AKTOVEGIN

Materiale attivo: vitelli deproteinizzato sangue gemoderivat
Quando ATH: B06AB
CCF: Preparazione, attiva il metabolismo dei tessuti, migliora trofica e stimolando il processo di rigenerazione
ICD-10 codici (testimonianza): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Quando CSF: 02.14.07
Fabbricante: NYCOMED AUSTRIA GmbH (Austria)

Forma di dosaggio, composizione e confezionamento

Soluzione iniettabile chiaro, giallastro, praticamente priva di particelle.

Eccipienti: cloruro di sodio, acqua d / e.

2 ml – flaconcini di vetro trasparenti (5) – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
2 ml – flaconcini di vetro trasparenti (5) – imballaggi Valium planimetrica (5) – confezioni di cartone.

Soluzione iniettabile chiaro, giallastro, praticamente priva di particelle.

Eccipienti: cloruro di sodio, acqua d / e.

5 ml – flaconcini di vetro trasparenti (5) – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
5 ml – flaconcini di vetro trasparenti (5) – imballaggi Valium planimetrica (5) – confezioni di cartone.

Soluzione iniettabile chiaro, giallastro, praticamente priva di particelle.

Eccipienti: cloruro di sodio, acqua d / e.

10 ml – flaconcini di vetro trasparenti (5) – imballaggi Valium planimetrica (1) – confezioni di cartone.
10 ml – flaconcini di vetro trasparenti (5) – imballaggi Valium planimetrica (5) – confezioni di cartone.

Soluzione per infusione (in una soluzione di cloruro di sodio 0.9%) chiaro, incolore a leggermente giallo.

Eccipienti: cloruro di sodio, acqua d / e.

250 ml – flaconcini di vetro trasparenti (1) – confezioni di cartone.

Soluzione per infusione (in una soluzione di cloruro di sodio 0.9%) chiaro, incolore a leggermente giallo.

Eccipienti: cloruro di sodio, acqua d / e.

250 ml – flaconcini di vetro trasparenti (1) – confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Preparazione, attiva il metabolismo dei tessuti, riduce ipossia tissutale, migliora trofica e stimolando il processo di rigenerazione. Rappresenta gemoderivat, che viene preparato mediante dialisi e ultrafiltrazione (penetrare composto con un peso molecolare inferiore a 5000 Dalton).

Effetto positivo sul trasporto e l'utilizzazione del glucosio, consumo di ossigeno stimolata (che porta alla stabilizzazione delle membrane plasmatiche delle cellule durante l'ischemia e ridurre lattato) avendo, quindi, azione antihypoxic.

Aktovegin^® aumenta la concentrazione di ATP, ADF, fosfocreatina, e aminoacidi (Glutammato, aspartato) GABA и.

Effetto Actovegin^® Si comincia a verificarsi più tardi, di 30 m (10-30 m) dopo somministrazione parenterale e peak portata, media, attraverso 3 no (2-6 no).

Farmacocinetica

Con l'aiuto dei metodi farmacocinetici è impossibile studiare le caratteristiche farmacocinetiche (assorbimento, distribuzione, detrazione) i principi attivi della droga Aktovegin^®, perché consiste solo di componenti fisiologiche, che è normalmente presente nel corpo.

Riduzione Finora è stato rilevato gemoderivat efficacia farmacologica nei pazienti con alterata farmacocinetica (incl. insufficienza epatica o renale, cambiamenti nel metabolismo, associata con la vecchiaia, a causa della natura del metabolismo nei neonati).

Testimonianza

- Disturbi metabolici e vascolari del cervello (incl. ictus ischemico, trauma cranico);

- Peripheral (arterioso e venoso) disturbi vascolari e le loro conseguenze (angiopatia arteriosa, piaghe);

- La guarigione delle ferite (ulcere di varie eziologie, disturbi trofici / ferite /, ustioni, disturbi di guarigione della ferita);

- Prevenzione e trattamento delle lesioni da radiazioni della pelle e delle mucose con la radioterapia.

Dosaggio regime

Soluzione iniettabile l'introduzione / a, IO / (incl. e come infusione) e / m.

A seconda della gravità del quadro clinico della dose iniziale di 10-20 ml / giorno / ao / e, successivamente amministrato da 5 ml in / o 5 ml / m al giorno o più volte alla settimana.

Quando somministrato sotto forma di infusione per 200-300 soluzione per infusione ml (soluzione di cloruro di sodio isotonica o 5% Destrosio) aggiungere 10-20 ml Actovegin^®. Il tasso di introduzione – di 2 ml / min.

A metabolici e vascolari disturbi del cervello il trattamento viene iniziato con giornaliero / nel 10 iniezione ml 2 settimane, continuare a imporre 5-10 ml / in 3-4 volte alla settimana per almeno 2 settimane.

A ictus ischemico 20-50 ml diluito in 200-300 ml di soluzione per infusione e somministrata / gocciolamento al giorno per 1 settimane dopo l'iniezione di 10-20 ml / gocciolamento per 2 settimane.

A periferico (arterioso e venoso) disturbi vascolari e le loro conseguenze introdotto 20-30 ml droga 200 ml di soluzione per infusione B / A o / giorno; su durata del trattamento 4 settimane.

A la guarigione delle ferite introdotto 10 ml in / o 5 ml / m giornaliera o 3-4 due volte alla settimana a seconda del processo di guarigione (in aggiunta alla terapia locale Actovegin^®).

Con lo scopo di prevenzione e trattamento delle lesioni da radiazioni della pelle e delle mucose somministrato in media 5 ml / in intervalli giornalieri tra l'esposizione alle radiazioni.

A radiacionnom pulito transuretrale somministrato quotidianamente 10 ml in combinazione con la terapia antibiotica.

Soluzione per infusione introdotto nel / nella flebo, o / e jet 250-500 ml / giorno. La velocità di infusione dovrebbe essere di circa 2 ml / min. La durata del trattamento 10-20 infusione.

A metabolici e vascolari disturbi del cervello all'inizio del trattamento somministrato 250-500 ml / giorno / in oltre 2 settimane, ulteriore – da 250 ml / in più volte alla settimana.

A disturbi vascolari periferici e le loro conseguenze introdotto 250 ml / e / o, volte al giorno o più di una settimana.

A la guarigione delle ferite soluzione per infusione è amministrata da 250 ml / in tutti i giorni o più volte alla settimana a seconda del tasso di guarigione della ferita. Forse la condivisione con Actovegin^® in forme di dosaggio per uso esterno.

A prevenzione e trattamento delle lesioni da radiazioni della pelle e delle mucose media nominare 250 ml / v al giorno prima e ogni giorno durante la radioterapia, nonché per 2 Settimane dopo il suo completamento.

Effetto collaterale

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, dermahemia, ipertermia, fino a shock anafilattico.

Controindicazioni

- Insufficienza cardiaca scompensata;

- Edema polmonare;

- Oligurija;

- Anurija;

- Ritenzione idrica;

- Ipersensibilità al farmaco;

- Ipersensibilità a farmaci simili.

DA cautela deve essere prescritto a ipercloremia, gipernatriemii.

Gravidanza e allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza non ha avuto un impatto negativo sulla madre o del feto, Tuttavia, se si utilizza il farmaco durante la gravidanza dovrebbe tener conto del potenziale rischio per il feto.

Avvertenze

In connessione con il potenziale di sviluppo di reazioni anafilattiche si raccomanda di eseguire il test (iniezione di prova 2 ml / m) prima dell'infusione.

Nel caso di A / m il modo di utilizzare il farmaco deve essere somministrato lentamente in una quantità non superiore 5 ml.

Soluzioni Actovegin^® avere una tinta leggermente giallastra. L'intensità del colore può variare da un lotto all'altro, a seconda delle caratteristiche delle materie prime utilizzate, tuttavia, ciò non pregiudica l'efficacia e la tollerabilità.

Non usare la soluzione opaco o, contenente particelle.

Dopo l'apertura della fiala o ampolla soluzione non può essere immagazzinato.

Overdose

Informazioni sui preparativi overdose Aktovegin^® non disponibile.

Interazioni con altri farmaci

Interazioni con altri farmaci Aktovegin droga^® non installato.

Ma, al fine di evitare possibili incompatibilità farmaceutica, non aggiungere altri farmaci per la Actovegin soluzione per infusione^®.

Condizioni di fornitura di farmacie

Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

Condizioni e termini

Il farmaco deve essere conservato al buio, accessibili ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Data di scadenza – 5 anni.