Venoruton (Kapsul)

Bahan aktif: Rutozid
Ketika ATH: C05CA01
CCF: Obat dengan vena dan tindakan angioprotective
ICD-10 kode (kesaksian): H35.0, H36.0, I83, I83.2, I84, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Ketika CSF: 01.15.01.01
Pabrikan: Novartis KONSUMEN KESEHATAN S.A. (Swiss)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

◊ Kapsul agar-agar, matt, kuning-krem, tanpa bau, dengan sebuah prasasti “Venoluton 300”; isi kapsul – Bubuk dari kuning kecoklatan-kuning, tanpa bau.

Eksipien: polietilen glikol 6000, agar-agar, Titanium dioksida, besi dioksida.

10 PC. – lepuh (2) – kotak kardus.
10 PC. – lepuh (5) – kotak kardus.

◊ Tablet larut bulat, Valium, Warna kuning, chamfered, dengan aroma orange; permukaan kasar dengan percikan.

Eksipien: Anhidrat asam sitrat, kalium karbonat, Kalia hidrokarbon, natriya karbonat, makrogol 6000, acesulfame potassium, Povidone K29-32, rasa jeruk 77909-71, magnesium stearat.

15 PC. – Kemasan Polypropylene (1) sistem kontrol dari pembukaan pertama – kotak kardus.

Aksi farmakologi

Obat ini memiliki aksi angioprotective dan flebotoniziruyuschee. Sebuah turunan dari rutin. Beroperasi terutama di kapiler dan vena.

Ini mengurangi pori-pori antara sel endotel dengan memodifikasi matriks serat, terletak antara sel endotel. Menghambat agregasi dan meningkatkan deformabilitas sel darah merah. Efek anti-inflamasi.

Dalam insufisiensi vena kronis Venoruton^® mengurangi keparahan gejala sebagai pembengkakan, sakit, kejang, gangguan trofik, dermatitis varises dan ulkus varises. Ini mengurangi gejala, terkait dengan wasir, termasuk. sakit, pengeluaran, gatal dan pendarahan.

Dengan memberikan efek menguntungkan pada permeabilitas dan resistensi dari dinding kapiler, obat membantu memperlambat perkembangan retinopati diabetes. Melalui pengaruh Rutoside pada sifat reologi darah, obat membantu mencegah mikrotrombozov retina.

Farmakokinetik

Penyerapan dan distribusi

Setelah penyerapan oral sekitar 10-15%. C_.max kadar plasma dicapai dalam 1-9 tidak. Selama 120 konsentrasi h ditentukan; penurunan mereka adalah cara biexponential.

Deduksi

T_1/2 aku s 10-25 tidak. HAI-(b-гидроксиэтил)-Rutoside dan metabolit glukuronat diekskresikan terutama dalam empedu, 3-6% diekskresikan oleh ginjal untuk 48 tidak.

Kesaksian

- Insufisiensi vena kronis;

- Sindrom Postflebitichesky;

- Gangguan trofik dengan varises;

- Varises ulkus;

- Sebagai pengobatan tambahan untuk lymphostasis setelah skleroterapi dan menghapus varises;

- Wasir (sakit, pengeluaran, gatal dan pendarahan);

- Insufisiensi vena dan wasir selama kehamilan, dimulai dengan trimester II;

- Sebagai pengobatan tambahan retinopati pada pasien dengan diabetes mellitus, dengan hipertensi dan aterosklerosis.

Dosis rejimen

Dalam bentuk kapsul yang ditentukan dalam pengobatan dini 300 mg (1 kapsul) 3 kali / hari dengan makanan. Pengurangan gejala biasanya ditandai untuk 2 minggu pengobatan. Disarankan untuk terus mengambil obat pada dosis yang sama atau mengurangi ke dosis pemeliharaan minimum 600 mg / hari, atau menangguhkan pengobatan. Hal ini membuat efek berlanjut selama 4 minggu.

Kapsul ditelan utuh, minum banyak air.

Obat ini berupa tablet effervescent menunjuk 1 g (1 tab. berbuih) 1 waktu / hari. Efeknya biasanya berkembang dalam 2 minggu, setelah pengobatan dilanjutkan pada dosis yang sama, atau menangguhkan (dimana efek dicapai dipertahankan setidaknya 4 minggu).

Di limfostaze Dosis yang dianjurkan adalah 3 g / hari (oleh 1 tab. berbuih 3 kali / hari).

Di diabetic retinopathy diberikan dalam bentuk kapsul 0.9-1.8 g / hari atau tab. Effervescent oleh 1-2 g / hari (di 1-2 penerimaan).

Efek samping

Dari sistem pencernaan: mual, diare, mulas.

Reaksi alergi: ruam kulit.

Lain: sakit kepala, pembilasan.

Efek samping cepat menghilang setelah penghentian obat.

Kontraindikasi

- Hipersensitivitas terhadap Rutoside atau bahan lainnya;

- Aku trimester kehamilan.

Kehamilan dan menyusui

Dalam uji klinis diperiksa penggunaan Venoruton^® Kehamilan, Namun, penggunaannya dalam saya trimester belum diteliti secara khusus.

Studi, Studi pada hewan, Tidak ada efek yang tidak diinginkan teratogenik dan lainnya obat pada janin.

Menunjuk Venoruton^® di dalamnya dianjurkan, Hanya mulai dari trimester II kehamilan, manfaat diharapkan ibu aplikasi nya melebihi potensi risiko pada janin.

Perhatian

Jika penggunaan obat gejala penyakit tidak berkurang, dianjurkan untuk memverifikasi diagnosis.

Overdosis

Tidak ada kasus overdosis, yang akan disertai dengan gejala klinis, tidak dilaporkan.

Interaksi obat

Aksi Venoruton^® ditingkatkan dengan penggunaan simultan dari asam askorbat.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Daftar B. Obat harus disimpan di tempat yang kering, tidak dapat diakses untuk anak-anak pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Umur simpan – 5 tahun.