ALLERTEK

Materiale attivo: Cetirizina
Quando ATH: R06AE07
CCF: Blocker Gistaminovыh H₁-recettori. Allergia farmaci
ICD-10 codici (testimonianza): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Quando CSF: 13.01.01.02
Fabbricante: VARSAVIA FARMACEUTICA LAVORO POLFA S.A. (Polonia)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

◊ Pillole, rivestita bianco a color crema, oblungo, con la linea di rottura unilaterale.

Eccipienti: lattosio, cellulosa microcristallina, amido di mais, polivinilpirrolidone 25, magnesio stearato, натрия глюконат крахмала, силикагель, sodio lauril.

La composizione del guscio: idrossipropilmetilcellulosa, glicole polietilenico 6000.

7 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.
20 PC. – vesciche (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Bloccante dell'istamina periferico H₁-recettori. Ha effetto anti-allergico. Влияет на раннюю гистаминозависимую стадию аллергических реакций, riduce la migrazione di eosinofili, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней, клеточной стадии аллергических реакций. Previene lo sviluppo e facilita le reazioni allergiche, оказывает противозудное действие. Praticamente nessuna azione anticolinergici e antiserotoninovogo. Alle dosi terapeutiche non causano sedazione.

Действие препарата проявляется через 20 m (in 50% pazienti), attraverso 60 m (in 95% pazienti) после приема препарата и продолжается до 24 no.

Farmacocinetica

Assorbimento

После приема внутрь цетиризин быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. C_max livelli plasmatici raggiunti dopo 30-60 m. Mangiare non influisce in modo significativo sulla quantità di assorbimento, tuttavia, in questo caso, la velocità di assorbimento è leggermente ridotta.

Distribuzione

Legame alle proteine ​​plasmatiche è 93%. v_D è di circa 0.5 l / kg. Не проникает через ГЭБ и внутрь клетки. Nell'applicare il farmaco in una dose 10 mg per 10 дней накопления препарата не наблюдается.

Metabolismo

La cetirizina è scarsamente metabolizzata nel fegato in un metabolita inattivo..

Detrazione

Di 70% принятой дозы цетиризина выводится почками в основном в неизмененном виде. Dopo una singola dose di una singola dose T_1/2 è di circa 10 no.

Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari

I bambini di età compresa tra 2 a 12 anni T_1/2 è 5-6 no.

Se la funzione renale (CC meno 11-31 ml / min) e pazienti, emodialisi (CC meno 7 ml / min), T_1/2 aumenti 3 volte, l'altezza da terra è ridotta di 70%.

При хронических заболеваниях и у пациентов пожилого возраста отмечается увеличение T_1/2 su 50% e una diminuzione dell'altezza da terra 40%.

Testimonianza

- Rinite allergica stagionale e perenne;

- Congiuntivite allergica;

- Febbre da fieno (febbre da fieno);

- Orticaria (incl. cronica idiopatica);

- Dermatite allergica Itchy (в т.ч атопический дерматит, neurodermite);

- Angioedema.

Dosaggio regime

Adulti e bambini sopra 12 anni designato 10 mg (1 tab.)/d.

I bambini di età compresa tra 6 a 12 anni il farmaco è prescritto per 5 mg (1/2 tab.) 2 раза/сут утром и вечером или по 10 mg (1 tab.) 1 ora / giorno.

A insufficienza renale la dose deve essere ridotta 2 volte.

A disfunzione epatica Dose prese singolarmente, особенно при одновременной почечной недостаточности.

Pazienti anziani con funzionalità renale normale è necessario un aggiustamento della dose.

Препарат можно принимать вне зависимости от приема пищи, preferibilmente la sera. Le compresse devono essere inghiottite intere, senza masticare, con poca acqua.

Effetto collaterale

Dal sistema digestivo: bocca asciutta; in alcuni casi – dispepsia, mal di stomaco, flatulenza.

CNS: in alcuni casi – mal di testa, sonnolenza, vertigini, eccitazione.

Reazioni allergiche: in alcuni casi – orticaria, angioedema, affanno (пациент должен быть предупрежден о необходимости немедленного прекращения приема препарата).

Il farmaco è generalmente ben tollerato.

Controindicazioni

- I bambini fino all'età 6 anni;

- Gravidanza;

- Allattamento (l'allattamento al seno);

- Ipersensibilità al farmaco.

DA cautela следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (richiede modalità di correzione), а также больным пожилого возраста (può diminuire la velocità di filtrazione glomerulare).

Gravidanza e allattamento

Аллертек^® не рекомендуют применять при беременности. Se necessario, l'uso durante l'allattamento dovrebbe decidere la questione della cessazione dell'allattamento al seno.

Avvertenze

С осторожностью назначают препарат лицам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции печени и/или почек.

Пациента следует предупредить о необходимости сообщать врачу о возникновении любых побочных эффектов на фоне приема препарата.

Пациента следует предупредить о необходимости избегать одновременного применения Аллертека^® с другими лекарственными средствами без назначения врача.

Данных о взаимодействии цетиризина с этанолом до настоящего времени не получено, несмотря на это употребление алкоголя на фоне применения препарата Аллертек^® non consigliato.

Utilizzare in Pediatria

Il farmaco non è prescritto i bambini sotto l'età di 6 anni.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione

С осторожностью назначают препарат пациентам, impegnati in attività potenzialmente pericolose, richiedono una maggiore attenzione e le reazioni di velocità psicomotoria.

Overdose

Sintomi: sonnolenza (при однократном приеме препарата в дозе свыше 50 mg); bambini – ansia, irritabilità; возможен антихолинергический эффект (ritenzione urinaria, bocca asciutta, costipazione).

Trattamento: lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo; se necessario, la terapia sintomatica. Emodialisi nyeeffyektivyen.

Interazioni con altri farmaci

При одновременном применении Аллертека^® с теофиллином возможно увеличение частоты побочных эффектов.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, luogo buio a una temperatura di 15 ° a 25 ° C. Data di scadenza – 4 anno.