Materiale attivo: Cetirizina
Quando ATH: R06AE07
CCF: Blocker Gistaminovыh H1-recettori. Allergia farmaci
ICD-10 codici (testimonianza): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Quando CSF: 13.01.01.02
Fabbricante: VARSAVIA FARMACEUTICA LAVORO POLFA S.A. (Polonia)
◊ Pillole, rivestita bianco a color crema, oblungo, con la linea di rottura unilaterale.
| 1 linguetta. | |
| cetirizina digidrohlorid | 10 mg |
Eccipienti: lattosio, cellulosa microcristallina, amido di mais, polivinilpirrolidone 25, magnesio stearato, натрия глюконат крахмала, силикагель, sodio lauril.
La composizione del guscio: idrossipropilmetilcellulosa, glicole polietilenico 6000.
7 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
20 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Bloccante dell'istamina periferico H1-recettori. Ha effetto anti-allergico. Влияет на раннюю гистаминозависимую стадию аллергических реакций, riduce la migrazione di eosinofili, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней, клеточной стадии аллергических реакций. Previene lo sviluppo e facilita le reazioni allergiche, оказывает противозудное действие. Praticamente nessuna azione anticolinergici e antiserotoninovogo. Alle dosi terapeutiche non causano sedazione.
Действие препарата проявляется через 20 m (in 50% pazienti), attraverso 60 m (in 95% pazienti) после приема препарата и продолжается до 24 no.
Assorbimento
После приема внутрь цетиризин быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. Cmassimo livelli plasmatici raggiunti dopo 30-60 m. Mangiare non influisce in modo significativo sulla quantità di assorbimento, tuttavia, in questo caso, la velocità di assorbimento è leggermente ridotta.
Distribuzione
Legame alle proteine plasmatiche è 93%. vD è di circa 0.5 l / kg. Не проникает через ГЭБ и внутрь клетки. Nell'applicare il farmaco in una dose 10 mg per 10 дней накопления препарата не наблюдается.
Metabolismo
La cetirizina è scarsamente metabolizzata nel fegato in un metabolita inattivo..
Detrazione
Di 70% принятой дозы цетиризина выводится почками в основном в неизмененном виде. Dopo una singola dose di una singola dose T1/2 è di circa 10 no.
Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari
I bambini di età compresa tra 2 a 12 anni T1/2 è 5-6 no.
Se la funzione renale (CC meno 11-31 ml / min) e pazienti, emodialisi (CC meno 7 ml / min), T1/2 aumenti 3 volte, l'altezza da terra è ridotta di 70%.
При хронических заболеваниях и у пациентов пожилого возраста отмечается увеличение T1/2 su 50% e una diminuzione dell'altezza da terra 40%.
- Rinite allergica stagionale e perenne;
- Congiuntivite allergica;
- Febbre da fieno (febbre da fieno);
- Orticaria (incl. cronica idiopatica);
- Dermatite allergica Itchy (в т.ч атопический дерматит, neurodermite);
- Angioedema.
Adulti e bambini sopra 12 anni designato 10 mg (1 tab.)/d.
I bambini di età compresa tra 6 a 12 anni il farmaco è prescritto per 5 mg (1/2 tab.) 2 раза/сут утром и вечером или по 10 mg (1 tab.) 1 ora / giorno.
A insufficienza renale la dose deve essere ridotta 2 volte.
A disfunzione epatica Dose prese singolarmente, особенно при одновременной почечной недостаточности.
Pazienti anziani con funzionalità renale normale è necessario un aggiustamento della dose.
Препарат можно принимать вне зависимости от приема пищи, preferibilmente la sera. Le compresse devono essere inghiottite intere, senza masticare, con poca acqua.
Dal sistema digestivo: bocca asciutta; в отдельных случаях – диспепсия, mal di stomaco, flatulenza.
CNS: в отдельных случаях – головная боль, sonnolenza, vertigini, eccitazione.
Reazioni allergiche: в единичных случаях – крапивница, angioedema, affanno (пациент должен быть предупрежден о необходимости немедленного прекращения приема препарата).
Il farmaco è generalmente ben tollerato.
- I bambini fino all'età 6 anni;
- Gravidanza;
- Allattamento (l'allattamento al seno);
- Ipersensibilità al farmaco.
DA cautela следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (richiede modalità di correzione), а также больным пожилого возраста (può diminuire la velocità di filtrazione glomerulare).
Аллертек® не рекомендуют применять при беременности. Se necessario, l'uso durante l'allattamento dovrebbe decidere la questione della cessazione dell'allattamento al seno.
С осторожностью назначают препарат лицам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции печени и/или почек.
Пациента следует предупредить о необходимости сообщать врачу о возникновении любых побочных эффектов на фоне приема препарата.
Пациента следует предупредить о необходимости избегать одновременного применения Аллертека® с другими лекарственными средствами без назначения врача.
Данных о взаимодействии цетиризина с этанолом до настоящего времени не получено, несмотря на это употребление алкоголя на фоне применения препарата Аллертек® non consigliato.
Utilizzare in Pediatria
Il farmaco non è prescritto i bambini sotto l'età di 6 anni.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione
С осторожностью назначают препарат пациентам, impegnati in attività potenzialmente pericolose, richiedono una maggiore attenzione e le reazioni di velocità psicomotoria.
Sintomi: sonnolenza (при однократном приеме препарата в дозе свыше 50 mg); у детей – беспокойство, irritabilità; возможен антихолинергический эффект (ritenzione urinaria, bocca asciutta, costipazione).
Trattamento: lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo; se necessario, la terapia sintomatica. Emodialisi nyeeffyektivyen.
При одновременном применении Аллертека® с теофиллином возможно увеличение частоты побочных эффектов.
Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.
Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, luogo buio a una temperatura di 15 ° a 25 ° C. Data di scadenza - 4 anno.
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