Sclerosi laterale amiotrofica

Descrizione bokovogo amiotroficheskogo sclerosi

Sclerosi laterale amiotrofica (CAPO) è una progressiva disturbi del sistema nervoso. Distrugge gradualmente i nervi, responsabile del movimento muscolare. Col tempo, SLA conduce alla paralisi quasi totale dei muscoli motori, tra cui le vie respiratorie.

Scarsa sopravvivenza Previsione – nella maggior parte dei casi a causa della natura progressiva, ed a causa di una possibile insufficienza respiratoria. Dopo l'aspettativa di vita di diagnosi varia da 2 a 5 anni. Il tasso di sopravvivenza a cinque anni di 14% -25%, e circa 10% dei pazienti sopravvivono più 10 anni. Generalmente, il più giovane l'età di esordio, il lento progredire della malattia.

Le cause della sclerosi laterale amiotrofica

Le cause della SLA è sconosciuta, I ricercatori sono inclini a favorire l'origine genetica della malattia.

I fattori di rischio per la sclerosi laterale amiotrofica

Fattori, che aumenta il rischio di sclerosi laterale amiotrofica:

• Ho un membro della famiglia con ALS;
• La presenza di certe mutazioni genetiche.

I sintomi della sclerosi laterale amiotrofica

I sintomi includono:

• La debolezza progressiva in braccia e gambe (spesso solo un lato) per settimane o mesi senza cambiare capacità sensoriali;
• Problemi con il deduzione degli elementi nelle mani di;
• Tremors mentre si cammina;
• Amiotrofia;
• Contrazioni muscolari involontarie;
• Cambiamenti di umore imprevedibili;
• Goffaggine;
• Riflessi iperattivi;
• Borbottio;
• Raucedine;
• Il problema di masticazione e deglutizione, con conseguente soffocamento frequenti e conati di vomito secco;
• La perdita di peso a causa di fallimento del corpo di cibo;
• Respiro affannoso;
• Salivazione eccessiva, sbavando;
• Tosse, che si trasforma in una polmonite.

Diagnosi bokovogo amiotroficheskogo sclerosi

Le analisi non diagnosticare con precisione la SLA, e sono utilizzati per, per escludere altre malattie. I test includono:

• Elettromiogramma (DOH) – cercare debolezza muscolare progressiva e spasmi;
• Ct scansione – per rendere le immagini delle strutture in testa;
• MRT – analisi, che utilizza onde magnetiche, per rendere le immagini delle strutture in testa;
• Esami del sangue, eliminare metabolica, esposizione a metalli pesanti, o raramente infezioni (ad esempio,, Malattia di Lyme, HIV, linfociti T dell'uomo virus);
• Poyasnichnaya foratura – la procedura di selezione del liquido cerebrospinale (CSF);
• Urina.

Bokovogo amiotroficheskogo trattamento della sclerosi

Attualmente, non ci sono trattamenti per la SLA. Per alleviare i sintomi con la terapia combinata, che possono includere:

• Medicazione;
• Lavorare con i medici e gruppi di sostegno;
• La partecipazione alle attività religiose e sociali.

Medicazione

Il farmaco Riluzolo è stato approvato dopo i test, come, prolunga un po 'di sopravvivenza. Il farmaco potrebbe essere leggermente migliorare il funzionamento, ma che non si ferma la malattia di progredire. Studi hanno dimostrato, che l'aggiunta di carbonato di litio (un farmaco per il trattamento di disturbi dell'umore) di riluzolo può rallentare la progressione della SLA e di prolungare la sopravvivenza.

Il medico può prescrivere alcuni farmaci per trattare i sintomi della SLA:

• Diazepam (Valium), Baklofen (ad esempio,, Baclofen), dantrolene o per ridurre la spasticità;
• Farmaci non steroidei anti-infiammatori (FANS) e altri farmaci per ridurre il dolore;
• Atropyn (ad esempio,, Atropo), Scopolamina, o antistaminici – per ridurre la forte salivazione;
• Antidepressivi e farmaci anti-ansia.

Prevenzione bokovogo amiotroficheskogo sclerosi

In questo momento non esiste un metodo di prevenzione della SLA, poiché non è chiaro il motivo della sua comparsa.