Vinpocetine

Bahan aktif: Vinpocetine
Ketika ATH: N06BX18
CCF: Persiapan, meningkatkan sirkulasi darah dan metabolisme otak
ICD-10 kode (kesaksian): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H40.5, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
Ketika CSF: 02.15
Pabrikan: ALSI Pharma Perusahaan Inc. (Rusia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Pil putih atau putih dengan warna kekuningan, bentuk ploskotsilindricheskoy, segi dan Valium.

Eksipien: laktosa, koloid silikon dioksida (aэrosyl), tepung kentang, talek, magnesium stearat.

10 PC. – kemasan Valium planimetris (1) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (2) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (3) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (4) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (5) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Alat Vazodilatirtee. Ini meningkatkan metabolisme otak, meningkatkan konsumsi glukosa dan oksigen ke jaringan otak. Hal ini meningkatkan ketahanan neuron hipoksia; memfasilitasi transportasi glukosa ke otak, melalui penghalang darah - otak; menerjemahkan proses pembubaran glukosa energi lebih ekonomis, jalan aerobik; Secara selektif blokiruet ²⁺ – phosphodiesterase bergantung; meningkatkan kandungan adenozinmonofosfata (AMF), siklik guanosin monofosfat (cGMP), ATP, noradrenalin, serotonin dan rasio ATP AMP dalam jaringan otak; Ini memiliki efek antioksidan.

Mengurangi agregasi trombosit dan peningkatan viskositas darah; Hal ini meningkatkan kemampuan sel darah merah deformasi dan blok pemanfaatan adenosin oleh eritrosit; memberikan kontribusi untuk peningkatan oksigen sel.

Meningkatkan aliran darah ke otak; mengurangi resistensi pembuluh otak tanpa perubahan signifikan dalam angka sirkulasi sistemik. Tidak memiliki efek “mencuri” dan meningkatkan pasokan darah, terutama, Daerah otak iskemik.

Farmakokinetik

Cepat diserap. T_.max – 1 tidak. Penyerapan terjadi, terutama, dalam divisi proksimal saluran cerna. Ketika melewati dinding kishechnikane metabolizmu.

Konsentrasi maksimum dalam jaringan melalui 2-4 jam setelah menerima di dalam. Protein kontak – 66%, ketersediaanhayati mutlak menelan – 7%, peningkatan penggunaan obat setelah makan. Izin 66,7 l /. melebihi volume plasma hati (50 l /), mencerminkan pada metabolisme vnepechjonochnom.

Kinetika resepsi berulang linear di alam. T_1/2 pada manusia, 4.83 ± 1.29 h. Laporan berita dan melalui usus dalam rasio 3:2. Menembus melalui penghalang plasenta.

Kesaksian

-gejala neurologis dan psikiatris berbagai bentuk kekurangan dari aliran darah ke otak (termasuk. restoratif tahap iskemik atau gemmoragicheskogo stroke, efek dari stroke; tranzitornaya serangan ishemicheskaya; sosudistaya demensia; insufisiensi vertebrobasilar; aterosklerosis serebral; pasca trauma dan hipertensi ensefalopati);

-penyakit vaskular kronis koroid dan retina (sebagai hasil dari arteriosklerosis, angiospazma, trombosis); perubahan degeneratif makula, disebabkan oleh aterosklerosis atau angiospazmom; sekunder glaukoma (karena penyumbatan pembuluh);

-usia-terkait vaskular atau beracun (obat) gangguan pendengaran, Penyakit Meniere, idiopatik tinnitus, vertigo asal labirin;

— vazovegetativnye manifestasi dari sindrom menopause.

Dosis rejimen

Di dalam 5 mg (1 tab.) setelah makan. Obat diterapkan 3 kali / hari. Dosis harian awal 15 mg. Dosis harian maksimum 30 mg. Masa pengobatan untuk 3 Bulan. Kursus berulang mungkin 2-3 per tahun.

Di penyakit ginjal atau hati obat yang diresepkan pada dosis Umum.

Sebelum membatalkan, dosis harus dikurangi secara bertahap.

Efek samping

Sistem kardiovaskular: Perubahan EKG (ST depresi, Perpanjangan QT), takikardia, aritmia, tekanan darah labil, merasakan pasang.

CNS: gangguan tidur (insomnia, hipersomnia), pusing, sakit kepala, kelemahan umum, meningkat keringat.

Pada bagian dari sistem pencernaan: mulut kering, mual, mulas.

Reaksi alergi pada kulit.

Kontraindikasi

- Fase akut stroke hemoragik, penyakit arteri koroner, diucapkan aritmia.

-hipersensitivitas terhadap komponen obat.

- Kehamilan (mungkin placentar pendarahan dan aborsi spontan, mungkin, sebagai akibat dari peningkatan pasokan darah bolus).

- Menyusui (dalam menerapkan obat harus berhenti menyusui).

-anak-anak hingga 18 tahun (kurangnya data).

Tablet berisi laktosa, Oleh karena itu obat tidak boleh diambil oleh pasien dengan penyakit keturunan langka, seperti galaktosa intoleransi, Kekurangan laktazы atau glukosa-galaktoznaya malyabsorbtsiya.

Kehamilan dan menyusui

Obat ini kontraindikasi pada kehamilan dan menyusui.

Perhatian

Keberadaan sindrom berkepanjangan interval QT dan obat-obatan, menyebabkan perpanjangan QT, Hal ini membutuhkan pemantauan berkala EKG.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Data tentang dampak vinpocetina pada kemampuan untuk mengemudi dan pekerjaan, memerlukan kecepatan psikomotorik reaksi tidak.

Overdosis

Gejala: peningkatan keparahan efek samping.

Pengobatan: lavage lambung, pemberian arang aktif, Terapi simptomaticheskaya.

Interaksi obat

Ada tidak ada interaksi dengan β-Adrenergik (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenklamid, digoksinom, acenokumarolom dan hydrochlorothiazide, imipramine.

Simultan penggunaan vinpocetina dan metildopa kadang-kadang disebabkan beberapa efek peningkatan gipotenzivnogo, Oleh karena itu, ketika pengobatan tersebut memerlukan pemantauan berkala dari tekanan darah.

Meningkatkan risiko perdarahan komplikasi dalam geparinoterapii.

Meskipun kurangnya data, interoperabilitas mendukung, disarankan untuk berhati-hati sambil menunjuk Central obat, tindakan protivoaritmicheskogo dan antikoaguljantnogo.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Daftar B. Di keringkan tempat gelap, pada suhu tidak lebih tinggi 25 ° C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan 5 tahun. Jangan gunakan melebihi tanggal kedaluwarsa, pada paket.