Interaksi obat di bioreceptors

Interaksi obat dengan bioreceptors organisme sangat tergantung pada konsentrasi mereka, dan proses lokal - Transportasi, biotransformations, pengikatan acuh tak acuh, dll. Contoh kerja sama tersebut dapat berfungsi sebagai penguatan dan perluasan efek analgesik waktu zat anestesi lokal di bawah pengaruh vasokonstriktor, untuk mengurangi penyerapan dan mencegah penurunan konsentrasi anestesi di situs administrasi.

Sebuah contoh efek penjumlahan dapat berfungsi sebagai penggunaan kombinasi zat dan kelompok farmakologis struktur kimia dekat, yang bereaksi dengan jenis reseptor yang sama. Jadi, ketika menerapkan asfena, yang terdiri dari setengah dosis obat (asam asetilsalisilat 0,25 Mr dan phenacetin 0,15 g), Ini mencapai yang diinginkan efek analgesik dan antipiretik obat dengan efek kurang menjengkelkan asam asetilsalisilat dan efek racun dari phenacetin. Efek obat Penguatan dicapai melalui keterlibatan dalam sejumlah besar reaksi reseptor yang sama.

Interaksi obat antagonis mengalokasikan antagonisme langsung, Pesaing dan tidak langsung, serta parsial. Masing-masing jenis interaksi yang berbeda, tergantung pada apakah, Apakah substansi bereaksi, termasuk dalam kombinasi, dengan reseptor yang sama atau berbeda. Contoh interaksi kompetitif untuk berkomunikasi dengan reseptor dapat berfungsi sebagai pertentangan antara atropin, блокирующим M-холинорецепторы, dan inhibitor acetylcholinesterase, meningkatkan konsentrasi asetilkolin.

Reaksi dapat terjadi perubahan dalam sensitivitas reseptor tertentu dengan langsung (misalnya, sensitisasi dari miokardium untuk adrenalin selama ftorotanovogo atau anestesi siklopropana) atau tidak langsung (misalnya, Sensitisasi glikosida jantung miokard dengan mengurangi kandungan ion kalium, disebabkan oleh diuretik) efek obat pada sel target. Perubahan mikroflora usus, disebabkan oleh agen antimikroba, Hal ini menyebabkan gangguan sintesis vitamin K dan, dengan demikian, potentsyruet efek antykoahulyantov tindakan tidak langsung.