ANVIFEN

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Materiale attivo: aminofenilbutirovoy cloridrato
Quando ATH: N06B
CCF: Nootropi
ICD-10 codici (testimonianza): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, F98.5, H81, H81.0
Quando CSF: 02.14.01
Fabbricante: Antivirale NPO ZAO (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Capsule gelatina dura, №3, bianco; contenuto di capsule – mescolare la polvere e/o granuli bianchi o bianchi con un colore giallastro di Sheen.

	1 caps.
aminofenilbutirovoy cloridrato	25 mg

Eccipienti: giproloza, biossido di silicio colloidale, lattosio, magnesio stearato.

Composizione di capsule di gelatina dura: gelatina, Biossido di titanio (E171), acqua.

10 PC. – Pacchetto cellulare contorno (1) – confezioni di cartone.
10 PC. – Pacchetto cellulare contorno (2) – confezioni di cartone.
10 PC. – Pacchetto cellulare contorno (3) – confezioni di cartone.
10 PC. – Pacchetto cellulare contorno (5) – confezioni di cartone.

Capsule gelatina dura, №3, alloggiamento bianco, Coperchio blu; contenuto di capsule – mescolare la polvere e/o granuli bianchi o bianchi con un colore giallastro di Sheen.

	1 caps.
aminofenilbutirovoy cloridrato	50 mg

Eccipienti: giproloza, biossido di silicio colloidale, lattosio, magnesio stearato.

Composizione di capsule di gelatina dura: gelatina, tingere azorubin (E122), colorante blu brillante (E133), colorante giallo di chinolina (E104), Biossido di titanio (E171), acqua.

Capsule gelatina dura, №2, alloggiamento bianco, Coperchio blu; contenuto di capsule – mescolare la polvere e/o granuli bianchi o bianchi con un colore giallastro di Sheen.

	1 caps.
aminofenilbutirovoy cloridrato	125 mg

Eccipienti: giproloza, biossido di silicio colloidale, lattosio, magnesio stearato.

Composizione di capsule di gelatina dura: gelatina, tingere azorubin (E122), colorante blu brillante (E133), Biossido di titanio (E171), acqua.

Capsule gelatina dura, №0, alloggiamento bianco, coperchio blu scuro; contenuto di capsule – mescolare la polvere e/o granuli bianchi o bianchi con un colore giallastro di Sheen.

	1 caps.
aminofenilbutirovoy cloridrato	250 mg

Eccipienti: giproloza, biossido di silicio colloidale, lattosio, magnesio stearato.

Composizione di capsule di gelatina dura: gelatina, tingere azorubin (E122), colorante blu brillante (E133), Biossido di titanio (E171), acqua.

Azione farmacologica

Nootropi. Facilita la trasmissione GABA-mediata degli impulsi nervosi nel sistema nervoso centrale (effetto diretto sui recettori GABA ergic-). Trankvilizirutee effetto combinato con effetto aguirutm. Ha anche antiagregantnym, azione antiossidante ed antinfiammatorio di alcuni.

Migliora la condizione funzionale del cervello dovuto la normalizzazione del metabolismo e la sua influenza sul flusso sanguigno cerebrale (aumenta il volume e velocità lineare, diminuisce la resistenza vascolare, migliora la microcircolazione, fornisce effetto antipiastrinico). Estende il periodo latente e accorcia la durata e la severità di nistagmo.

Non influisce holino- e recettori adrenergici. Diminuisce i sintomi di vazovegetativnye (incl. Mal di testa, sensazione di pesantezza alla testa, disturbi del sonno, irritabilità, labilità emotiva). In kursovom ingresso migliora la forma fisica e mentale (attenzione, memoria, la velocità e la precisione delle reazioni del sensitivo-motore).

Riduce l'affaticamento (migliora il benessere, aumenta l'interesse e l'iniziativa (attività di motivazione)) senza sedazione o eccitazione.

Aiuta a ridurre i sentimenti di ansia, tensione e ansia, normalizza il sonno.

Gli anziani è oppressione CNS, muscolo-rilassante effetto collaterale spesso mancante.

Farmacocinetica

Assorbimento e distribuzione

Assorbimento vыsokaya.

Penetra in tutti i tessuti del corpo e GEB (nel cervello tessuto penetra circa 0.1% dose somministrata, e in giovani e meno giovani in misura molto maggiore). Uniformemente distribuito nel fegato e reni.

Metabolismo ed escrezione

Viene metabolizzato nel fegato – 80-95 %, metaboliti farmacologicamente inattivi. Non si accumula.

Attraverso 3 h comincia a comparire nelle urine, Tuttavia, questa concentrazione nel tessuto cerebrale non è ridotto e si trova all'interno 6 no. Di 5% escreto nelle urine immodificato, in parte jelchew.

Testimonianza

-astenici e stato ansioso-nevrotico;

— la balbuzie, ed enuresi nei bambini;

— ansia insonnia e notte negli anziani;

Malattia di Meniere-;

-Vertigo, associato alla disfunzione della Genesi diverse analizzatore vestibolare;

-Prevenzione della cinetosi quando kinetozah;

— nel trattamento della sindrome di astinenza alcolica per coppettazione disturbi psicopatologici e somatiche.

Dosaggio regime

Il farmaco è prescritto all'interno, dopo il pasto. Un ciclo di trattamento – 2-3 della settimana.

Adulti e bambini sopra 14 anni nominare 250-500 mg 3 volte / die (la dose massima giornaliera 2.5 g).

I bambini di età compresa tra 3 a 8 anni nominare 50-100 mg 3 volte / die; anziano 8 a 14 anni – da 250 mg 3 volte / die. La dose singola massima in adulti e bambini sopra 14 anni è 750 mg, in pazienti più anziani 60 anni – 500 mg, in Bambini fino a 8 anni – 150 mg, in bambini da 8 a 14 anni – 250 mg.

A sindrome da astinenza da alcol nominare 250-500 mg 3 volte al giorno e notte 750 mg, con una graduale diminuzione della dose giornaliera di normale per gli adulti.

A trattamento per vertigine in disfunzioni vestibolari e la malattia di Meniere il farmaco è prescritto per 250 mg 3 volte al giorno per 14 giorni.

A Prevenzione della cinetosi designato 250-500 mg dose di 1 ore prima dell'inizio previsto del beccheggio o quando i primi sintomi di mal di mare. Azione Anvifena^® aumenta con l'aumento delle dosi del farmaco. Al verificarsi della manifestazione espressa del mal di mare (vomito, ecc.) nomina del Anvifena^® inefficace anche alle dosi 750-1000 mg.

Effetto collaterale

CNS: sonnolenza, aumento dell'irritabilità, eccitazione, allarme, vertigini, mal di testa (Quando le prime tecniche).

Altro: nausea, reazioni allergiche.

Controindicazioni

- Gravidanza;

- Allattamento (l'allattamento al seno);

- I bambini fino all'età 3 anni;

- Ipersensibilità al farmaco.

DA cautela dovrebbe designare il prodotto se erosivno-ulcerosa lesioni dello stomaco, insufficienza epatica.

Gravidanza e allattamento

Applicazione di Anvifen^® controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Avvertenze

Con uso a lungo termine deve essere monitorata periodicamente il sangue periferico fegato e foto.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

Durante il periodo di somministrazione del farmaco dovrebbe astenersi da attività potenzialmente pericolose, richiedono un'alta concentrazione.

Overdose

Sintomi: sonnolenza grave, nausea, vomito, fegato grasso (ricezione più 7 g), eozinofilija, diminuzione della pressione sanguigna, compromissione della funzionalità renale.

Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica di carboni attivi di ricezione e.

Interazioni con altri farmaci

Anfiven^® Mentre l'applicazione estende e migliora l'effetto di farmaci sonniferi, Analgesici oppioidi, neurolettici, antiparkinson e anticonvulsivanti.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Lista B. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza -3 anno.

Vladimir Andreevich Didenko

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