Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (piccolo, la parte inferiore del cervello) e del tronco encefalico. Questo difetto può rallentare il flusso del liquido spinale. In alcuni casi, è accompagnato da un mielomeningocele, che è una forma di spina bifida. Ci sono tre tipi di sindrome di Chiari, con vari gradi di gravità. Tipo 2 (Sindrome di Arnold-Chiari) associata con la spina bifida.
La sindrome di Arnold-Chiari si verifica durante lo sviluppo del cervello prima della nascita. La distanza tra il cervello e le ossa del cranio nella parte posteriore inferiore della testa è inferiore, del solito, così il cervelletto e il tronco encefalico sono spostati verso il basso. La causa dello sviluppo del cervello anormale non è chiaro.
Malattia, comunemente associati con la sindrome di Arnold Chiari , ma non considerano la causa del disturbo:
I sintomi nei bambini possono includere:
Sintomi negli adolescenti, generalmente, più morbida e può includere:
Il medico chiede circa i sintomi e la storia medica, esegue un esame fisico. Eseguita anche risonanza magnetica e / o TAC, di vedere la struttura del cervello.
Liquido cerebrospinale (CSF) È un componente essenziale, che circonda il cervello e la colonna vertebrale. Può essere fatto uno studio speciale per valutare la sua funzione.
Il trattamento prevede le seguenti procedure:
La chirurgia è di solito necessario per correggere eventuali difetti nel cervello.
A seconda dei sintomi, associata con la sindrome di Arnold Chiari, mogutt essere utile ad altri trattamenti. Per Esempio, esercizio fisico o terapia occupazionale possono contribuire a migliorare il coordinamento muscolare e tremore per eliminare. Inoltre, Possono essere necessari stampelle o una sedia a rotelle. Può essere lezioni utili con un logopedista.
Modi per prevenire la sindrome di Arnold Chiari è sconosciuto. I genitori di un bambino con la malattia possono beneficiare di una consulenza genetica.
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