L'atrofia muscolare e necrosi del tessuto muscolare è il trattamento della malattia. Sintomi e prevenzione dell'atrofia muscolare malattia

Il processo di legatura del muscolo si verifica gradualmente, muscoli significativamente ridotti di volume, loro fibre sono degenerati e diventano dove più sottile. In casi molto complessi, il numero delle fibre muscolari può essere ridotto fino alla completa estinzione.

La causa della

L'emergere di semplice atrofia primaria è direttamente collegato con la sconfitta dei muscoli specifici. In questo caso, la causa della malattia può diventare cattiva eredità, che si manifesta nel metabolismo sbagliato in relazione difetto congenito di enzimi muscolari o alti livelli di permeabilità della membrana cellulare. Una serie di fattori esterni mercoledì anche significativamente influenzare il corpo e può innescare l'inizio di un processo patologico. Questi includono processi infettivi, ferita, sforzo fisico. Semplice atrofia dei muscoli più pronunciato quando Myo.

Atrofia del muscolo nevrogennaja secondaria si verifica in genere quando le cellule sono danneggiate del midollo spinale anteriore corna, nervi periferici, così come le radici. Danno periferico del nervo in pazienti con diminuita sensibilità. Causa l'atrofia muscolare può anche essere un processo infettivo, che va con la sconfitta delle cellule di trasporto del midollo spinale, arginare il danno nervi, polio e malattie tale piano. Il processo patologico può essere di natura innata. In tal caso, la malattia sarà più lenta, del solito, colpisce divisioni distale delle estremità superiori e inferiori, e sarebbe tipico di benigno.

Sintomi di atrofia muscolare

All'inizio della malattia i sintomi sono affaticamento muscolare patologico caratteristico delle gambe durante lo sforzo fisico prolungato (a piedi, correre), a volte spontaneo che contrae i muscoli. Esternamente, attirare l'attenzione a se stessi allargata muscoli del polpaccio. Atrofia inizialmente localizzato nei gruppi di muscoli prossimali degli arti inferiori, cintura pelvica, cosce e sempre simmetrica. Loro aspetto provoca restrizione della funzione motoria nella sua gambe-difficoltà quando si arrampica su una scaletta, stand up con superfici orizzontali. Gradualmente cambiando andatura.

Diagnostica

Diagnosi di atrofia muscolare attualmente non pone difficoltà. Per identificare lo sfondo cause di malattia stanno conducendo test sangue dettagliati clinici e biochimici, studi funzionali della ghiandola tiroidea, fegato. Studio di conduzione del nervo e di elettromiografia obbligatorio, biopsia del muscolo, ma anche un'attenta anamnesi. Eventualmente assegnate metodi di esame supplementare.

Tipi di malattia

Ci sono diverse forme della malattia. Amiotrofia neurale, o malattia di Charcot-Marie amiotrofia, Fluisce con la sconfitta dei muscoli del piede e la gamba, il processo più sensibile alla patologico sono estensore gruppo e un gruppo di leader i muscoli del piede. Il piede quando il deforme. In pazienti appare caratteristica andatura, durante il quale i pazienti aumentare notevolmente le ginocchia, perché la fermata, Durante il sollevamento delle gambe, strugge e interferisce con i piedi. Il medico osserva i riflessi dissolvenza, riduzione della sensibilità della superficie in divisioni inferiori degli arti. Anni dopo l'insorgenza della malattia coinvolti nel processo patologico della mano e dell'avambraccio.

Atrofia muscolare progressiva Verdniga-Gofmanna caratterizzato dalla più grave. I primi sintomi di atrofia muscolare che appare un bambino in tenera età, spesso esteriormente malattia sana famiglia genitori soffrono parecchi bambini. Per malattie caratterizzate da perdita dei riflessi tendinei, forte calo di pressione sanguigna, Maschio masturbazione fibroso.

Atrofica accompagna la sindrome e atrofia muscolare progressiva atrofia adulti Arana-Duchene. Nella fase iniziale della malattia il processo è localizzato nelle divisioni distale degli arti superiori. Del muscolo sprecare colpisce ed elevazione del pollice, mignolo, così come i muscoli interossei. Mano in pazienti che assumono la tipica posa "pennelli di scimmia. Patologia è anche accompagnato dalla scomparsa dei riflessi tendinei, ma la sensibilità rimane. Nel corso del tempo il progredire del processo della malattia, Esso coinvolge i muscoli del collo e del tronco.

Trattamento dell'atrofia muscolare

La scelta di metodi e mezzi per il trattamento dell'atrofia muscolare dipende dall'età del paziente, forme e processo di gravità. Trattato terapia coinvolge solitamente la somministrazione sottocutanea o intramuscolare i seguenti farmaci: Atrifos o Miotrifos (acido nucleico); vitamine (E), B1 e B12; galantamin; proserin. Di grande importanza nel trattamento dell'atrofia muscolare è anche una corretta alimentazione, fisioterapia, massaggi e fisioterapia, Psicoterapia. Quando il muscolo che spreca il bambino scorre, che è in ritardo i loro coetanei in sviluppo intellettuale, nominare le sessioni neuropsicologiche.

Complicazioni

Nelle fasi finali della malattia, Quando il paziente perde la capacità di respirare, E ' ammesso al reparto di rianimazione e terapia intensiva per lo svolgimento di ventilazione meccanica prolungata.

Prevenzione dell'atrofia muscolare

Corsi di trattamento conservatore per 3-4 settimane a intervalli 1 -2 del mese. Questo trattamento rallenta la progressione dell'atrofia muscolare, e pazienti per molti anni mantenere prestazioni fisiche.