotici raggiunto un'ampia gamma di azione del farmaco e sinergia d'azione contro alcuni microrganismi, ad esempio,, stafilococchi.

Farmacocinetica

Ingredienti attivi, generalmente, non assorbito (anche la pelle danneggiata), Ciò nonostante, presente nella pelle dei loro alte concentrazioni di. Quando si applica il prodotto ad ampie fasce di lesioni cutanee dovrebbe tener conto della possibilità di assorbimento sistemico del farmaco.

Testimonianza

Trattamento di malattie infettive e infiammatorie della pelle, causate da microrganismi sensibili:

Polvere

- Infezione batterica della distribuzione limitata pelle, incl. stillicidio impetigine contagiosa, ulcere trofiche infette degli arti inferiori, eczema infetto, dermatite da pannolino batterica, un'infezione batterica secondaria a malattie, causato da Herpes simplex, Varicella zoster (incl. varicella);

- Prevenzione delle infezioni ombelicali nei neonati;

- Prevenzione delle infezioni dopo l'intervento chirurgico (incl. dermatologico) Procedure: dopo l'intervento (dopo l'asportazione del tessuto, kauterizacii, episiotomia, trattamento delle fratture, piangendo ferite e suture).

Pomata

- infezioni della pelle a chiazze, in t.ch.furunkuly, carbonchi (dopo l'intervento chirurgico), Sycosis stafilococco, profondo follicolite, hidradenitis suppurativa, paronixija;

- infezioni batteriche della pelle di distribuzione limitata, incl. impetigine contagiosa, ulcere infette degli arti inferiori, eczema secondariamente infetta, infezione secondaria a dermatosi, tasse, ssadinax, ustioni, in chirurgia estetica e trapianti di pelle (e al fine di prevenire e impregnare bende);

- prevenzione di infezioni dopo la chirurgia (in una terapia di combinazione in post-operatoria).

Dosaggio regime

Il farmaco viene applicato in strato sottile zone colpite: polvere – 2-4 volte / die, pomata – 2-3 volte / die (per migliorare l'efficacia di possibile applicazione della pomata sotto la medicazione).

Applicazione di unguenti turundy preferibilmente nel trattamento topico delle ferite e cavità infette (incl. infezioni batteriche del canale uditivo esterno, senza perforazione del timpano, ferite o incisioni chirurgiche, guarigione per seconda intenzione).

A brucia più 20% superficie corporea Polvere deve essere non più applicata 1 volte / die, soprattutto in caso di perdita della funzione renale (possibile assorbimento del principio attivo).

Per uso esterno dosaggio neomicina non deve superare 1 g / giorno (fiammiferi 200 grammi o pomata) durante 7 giorni. Ripetuta consapevoli della dose massima – non più 100 g.

Effetto collaterale

Reazioni allergiche: uso a lungo termine - arrossamento, xerosi, eruzione cutanea, prurito. Nelle reazioni allergiche generali verificarsi tipo eczema da contatto (in 50% casi relativi alla pista di allergia ad altri aminoglicosidi) e rari.

Effetti sistemici: con ampie lesioni della pelle dovrebbe considerare la possibilità di assorbimento del farmaco e lo sviluppo della relatività generale- e gli effetti nefrotossici e disturbi di conduzione neuromuscolare.

Quando applicato localmente Baneotsin^® generalmente ben tollerato.

Controindicazioni

- Espresso dal rene umano (a causa di insufficienza cardiaca o renale);

- Vestibolare Disease-cochle;

- Lesioni cutanee estese (il rischio di effetti ototossici esso assorbimento sistemico);

- Malattie degli occhi (per l'applicazione di polvere);

- Ipersensibilità al-bacitracina, neomicina o altri aminoglicosidi.

Gravidanza e allattamento

Uso del farmaco Baneotsin^® è possibile durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso, se il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o neonato.

Avvertenze

Evitare il contatto con gli occhi.

Se usato in dosi, significativamente superiore a quella raccomandata, a causa della possibile assorbimento dovrebbero prestare attenzione ai sintomi, indicando nefrotossicità- o reazione ototossica.

Poiché il rischio di effetti tossici aumenta con una diminuzione nel fegato e / o renale, nei pazienti con insufficienza epatica e / o renale devono essere eseguiti esami del sangue e delle urine, insieme a un esame audiometrico prima e durante la terapia con Baneotsin^®.

Quando possibile assorbimento (violazioni vasta integrità della pelle), è necessario fare attenzione per possibili segni dell'avvento del blocco neuromuscolare, soprattutto in pazienti con acidosi, miastenia grave (miastenia grave) o altre malattie neuromuscolari.

Con lo sviluppo del blocco mostrato integratori di calcio neuromuscolari o neostigmina.

Con l'uso prolungato del farmaco è necessario per monitorare l'eventuale eccessiva crescita di organismi resistenti. Se necessario, un trattamento adeguato.

Nel caso il farmaco nei bambini, pazienti con funzionalità epatica compromessa e la funzione renale, nonché una grande superficie da trattare, uso a lungo termine e lesioni cutanee profonde dovrebbero prima consultare un medico.

Con lo sviluppo di reazioni allergiche e superinfezione farmaco deve essere abolita.

Overdose

Attualmente, i casi di overdose di droga Baneotsin^® non segnalato.

Interazioni con altri farmaci

Se vi è un assorbimento sistemico, che mentre la nomina di cefalosporine e antibiotici aminoglicosidici, aumenta il rischio di reazioni nefrotossici.

In un'applicazione Baneotsina^® con acido etacrinico o furosemide aumenta il rischio di relatività generale- e reazioni nefrotossici.

In caso di assorbimento sistemico, mentre l'applicazione Baneotsina^® analgesici oppiacei, anestetici e miorilassanti aumenta il rischio di blocco neuromuscolare.

Non ci sono stati casi di incompatibilità del bacitracina e neomicina.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini pari o inferiore a 25 ° C. Il farmaco in polvere deve essere conservato lontano dalla luce e dall'umidità. Data di scadenza – 3 anno.