ANAÉROCEF

Materiale attivo: tsefoksytyn
Quando ATH: J01DC01
CCF: Cefalosporina di II generazione
ICD-10 codici (testimonianza): A40, A41, A54, J15, J85, J86, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Quando CSF: 06.02.02
Fabbricante: ABOLmed Ltd. (Russia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Polvere per soluzione I / O, e il / m bianco o bianco con una tinta giallastra.

Solvente: acqua d / e (5 ml).

Bottiglie (1) – confezioni di cartone.
Bottiglie (1) insieme al solvente (amp. 1 PC.) – confezioni di cartone.
Bottiglie (1) insieme al solvente (amp. 1 PC.) – imballaggi Valium planimetrica.
Bottiglie (5) – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
Bottiglie (5) insieme al solvente (amp. 5 PC.) – imballaggi Valium planimetrica (2) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Antibiotico cefalosporinico di seconda generazione del gruppo delle cefamicine per somministrazione parenterale. L'effetto battericida è dovuto al blocco delle transpeptidasi batteriche, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным β-лактамазам.

È attivo contro batteri aerobi gram-positivi: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (compresi i ceppi, produciruûŝie e neproduciruûŝie penicillinazu), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococco piogeno), streptococchi beta-emolitici gruppo B (Streptococco agalactiae), Streptococco pneumoniae; Gram-negativi aerobi: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella corrode (tensioni, не продуцирующие b-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (compresi i ceppi, produciruûŝie e neproduciruûŝie penicillinazu), Morganella morganii, Proteo è meraviglioso, Proteo volgare, provvidenza spp. (compresa Providencia Rettgeri), Salmonelle spp., Shigelle spp.; anaerobi: Actinomices spp., Clostridium spp. (tranne Clostridium difficile), Peptococco niger, Peptostreptococco spp., streptococchi microaerofili, Bacteroides spp. (incl. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovato, Bacteroides thetaiotamicron), Prevotella bivia.

Tsefoksytyn Non sono attivi contro Staphylococcus meticillino-resistente spp., Enterococco spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltofilia, Mycobacterium spp., Spp Rickettsia., Clamidia spp., Micoplasma spp., Ureaplasma spp.

Farmacocinetica

Distribuzione

Attraverso 5 min dopo una somministrazione in bolo IV di cefoxitina alla dose 1 e g 2 г C_max su 110 mg / l 244 mg / l, rispettivamente. Attraverso 4 h dopo somministrazione endovenosa ad una dose 1 g le concentrazioni sieriche sono inferiori a 1 mg / l.

Dopo somministrazione intramuscolare di cefoxitina in una dose 1 г C_max raggiunto attraverso 20 ed m è 30 mg / l.

Penetra bene in vari fluidi e tessuti corporei: nella pleura, liquido ascitico e sinoviale; le concentrazioni battericide sono determinate nella bile. v_D - 0.16 l / kg. Legame alle proteine ​​plasmatiche – 70-80%. Escreta nel latte materno a basse concentrazioni.

Detrazione

Escreto principalmente dai reni invariati nella forma (85% grazie alla filtrazione glomerulare, 6% – dovuto alla secrezione tubulare), allo stesso tempo si creano elevate concentrazioni del farmaco nelle urine. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% della dose somministrata. T_1/2 con un / nell'introduzione di 41-59 m.

Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari

T_1/2 при в/в введении у пожилых пациентов составляет 51-90 m.

Testimonianza

Infezione, causate da microrganismi sensibili:

- Infezioni del tratto respiratorio inferiore (incl. polmonite, empyema, ascesso polmonare);

— инфекции органов брюшной полости (incl. peritonite, ascesso addominale);

- Malattie infettive e infiammatorie degli organi pelvici (incl. endometrite, pelvioperitonit, annessiectomia oophoritis);

- Infezioni delle vie urinarie (pyelitis, pielonefrite);

- Infezioni della cute e dei tessuti molli;

- infezioni ossee e articolari;

-gonorrea non complicata;

- Septicemia.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Dosaggio regime

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф^® может вводиться в/в (bolo o infusione) o / m.

A Adulto среднетерапевтическая доза составляет 1-2 g ogni 6-8 no.

A infezioni del tratto urinario non complicate il farmaco è prescritto a / m 1 g 2 volte / die.

A gonorrea non complicata, incl. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 g; одновременно или 1 ч спустя назначают внутрь 1 g probenecid.

A infezioni gravi в/в путь введения предпочтителен. Assegnare 2 g ogni 4 o h 3 g ogni 6 no. Суточная доза не должна быть более 12 g.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у pazienti con insufficienza renale требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.

Pazienti, emodialisi, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г Анаэроцефа^®.

Bambini sopra 1 Mesi Анаэроцеф^® inserito dal calcolo 30-40 mg / kg ogni 6-8 no (la dose massima giornaliera non deve superare 12 g). A легких и среднетяжелых инфекциях возможно в/м введение препарата, a infezioni gravi предпочтительны в/в инъекции или в/в инфузия препарата. In Bambini fino a 3 Mesi Анаэроцеф^® вводят только в/в.

Новорожденным первой недели жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 g вводят в/в в разовой дозе 30-40 mg / kg ogni 12 no; neonato 1-4 недели жизни – a / a 30-40 mg / kg ogni 8 no.

Adulti a Prevenzione delle complicanze infettive postoperatorie introdotto in / dosaggio 2 d per 30 minuti prima dell'intervento; по показаниям в первые сутки послеоперационного периода – da 2 g ogni 6 no.

A проведении операции кесарево сечение Анаэроцеф^® introdotto in / dosaggio 2 г сразу же после пережатия пуповины.

Neonati e bambini fino a 12 anni Анаэроцеф^® вводят в/в за 30 мин до начала операции в дозе 30-40 mg / kg. Secondo la testimonianza, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 mg / kg ogni 6-8 no (у новорожденных – 8-12 no).

Condizioni di soluzioni per la preparazione e somministrazione

Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (ad esempio,, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций), для приготовления растворов Анаэроцефа^®, используемых у новорожденных.

Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 г Анаэроцефа^® in 10 ml di acqua per preparazioni iniettabili. Полученный раствор следует вводить в/в медленно в течение 3-5 m; возможно введение через узел для инъекций системы для в/в инфузий при переливании совместимых растворов.

При использовании длительной в/в инфузии 1 г Анаэроцефа^® disciolto in 3-5 ml di acqua sterile per preparazioni iniettabili; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200-400 ml di mezzo di infusione compatibile: 0.9% soluzione di cloruro di sodio, 5% Destrosio (Glucosio), soluzione di acqua, comprendente 5% destrosio (Glucosio) e 0.9% cloruro di sodio. Вводят в/в капельно, используя систему для в/в инфузий.

Для приготовления раствора для в/м введения, 1 г Анаэроцефа^® disciolto in 2-3 мл одного из следующих растворителей: acqua per preparazioni iniettabili, 0.5% раствора лидокаина гидрохлорида, 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят глубоко в/м в участок с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

Effetto collaterale

Dal sistema urinario: повышение уровня креатинина сыворотки крови, nefrite interstiziale, insufficienza renale.

Dal sistema digestivo: nausea, vomito, bocca asciutta, diminuzione dell'appetito, diarrea, enterocolite pseudomembranosa, aumento delle transaminasi epatiche.

Dal sistema ematopoietico: leucopenia, granulocitopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, soppressione del midollo osseo, gemoliticheskaya anemia.

Sistema cardiovascolare: ipotensione.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, dermatite esfoliativa, necrolisi epidermica tossica (La sindrome di Lyell), eozinofilija, febbre, affanno; raramente – reazioni anafilattiche, angioedema.

Reazioni locali: tromboflebite dopo il on / nel; dolore, уплотнение в местах в/м инъекций.

Altro: усугубление течения myastenia gravis, у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса.

Controindicazioni

— повышенная чувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

DA cautela следует назначать препарат пациентам с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; nell'insufficienza renale.

Gravidanza e allattamento

Применение Анаэроцефа^® nelle donne in gravidanza è possibile in casi, quando i benefici destinati per la madre supera il potenziale rischio per il feto, e dovrebbe essere fatto sotto la supervisione di uno specialista..

В период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

Avvertenze

Анаэроцеф^® используется для монотерапии для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций различных локализаций, incl. вызванных штаммами бактерий, устойчивых к пенициллинам, altre cefalosporine, линкозамидам и аминогликозидам.

Pazienti, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, potrebbe avere una maggiore sensibilità agli antibiotici cefalosporinici.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

Применение препарата в высоких дозах у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

Анаэроцеф^® не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 ч после введения цефокситина.

Overdose

Данные о передозировке препарата Анаэроцеф^® non fornito.

Interazioni con altri farmaci

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, prevalentemente, в отношении Enterobacteriaceae.

Farmaci, blocco secrezione tubulare, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Одновременное в/в введение раствора Анаэроцефа^® возможно со следующими инфузионными растворами: 0.9% soluzione di cloruro di sodio, 5% destrosio (Glucosio), 10% destrosio (Glucosio), водным раствором, contiene 5% destrosio (Glucosio) e 0.9% cloruro di sodio, Ringer, 2.5%, 5% e 10% раствором маннитола.

Ввиду фармакологической несовместимости, non mescolare le soluzioni di Anaerocef nella stessa siringa o nel mezzo di infusione^® e aminoglicosidi.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Lista B. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 2 anno.