Zafirlukast

Ketika ATH:
R03DC01

Ciri.

Putih atau kuning pucat bubuk amorf, praktis tidak larut dalam air, sedikit larut dalam metanol dan sedikit larut dalam tetrahidrofuran, dimetil sulfoksida dan aseton.

Aksi farmakologi.
Anti-inflamasi, antiasthmatic, Peringatan bronkospasme.

Aplikasi.

Asma bronkial ringan keparahan moderat (pencegahan serangan dan terapi suportif), termasuk. setelah kegagalan beta-stimulan.

Kontraindikasi.

Hipersensitivitas, gagal hati, sirosis hati, Anak-anak sampai usia 5 tahun (Keamanan dan kemanjuran belum ditentukan).

Kehamilan dan menyusui.

Ketika kehamilan mungkin, jika efek terapi melebihi potensi risiko pada janin.

Kategori tindakan mengakibatkan FDA - B. (Studi reproduksi pada hewan menunjukkan tidak ada risiko efek samping pada janin, dan studi yang memadai dan terkendali dengan baik pada wanita hamil tidak melakukan.)

Pada saat pengobatan harus berhenti menyusui.

Efek samping.

Dari sistem saraf dan organ indera: insomnia, sakit kepala, kelemahan.

Sistem cardio-vascular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): jarang adalah hematoma untuk memar, pendarahan, termasuk. hypermenorrhea, trombositopenia; sangat jarang, agranulositosis.

Dari saluran pencernaan: mual, muntah, sakit perut; jarang adalah gejala hepatitis, termasuk. dengan hiperbilirubinemia, hiperbilirubinemia tanpa peningkatan transaminase hati; sangat jarang, hati hepatitis kegagalan dan ful′minantnyj.

Pada bagian dari sistem muskuloskeletal: langka - arthralgia, mialgia.

Untuk kulit: ruam kulit (termasuk. vesikular), kulit gatal.

Reaksi alergi: gatal-gatal; jarang, angioneurotic edema.

Lain: peningkatan kejadian infeksi pada orang tua (7,8%).

Kerja sama.

Konsentrasi dalam plasma meningkat zafirlukast (di 1,5 kali) asam asetilsalisilat, Eritromisin mengurangi (di 40%) dan teofilin (tentang 30%). Kombinasi dengan warfarin memperpanjang waktu protrombin 35%. Pada merokok pasien dapat meningkatkan clearance zafirlukast di 20%.

Dosis dan Administrasi.

Dalam, untuk 1 jam sebelum makan atau 2 jam setelah makan; orang dewasa dan anak di atas 12 tahun - 20 mg 2 sekali sehari (untuk 80 mg per hari 2 penerimaan). Anak-anak 5-11 tahun 10 mg 2 sekali sehari.

Kewaspadaan.

Anda tidak dapat mengajukan permohonan untuk menghilangkan bronkospasme. Jangan menetapkan hati manusia.

Untuk mencapai efek terapi harus konstan, panjang dan terus selama eksaserbasi. Penarikan tiba-tiba atau pengurangan dosis kortikosteroid oral selama transisi ke terapi zafirlukast di asma berat dapat menyebabkan infiltrasi eosinofilik dengan bukti vaskulitis sistemik (Sindrom Churg-Strauss).

Peningkatan transaminase serum biasanya bersifat sementara dan tanpa gejala, tetapi bisa menjadi tanda awal hepatotoksisitas. Dalam kasus tanda-tanda atau gejala klinis, disfungsi hati menunjukkan, diperlukan untuk menyelidiki aktivitas transaminase serum (terutama ALT). Keputusan untuk mengakhiri resepsi harus diambil secara individual. Pasien, yang Zafirlukast itu dibatalkan karena hepatotoksisitas, pengembangan yang tidak berhubungan dengan penyebab lainnya, pengangkatan kembali merupakan kontraindikasi. Ketika bersamaan dengan warfarin dianjurkan untuk mengontrol waktu protrombin.