UMAN ALBUMIN

Bahan aktif: Albumin manusia
Ketika ATH: B05AA01
CCF: Plasma-obat
ICD-10 kode (kesaksian): E77.8, E86
Ketika CSF: 21.05.02
Pabrikan: KEDRION s. p... (Italia)

DOSIS FORM, KOMPOSISI DAN KEMASAN

Solusi untuk infus 5% sedikit kental, jelas, lampu kuning.

Eksipien: natrium klorida, natrium kaprilat, acetyltryptophan, air d / dan.

250 ml – botol kaca (1) – bungkus kardus.

Solusi untuk infus 20% sedikit kental, jelas, lampu kuning.

Eksipien: natrium klorida, natrium kaprilat, acetyltryptophan, air d / dan.

50 ml – botol kaca (1) – bungkus kardus.

Solusi untuk infus 20% sedikit kental, jelas, lampu kuning.

Eksipien: natrium klorida, natrium kaprilat, acetyltryptophan, air d / dan.

100 ml – botol kaca (1) – bungkus kardus.

Solusi untuk infus 25% sedikit kental, jelas, lampu kuning.

Eksipien: natrium klorida, natrium kaprilat, acetyltryptophan, air d / dan.

50 ml – botol kaca (1) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Plasma-obat, Diperoleh dengan fraksinasi darah, plasma, tembuni, Sera dari donor-donor yang sehat. Albumin adalah protein dengan berat molekul 69000 Dalton, sebagai bagian dari fraksi protein darah manusia.

Mengisi defisit plasma darah albumin, mendukung koloid-osmotik (onkotik) tekanan darah, cepat meningkatkan iklan dan BCC Umum, mempromosikan transisi cairan dari jaringan ke aliran darah, memiliki sifat detoksifikasi.

Farmakokinetik

Data untuk farmakokinetike Uman Albumin tidak tersedia.

Kesaksian

-Terapi substitusi dengan kerugian albumin dan darah (Uman Albumin 5%);

-Terapi substitusi parah kekurangan albumin (Uman Albumin 20% dan 25%).

Dosis rejimen

Dosis dan injeksi kecepatan dihitung berdasarkan kinerja individu pasien.

Nilai minimum Tekanan osmotik koloid 20 mm Hg. Artikel. (2.7 kPa).

Ketika menetapkan albumin manusia, dosis yang diperlukan g dapat dihitung dengan menggunakan rumus berikut:

diperlukan total protein (g/l) = tersedia protein total (g/l) x plasma volume (l) x 2.

Volume plasma fisiologis dapat dihitung sebagaimana mestinya 40 ml / kg berat badan.

Sejak formula ini dalam beberapa kasus hanya perkiraan, direkomendasikan laboratorium pemantauan konsentrasi protein. Dalam kasus terapi substitusi luas dan dengan penurunan hematokrit di bawah ini 30% untuk mempertahankan transportasi oksigen dengan transfusi darah, transfusi harus massa.

Obat ini diperkenalkan ke / dalam tetesan.

Infus ditetapkan sesuai dengan karakteristik dan indikasi; sebagai aturan untuk 5% larutan – 5 ml / menit, untuk 20% dan 25% solusi – 1-2 mL/min. Waktu maksimum- 3 tidak. Selama Plasmaperesis Kecepatan infus tidak boleh melebihi 30 ml / menit.

Dengan diperkenalkannya dalam jumlah besar, sebelum menggunakan obat harus hangat sampai suhu kamar atau sampai suhu tubuh.

Efek samping

Reaksi alergi dan anafilaksis: jarang – panas daerah wajah, hipertermia, nyeri di daerah lumbar, gatal-gatal, mual, pusing, yang biasanya menghilang dengan cepat setelah memperlambat atau menghentikan infus; dalam beberapa kasus – syok anafilaktik.

Kontraindikasi

Semua negara, di mana efek atau karena (peningkatan stroke volume, tinggi NERAKA) atau hemodilusi dapat menimbulkan risiko untuk pasien:

- Dekompensasi gagal jantung;

- Arteri hipertensi;

-varises kerongkongan;

- Edema paru;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- Anemia berat;

— ginjal dan postrenal'naja anuria;

- Degidratatsiya (Jika secara bersamaan itu tidak mungkin mengisi cairan);

Individu hipersensitivitas terhadap komponen persiapan.

DARI peringatan harus diresepkan pada pasien dengan insufisiensi ginjal, trombosis, perdarahan internal yang sedang berlangsung, gagal jantung kronis.

Kehamilan dan menyusui

Obat Uman Albumin sebaiknya digunakan selama kehamilan dan menyusui hanya, Jika potensi manfaat bagi ibu daripada potensi risiko janin atau anak.

Perhatian

Tekanan osmotik koloid 20% albumin dalam solusi 4 kali seperti dari plasma darah. Karenanya, Apabila Anda masuk 20% larutan, Perhatian khusus harus dibayar untuk hidrasi yang adekuat pasien. Hal ini diperlukan untuk melaksanakan pemantauan yang teliti pasien peredaran darah dan pelanggaran gipergidratace.

Jika jumlah mengetik Anda memiliki 20% atau 25% solusi albumin melebihi 200 ml, untuk mempertahankan normal keseimbangan cairan, Anda harus memasukkan solusi elektrolit. Kalau tidak, terapi dapat dilanjutkan 5% solusi albumin manusia.

Dengan diperkenalkannya darah dalam jumlah besar pembekuan waktu diperlukan dan hematokrit.

Perhatian khusus harus dibayar, produk darah tersebut, sebagai faktor-faktor koagulasi, elektrolit, trombosit, eritrosit yang dalam nilai-nilai normal.

Dalam hal pengembangan anaphylacticski shock harus berhenti infuziu dan menetapkan protivosokovu terapi.

Dengan diperkenalkannya obat, berasal dari darah manusia atau plasma, bisa tidak dapat benar-benar diabaikan penyakit menular, disebabkan oleh transmisi agen infeksius. Untuk mengurangi risiko penularan infeksi agen, donor dan obat-obatan yang diterima adalah benar-benar Diperiksa. Setiap unit plasma, digunakan untuk memperoleh albumin manusia diuji dengan ketiadaan HBS Ag , HIV 1, HIV 2. Selain itu, Anda menguji keberadaan virus hepatitis c DNA (HCV), dengan bantuan amplifikasi gen. Produksi kami menggunakan hanya Antigen negatif donor plasma sampel. Dalam produksi tahap persiapan skema termasuk penghapusan dan inaktivasi virus. Ketika diafil'tracii dan Ultrafiltrasi menghilangkan ion logam; mengambil resiko terjadinya penumpukan aluminium dan toksisitas dihasilkan berkurang secara signifikan.

Sebelum menggunakan, Anda harus melakukan Inspeksi Visual persiapan dan Kemasan: solusi harus transparan, tidak mengandung apapun Inklusi, Kaca kemasan harus disegel, retak-bebas. Dalam sejarah penyakit, Anda harus mendaftar label data (nama obat, produsen, nomor seri, tanggal pembuatan). Anda tidak dapat menggunakan berlumpur solusi atau solusi jika itu hlopievidnyi Dam.

Gunakan di Pediatrics

Rekening harus diambil fakta, anak-anak memiliki fisiologis plasma volume tergantung pada usia.

Overdosis

Dengan sering pengenalan obat dalam dosis tinggi mungkin mengalami pengembangan gipervolemii.

Ketika manifestasi klinis pertama insufisiensi jantung (sakit kepala, mati lemas), meningkatkan NERAKA, peningkatan tekanan vena sentral, edema paru, infus harus segera dihentikan, dan parameter darah (hemoglobin, gematokrit) pasien harus menjadi jelas monitorirovany.

Diharapkan, itu diuresis dan cardiac output dapat meningkatkan tergantung pada beratnya gambaran klinis.

Interaksi obat

Sejauh tidak tercatat albumin manusia interaksi dengan obat lain.

Obat tidak akan bingung dengan obat lain, darah atau jeritrocitnoj massa, karena hal ini dapat mengakibatkan pengendapan protein.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Obat yang harus disimpan pada suhu antara 15° 25° c. Umur simpan – 3 tahun (sambil mempertahankan integritas paket dan pemeliharaan penuh kondisi penyimpanan). Jangan membekukan.

Dimasak solusi harus digunakan segera.