Difetto del setto atriale

Descrizione del difetto del setto atriale

Difetto del setto atriale (DMP) È un difetto congenito. Questa è un'anomalia negli atri (la camera superiore del cuore). Quando DMP muro tra destra e sinistra la fotocamera non è completamente chiuso.

Nel feto ha un foro tra l'atrio destro e sinistro. Esso consente al sangue di bypassare i polmoni. Quando nasce un bambino, apertura, generalmente, chiuso, e il sangue inizia a circolare attraverso i polmoni.

Bambini, nato con disturbi dello spettro autistico, Sangue passa dall'atrio sinistro nell'atrio destro. In definitiva, questo può portare a problemi nel polmone.

PMD verifica in circa quattro 100 migliaia di bambini. I bambini con difetti lievi o moderati generalmente non soffrono di alcuna forma di complicazioni o sintomi. Molto piccoli difetti del setto atriale invasi da soli in 90% casi. Quei bambini, che hanno difetti gravi può diventare disabile in futuro.

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Cause di difetto del setto atriale

DMP è un difetto di nascita. Significa, si verifica durante lo sviluppo fetale ed è presente alla nascita. In alcuni casi, la malattia può essere causata da un difetto genetico o anomalie, ereditato dai genitori. Inoltre, la PMD può essere causata da malattie della madre durante la gravidanza.

Nella maggior parte dei casi, la causa è sconosciuta DMP.

Fattori di rischio

Poiché la causa della malattia ampiamente sconosciuta, non ci sono noti fattori di rischio per questa patologia.

Sintomi di difetto del setto atriale

I sintomi includono:

  • Stanchezza e la fatica durante l'attività fisica;
  • Sudorazione;
  • Respirazione rapida, difficoltà di respirazione o mancanza di respiro;
  • Infezione del tratto respiratorio cronico;
  • Scarsa crescita;
  • Cardiopalmus;
  • Scarso appetito;
  • Soffio cardiaco.

Le persone con piccoli difetti possono non avere sintomi, o possono poi cominciare a manifestarsi.

La diagnosi di difetto del setto atriale

Il medico chiede circa i sintomi, e la storia medica, ed esegue un esame fisico. I test possono includere i seguenti:

  • Radiografia del torace – per scattare una foto di strutture all'interno del corpo, soprattutto ossa;
  • Ecocardiogramma – prova, che utilizza le onde sonore ad alta frequenza (ultrasuono), per esaminare la dimensione, forma e movimento del cuore;
  • Immagine Doppler del cuore;
  • Cateterizzazione cardiaca – un utensile speciale viene inserito nel cuore attraverso una vena o arteria (solitamente nel braccio o della gamba), per rilevare problemi con il cuore e il suo apporto di sangue;
  • L'angiografia coronarica (Solo i pazienti più anziani 35 anni) – dopo l'introduzione di un colorante radiopaco nell'arteria viene eseguita X-ray del vaso sanguigno;
  • MRI del seno – prova, che utilizza onde magnetiche, per rendere le immagini delle strutture all'interno del torace;
  • Elettrocardiogramma (ECG) – prova, che registra l'attività cardiaca misurando la corrente elettrica, passando attraverso il muscolo cardiaco.

Trattamento di difetto del setto atriale

Piccoli difetti, che quasi non causare sintomi, forse, non hanno richiesto trattamento. Inoltre, molti difetti possono chiudere in proprio, senza trattamento. In altri casi, il trattamento comprende:

Chirurgia

Per i pazienti con difetti di grandi dimensioni e che sperimentano sintomi significativi, La chirurgia può essere necessaria.

Inoltre, la procedura può essere eseguita, che chiude l'apertura senza chirurgia. Il dispositivo di chiusura è inserito attraverso un cuore catetere, che viene inserito nell'inguine.

Antibiotici

Per sei mesi, dopo alcuni interventi chirurgici, il paziente può essere prescritto antibiotici prima vyzitom dal dentista, o l'esecuzione di altre procedure. Nella maggior parte dei casi, I pazienti non devono assumere antibiotici prima di procedure.

Prevenzione del difetto del setto atriale

Poiché la malattia – difetto congenito con cause sconosciute di, misure preventive per esso non esiste. La diagnosi precoce e il trattamento precoce può aiutare a prevenire le complicanze

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