Akromegalija

Descrizione acromegalia

Ormone della crescita (CITTÀ) controlla la crescita dei tessuti molli e ossa del corpo. Veduta GH provoca un anormalmente rapida crescita dell'organismo. Negli adulti, può causare malattia rara – akromegalii. Se non trattata può portare a gravi complicazioni e morte precoce.

Nei bambini, l'ormone della crescita in eccesso provoca una deviazione, chiamato gigantismo.

Motivi per acromegalia

Gipofiz – piccolo ferro, situato alla base del cervello. Produce molti ormoni, tra cui l'ormone della crescita.

Nella maggior parte dei casi l'aumento di GH è causato da un tumore benigno di prostata. Molto raramente un eccesso di ormone della crescita associati con tumori maligni di altri organi (pancreas, surrenale, polmoni).

Fattori di rischio per acromegalia

Fattori, che aumentano la probabilità di ormone della crescita in eccesso:

• Le mutazioni nei geni;
• Età media – 40-45 anni.

In alcuni casi, la malattia è ereditaria e appare in 40-45 anni.

Sintomi di acromegalia

I sintomi di solito si sviluppano molto lentamente.

Nei bambini, le ossa crescono e appaiono allungate tumefazione dei tessuti molli. Se non trattata, il bambino può crescere fino a un'altezza 2 – 2.3 m.

I sintomi e le complicazioni in adulti possono comprendere i seguenti:

Anormalmente alta crescita e deformazione:

• Mani;
• Gamba (vi è un bisogno più grandi scarpe);
• Persona (sporge la mascella inferiore e le sopracciglia);
• Fauci (denti non si allineano in un numero pari, quando la bocca è chiusa);
• Labbra;
• Lingua;

L'emergere della sindrome del tunnel carpale.

Alterazioni cutanee, come:

• Grandi brufoli;
• Eccessiva sudorazione del corpo a causa dell'espansione delle ghiandole sudoripare;

La voce diventa insufficiente a causa dell'aumento delle corde vocali, e dei tessuti molli della gola.

• Stanchezza, debolezza nelle gambe e braccia;
• Apnea;
• Artrite e altri problemi articolari;
• Gipotireoz.

Aumento nel fegato, rene, milza, cuori, e / o altri organi interni, che può portare a:

• Dïabetw;
• Alta pressione sanguigna;
• Malattia cardiovascolare.

I sintomi nelle donne:

• Cicli mestruali irregolari;
• Galattorrea (produzione anormale di latte) – di 50% casi.

I sintomi negli uomini:

• Impotenza su 50% casi.

La diagnosi di acromegalia

Per la diagnosi, è necessario prima fare un esame fisico. Spesso, acromegalia può tranquillamente essere installato solo dopo un anno di esordio.

È necessario fare un esame del sangue per determinare il livello di queste sostanze:

• Il fattore di crescita insulino-simile (IAP-R);
  Aumento della produzione di ormone della crescita (UVHR) e altri ormoni ipofisari.

La prova può essere effettuata sulla tolleranza al glucosio, vedere, diminuisce se il livello di ormone della crescita. Nel caso del livello acromegalia non cadrà.

Se questi test confermano acromegalia, è necessario individuare il tumore, che provoca un disturbo. Il cavo:

• Tomografia assiale computerizzata – Esame a raggi X di utilizzare il computer, per fotografare l'interno del cervello e delle strutture circostanti;
• MRT – prova, che utilizza le radiazioni magnetiche, per scattare foto di parti interne del corpo, in questo caso la testa.

Trattamento

Gli obiettivi del trattamento sono i seguenti:

• Diminuzione della produzione di ormone della crescita a livelli normali;
• Trattare i sintomi, causata da eccesso di ormone della crescita;
• Trattamento di altri disturbi (Tiroide, surrenale, genitale);
• La riduzione delle dimensioni del tumore.

Il trattamento può includere:

Khirurgiyu

Il tumore è stato rimosso, che, considerato, causa acromegalia. Nella maggior parte dei casi, la soluzione migliore per la guarigione.

Radioterapia

L'esposizione alle radiazioni viene usato per ridurre il gonfiore. Questo metodo viene spesso utilizzato, quando l'operazione non può essere eseguita, o trattamento medico non hanno avuto successo.

Medicazione

Assunzione di alcuni farmaci può diminuire la produzione di ormone della crescita. Questi includono:

• Kaʙergolin (Dostineks) – somministrazione orale;
• Perholyd (Permaks) – somministrazione orale;
• Bromocriptine (Parlodel) – Può essere assegnato al funzionamento,per ridurre il gonfiore;
• Octreotide (Sandostatin) – iniettabile (Esso può essere il farmaco più efficace per ridurre il livello di ormone della crescita);
• Pehvysomant – iniettabile, se altre forme di trattamento non sono sufficientemente efficaci.

Prevenzione di acromegalia

Attualmente noto misure per prevenire acromegalia. Il trattamento precoce aiuta a prevenire le gravi complicanze.