Azoksimera bromuro

Quando ATH:
L03AX

Azione farmacologica

Immunomodulante, disintossicante. Aumenta la resistenza dell'organismo alle infezioni (locale, generalizzata). Immunomodulazione dovuto dirigere effetti sulle fagociti e cellule natural killer, stimolazione della produzione di anticorpi. Si ripristina la risposta immunitaria in forme gravi di immunodeficienza, incl. in immunodeficienza secondaria, a causa di infezioni (tubercolosi e altre.), tumori maligni, il trattamento con steroidi o citostatici, complicanze della chirurgia, lesioni e bruciature.

Con l'applicazione sublinguale attiva le cellule linfoidi, situato nei bronchi, nasale, Tromba d'Eustachio, rafforzando in tal modo la sostenibilità di tali organismi ad agenti infettivi.

Per l'applicazione orale attiva le cellule linfoidi, trovato nell'intestino, vale a dire le cellule B, produzione di IgA secretorie.

La conseguenza di questo è di aumentare la stabilità del tratto gastrointestinale e del tratto respiratorio per agenti infettivi. Inoltre, somministrazione orale attiva i macrofagi tissutali, che contribuisce a più rapida eliminazione del patogeno dal corpo in presenza della fonte di infezione.

Nella terapia combinata migliora l'efficacia di agenti antibatterici e antivirali, broncodilatatori e glucocorticoidi. Esso consente di ridurre la dose di questi farmaci e ridurre i tempi di trattamento. Essa migliora la stabilità delle membrane cellulari degli effetti citotossici, ridurre la tossicità dei farmaci. Ha un'attività disintossicante pronunciato (a causa della natura del preparato polimerico). Non ha attività mitogenica policlonale, proprietà antigeniche e allergeniche.

Ha una elevata biodisponibilità (89%) quando i / m amministrazione, Cmax osservata dopo 1 ore dopo rettale e mediante 40 minuti dopo l'/ m. T1 / 2 - 30 e 25 min e ad una somministrazione rettale m / (fase rapida), 36,2 H e ad rettale / m amministrazione e 25,4 ore a / in un (fase lenta). Viene metabolizzato nel corpo ed è escreto principalmente dai reni.

Dosaggio e amministrazione

Liofilizzato per soluzione iniettabile e attualità. / M, / Gocciolamento, adulti 6-12 mg / giorno (quotidiano, al giorno o 1-2 volte alla settimana), Bambini da 6 Mesi di 0,1-0,15 mg / kg in 48-72 ore. Il corso del trattamento 5-7 iniezioni.

Sublinguale o intranasale, a 0,1-015 mg / kg / die una volta al giorno per 10 giorni.

Suppozitorii. Rettale, intravaginale. Dosaggio e la dose medico scelto, a seconda del peso corporeo, diagnosi, l'acutezza e la gravità del processo, l'età del paziente. Rettale, per la notte, Dopo la pulizia dell'intestino, da 6 o 12 mg (1 supp.) una volta al giorno per 3 giorni, poi ad intervalli 48 no (un ciclo di trattamento - 10 supp.). Intravaginale, da 12 mg (1 supp.) giornaliera per 3 giorni, e poi ogni altro giorno (un ciclo di trattamento - 10 supp.). Se necessario, ripetere il trattamento dopo 3-4 mesi.

Pillole. Per via orale, sublinguale. Dosi per adulti 12 o 24 mg, adolescenti alla dose 12 mg al giorno 1, 2 o 3 una volta al giorno, a seconda della diagnosi e la gravità della malattia.

Controindicazioni

Ipersensibilità, gravidanza, lattazione.

Si applicano restrizioni

Per le forme iniettabili: insufficienza renale acuta, I bambini fino all'età 6 Mesi (esperienza clinica è limitata). Pillola: insufficienza renale acuta.

Gravidanza e allattamento

Controindicato in gravidanza (non vi è alcuna esperienza clinica con). Al momento del trattamento deve smettere di allattare.

Effetti collaterali

Per le forme iniettabili: indurimento al sito del / m.

Interazioni con altri farmaci

La combinazione con antibiotici, antivirale, antimicotico e antistaminici, bronholitikami, kortikosteroidami, citostatici, beta-agonisti.