Acyclovir acri
Materiale attivo: Aciclovir
Quando ATH: D06BB03
CCF: Antivirali per uso esterno
Quando CSF: 09.02.01
Fabbricante: Chimico-Farmaceutico impianto JSC quinacrine (Russia)
FARMACEUTICO FORM, COMPOSIZIONE E IMBALLAGGIO
◊ Unguento per applicazione esterna 5% colore bianco o bianco sporco, con un odore caratteristico.
| 1 g | |
| acyclovir | 50 mg |
Eccipienti: glicole propilenico, vaselina, Olio di vaselina, emulsione di cera, macrogol (ossido di polietilene 1500), Acqua purificata.
5 g – tuba alluminio (1) – confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Agente antivirale. Timidina chinasi cellule infettate converte aciclovir attivamente attraverso una serie di reazioni sequenziali mono-, di- e aciclovir trifosfato. Ultimi interagisce con la DNA polimerasi virale e incorporati nel DNA, che è sintetizzato per nuovi virus. Quindi, formato “difettoso” DNA virale, che porta alla soppressione di nuove generazioni di replicazione del virus.
Aciclovir è attivo contro l'Herpes simplex virus di tipo 1 e 2, вируса varicella zoster, Virus di Epstein-Barr e citomegalovirus.
Farmacocinetica
Quando l'ingestione di biodisponibilità 15-30%. E 'ampiamente distribuito nei tessuti e fluidi corporei. Legame alle proteine plasmatiche è 9-33%. Viene metabolizzato nel fegato. T1/2 ingestione – 3.3 no, a / nell'introduzione – 2.5 no. Escreta nelle urine, in quantità minori – con le feci.
Testimonianza
Per uso sistemico (all'interno e / a): infezione, causate da Herpes simplex virus tipi 1 e 2 и varicella zoster; prevenzione delle infezioni, вызванных вирусами Herpes simplex и varicella zoster (incl. nei pazienti con ridotta immunità); nel complesso terapia in pazienti con grave immunodeficienza (incl. HIV clinica) e pazienti, trapianto di midollo osseo; prevenzione dell'infezione da citomegalovirus dopo trapianto di midollo osseo.
Per uso topico in oftalmologia: cheratite e altri danni agli occhi, causata dal virus Herpes simplex.
Per uso esterno: infezioni della pelle, вызванные вирусами Herpes simplex и varicella zoster.
Dosaggio regime
All'interno adulti e bambini oltre i 2 anni – da 200-400 mg 3-5 ora / giorno, se necessario – da 20 mg / kg (a 800 mg per reception) 4 volte / die. I bambini di età inferiore ai 2 s è utilizzato in una dose di, pari alla metà della dose per adulti. Durata del trattamento – 5-10 giorni. In insufficienza renale, si raccomanda modalità di correzione.
B / goccia in adulti e bambini sopra 12 anni – da 5-10 mg / kg, l'intervallo tra le infusioni – 8 no. I bambini di età compresa tra 3 Mesi prima 12 anni – da 250-500 mg / m2 superficie corporea, l'intervallo tra le infusioni – 8 no. Per i neonati, la dose è 10 mg / kg, l'intervallo tra le infusioni – 8 no.
Quando l'insufficienza renale richiede modalità di correzione.
Uso locale ed esterno 5 ora / giorno. La dose e la durata del trattamento dipendono dal modulo dell'indicazione e dosaggio.
La dose massima: per gli adulti con / nell'introduzione – 30 mg / kg / die.
Effetto collaterale
Se l'ingestione: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, eruzione cutanea, mal di testa, vertigini, stanchezza, scarsa concentrazione, allucinazioni, sonnolenza o insonnia, febbre; raramente – la perdita di capelli, transitorio aumento dei livelli ematici di bilirubina, urea, creatinina, enzimi epatici, Linfocitopenia, eritropenia, leucopenia.
La on / nell'introduzione: insufficienza renale acuta, kristallurija, encefalopatia (confusione, allucinazioni, eccitazione, tremore, convulsioni, psicosi, sonnolenza, coma), flebiti, o infiammazione nel sito di iniezione, nausea, vomito.
Quando applicato localmente: sensazione di bruciore al sito di applicazione, cheratite puntata superficiale, .Aloe, congiuntivite.
Quando applicato localmente: al sito di applicazione può essere una sensazione di bruciore, eruzione cutanea, prurito, peeling, эritema, xerosi; in contatto con le mucose – infiammazione.
Controindicazioni
Ipersensibilità al aciclovir e valaciclovir; a / nell'introduzione – lattazione (l'allattamento al seno).
Gravidanza e allattamento
È possibile l'uso di aciclovir in gravidanza in casi, quando i benefici destinati per la madre supera il potenziale rischio per il feto.
L'uso di aciclovir durante l'allattamento è controindicato (escreto nel latte materno).
IN studi sperimentali mostrato in animali, che aciclovir attraversa la barriera placentare.
Avvertenze
Non consigliato nell'insufficienza renale grave.
Dovrebbe essere presa in considerazione, che l'applicazione di aciclovir può sviluppare insufficienza renale acuta dovuta alla precipitazione di cristalli di aciclovir, che è particolarmente probabile con il rapido on / nell'introduzione, l'uso concomitante di farmaci nefrotossici, nei pazienti con funzionalità renale compromessa e la mancanza di stress idrico.
Nell'applicazione di acyclovir necessario monitorare la funzionalità renale (determinazione del livello di azotemia e creatinina nel plasma sanguigno).
Il trattamento dei pazienti anziani deve essere eseguita a un sufficiente aumento del carico di acqua e sotto la supervisione di un medico, tk. in questi pazienti aumenta l'emivita di aciclovir.
Nel trattamento di herpes genitale dovrebbe evitare il sesso o usare il preservativo, tk. l'uso di acyclovir non impedisce la trasmissione del virus al partner.
Acyclovir è in una forma di dosaggio per applicazione esterna non deve essere applicato alle mucose della bocca, occhio, vagina.
Interazioni con altri farmaci
Con l'uso simultaneo di probenecid diminuisce la secrezione tubulare di acyclovir e aumenta la concentrazione nel plasma e l'emivita di aciclovir così.
Con l'uso simultaneo di acyclovir con farmaci nefrotossici aumenta il rischio di nefrotossicità (specialmente in pazienti con funzionalità renale compromessa).
Migliorare il acyclovir osservato con la somministrazione concomitante di immunostimolanti.
Quando la miscelazione le soluzioni da considerare alcalina al acyclovir in / in (pH 11).
