TSITOFLAVIN
Bahan aktif: persiapan dikombinasikan
Ketika ATH: N06BX
CCF: Persiapan, meningkatkan metabolisme otak
ICD-10 kode (kesaksian): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
Di KFU: 02.14
Pabrikan: POLISAN NTFF OOO (Rusia)
Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan
Pil, enterik dilapisi warna merah, bulat, lenticular.
1 tab. | |
asam suksinat | 300 mg |
inosin | 50 mg |
nicotinamide | 25 mg |
riboflavin mononukleotida | 5 mg |
Eksipien: polivinilpirolidon dengan berat molekul sedang (povidone), kalsium stearat, kopolimer dari asam metakrilat dan etil akrilat, 1,2-propilen glikol, asam merah 2C, Tentang tropeolin.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (5) – bungkus kardus.
10 PC. – kemasan Valium planimetris (10) – bungkus kardus.
50 PC. – guci plastik (1) – bungkus kardus.
100 PC. – guci plastik (1) – bungkus kardus.
Solusi untuk on / dalam jelas, Warna kuning.
1 ml | 1 amp. | |
asam suksinat | 100 mg | 500 mg |
inosin | 20 mg | 100 mg |
nicotinamide | 10 mg | 50 mg |
riboflavin mononukleotida | 2 mg | 10 mg |
Eksipien: meglumin (N-metilglutamin), Natrium hidroksida, air d / dan.
5 ml – ampul (5) – kemasan Valium planimetris (1) – bungkus kardus.
5 ml – ampul (5) – kemasan Valium planimetris (2) – bungkus kardus.
Solusi untuk on / dalam jelas, Warna kuning.
1 ml | 1 fl. | |
asam suksinat | 100 mg | 500 mg |
inosin | 20 mg | 100 mg |
nicotinamide | 10 mg | 50 mg |
riboflavin mononukleotida | 2 mg | 10 mg |
Eksipien: meglumin (N-metilglutamin), Natrium hidroksida, air d / dan.
5 ml – botol (10) – bungkus kardus.
Solusi untuk on / dalam jelas, Warna kuning.
1 ml | 1 amp. | |
asam suksinat | 100 mg | 1 g |
inosin | 20 mg | 200 mg |
nicotinamide | 10 mg | 100 mg |
riboflavin mononukleotida | 2 mg | 20 mg |
Eksipien: meglumin (N-metilglutamin), Natrium hidroksida, air d / dan.
10 ml – ampul (5) – kemasan Valium planimetris (1) – bungkus kardus.
10 ml – ampul (5) – kemasan Valium planimetris (2) – bungkus kardus.
Aksi farmakologi
Obat metabolik. Efek farmakologis disebabkan oleh efek kompleks dari Cytoflavin, yang merupakan bagian dari obat.® komponen. Merangsang proses respirasi sel dan produksi energi, meningkatkan proses pemanfaatan oksigen oleh jaringan, mengembalikan aktivitas enzim, memberikan aksi antioksidan.
Obat ini mengaktifkan sintesis protein intraseluler, mempromosikan pemanfaatan glukosa, asam lemak dan resintesis GABA di neuron melalui Roberts shunt.
Memiliki efek positif pada aktivitas bioelektrik otak.
Sitoflavin® meningkatkan aliran darah otak dan koroner, mengaktifkan proses metabolisme di sistem saraf pusat, mengurangi gangguan refleks, berkontribusi pada pemulihan gangguan sensitivitas dan fungsi intelektual-mnestik otak.
Secara positif mempengaruhi parameter status neurologis: mengurangi keparahan asthenic, cephalgic, vestibulo-serebelar, sindrom kokleovestibular, dan juga menetralkan gangguan di bidang emosional-kehendak (mengurangi kecemasan, depresi). Meningkatkan fungsi kognitif-mnestik dan kualitas hidup.
Ketika diberikan secara intravena, ini membantu memulihkan kesadaran yang terganggu. Memiliki efek kebangkitan cepat pada depresi kesadaran pasca anestesi. Saat menggunakan Sitoflavin® pertama 12 h dari awal perkembangan stroke, ada proses iskemik dan nekrotik yang menguntungkan di daerah yang terkena (pengurangan fokus), pemulihan status neurologis dan penurunan tingkat kecacatan dalam jangka panjang.
Farmakokinetik
Dengan infus intravena dengan kecepatan sekitar 2 ml / menit (dalam hal Sitoflavin murni®) asam suksinat dan inosin digunakan hampir seketika dan tidak terdeteksi dalam plasma darah.
inosin dimetabolisme di hati dengan pembentukan hipoksantin dan oksidasi selanjutnya menjadi asam urat. Diekskresikan dalam jumlah kecil oleh ginjal.
Nicotinamide menyebar dengan cepat di semua jaringan, Melintasi penghalang plasenta, diekskresikan dalam ASI. Hal ini dimetabolisme di hati dengan pembentukan nicotinamide-N-methylnicotinamide, diekskresikan oleh ginjal. T1/2 dari plasma adalah sekitar 1.3 tidak, Vss - tentang 60 l, Total izin – tentang 0.6 l / min.
Riboflavin terdistribusi tidak merata: paling – di miokardium, hati, ginjal. T1/2 dari plasma adalah sekitar 2 tidak, Vss – tentang 40 l, Total izin – tentang 0.3 l / min. Menembus melalui penghalang plasenta, diekskresikan dalam ASI. Protein plasma mengikat – 60%. Laporkan berita, sebagian sebagai metabolit; bila digunakan dalam dosis tinggi – terutama tidak berubah.
Kesaksian
Pil
Sebagai bagian dari terapi yang terintegrasi untuk orang dewasa:
- iskemia serebral kronis 1-2 tahap (arteriosklerosis serebral, ensefalopati hipertensif, efek stroke);
- Sindrom asthenic (malaise dan kelelahan).
Solusi untuk on / dalam
Sebagai bagian dari terapi yang terintegrasi untuk orang dewasa:
- Stroke iskemik akut;
- peredaran darah (Kardiovaskular) encephalopathy 1-2 tahapan dan konsekuensi dari kecelakaan serebrovaskular (iskemia serebral kronis);
- ensefalopati toksik dan hipoksia pada keracunan akut dan kronis, endotoksikosis, depresi kesadaran setelah anestesi.
Dosis rejimen
Pil
Di dalam mengambil 2 tab. 2 kali / hari untuk 30 menit sebelum makan, tanpa mengunyah pada interval 8-10 tidak (membasuh 100 ml air). Durasi kursus – 25 hari-hari (100 tab.). Asupan obat malam hari dianjurkan selambat-lambatnya 18 tidak.
Penunjukan kursus berulang dilakukan dengan peningkatan insufisiensi serebrovaskular, tetapi tidak lebih awal dari 25-30 hari setelah akhir kursus sebelumnya.
Solusi untuk on / dalam
Sitoflavin® disuntikkan hanya infus infus dalam pengenceran untuk 100-200 ml 5-10% larutan glukosa, 0.9% larutan natrium klorida.
Di kecelakaan serebrovaskular akut obat ini diberikan sedini mungkin dari awal perkembangan penyakit dalam volume 10 ml per injeksi pada interval 8-12 h untuk 10 hari-hari. Dalam kasus penyakit yang parah, dosis tunggal ditingkatkan menjadi 20 ml.
Di ensefalopati discirculatory dan konsekuensi dari kecelakaan serebrovaskular Sitoflavin® diberikan dengan dosis 10 ml larutan per 1 Pengantar 1 kali / hari untuk 10 hari-hari.
Di ensefalopati toksik dan hipoksia persiapan diberikan dalam dosis 10 ml larutan per 1 Pengantar 2 kali / hari setelah 8-12 h untuk 5 hari-hari.
Di koma obat disuntikkan dalam volume 20 ml per injeksi diencerkan dengan 200 ml larutan glukosa.
Di depresi kesadaran setelah anestesi obat diberikan sekali dalam dosis yang sama.
Efek samping
Dengan infus intravena cepat: kemungkinan hiperemia kulit dengan tingkat keparahan yang bervariasi, merasa panas, kepahitan dan mulut kering, sakit tenggorokan. Reaksi merugikan ini tidak memerlukan penghentian obat..
Dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi: kemungkinan hipoglikemia sementara, hyperuricemia, memburuknya gout.
Dari sistem pencernaan: dengan pemberian intravena jarang – rasa sakit dan ketidaknyamanan jangka pendek di daerah epigastrium, mual.
Sistem pernapasan: dengan pemberian infus intravena jarang – rasa sakit dan ketidaknyamanan jangka pendek di daerah dada, kesulitan bernapas, sensasi kesemutan di hidung.
CNS: ketika diambil secara internal, sakit kepala sementara mungkin terjadi; dengan pemberian infus intravena jarang – sakit kepala, pusing.
Reaksi alergi: gatal mungkin.
Lain: dengan pemberian infus intravena jarang – dizosmija, memucatnya kulit dengan berbagai tingkat keparahan.
Kontraindikasi
- Menyusui (untuk / dalam);
- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.
Pasien, menggunakan ventilator, tidak dianjurkan untuk meresepkan Cytoflavin® dengan penurunan tekanan parsial oksigen dalam darah arteri di bawah 60 mmHg.
DARI peringatan solusi untuk pemberian intravena harus diresepkan untuk nefrolitiasis, podagre, hyperuricemia.
DARI peringatan Tablet sitoflavin harus diresepkan® dengan penyakit pada saluran pencernaan (gastroduodenitis erosif, bisul perut).
Kehamilan dan menyusui
Jika perlu, dimungkinkan untuk menggunakan obat secara oral selama kehamilan dan menyusui. (menyusui) dengan tidak adanya reaksi alergi terhadap komponen obat.
Pemberian obat secara intravena selama kehamilan diperbolehkan, laktasi (menyusui) – kontraindikasi.
Perhatian
Saat mengambil Sitoflavin® Penyesuaian dosis oral obat antihipertensi mungkin diperlukan pada pasien dengan hipertensi arteri.
Dalam kondisi kritis, pemberian obat secara intravena dimungkinkan setelah normalisasi parameter hemodinamik sentral.
Selama masa pengobatan, kadar glukosa dalam plasma darah harus dipantau..
Dengan latar belakang pengenalan obat, dimungkinkan untuk menodai urin dengan warna kuning muda..
Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen
Ketika diminum, obat tidak mempengaruhi kemampuan berkonsentrasi..
Overdosis
Gejala overdosis obat Cytoflavin® tidak ditemukan.
Interaksi obat
asam suksinat, inosin dan nikotinamida (zat aktif obat Cytoflavin®) kompatibel dengan obat lain.
Sitoflavin® kompatibel dengan sarana, merangsang hematopoiesis, antioksidan dan steroid anabolik.
Dengan penggunaan simultan dari Cytoflavin® harus dipertimbangkan, bahwa riboflavin penyusunnya mengurangi aktivitas doksisiklin, tetrasiklin, oxytetracycline, eritromisin dan lincomycin; tidak sesuai dengan streptomisin.
Ketika dikombinasikan dengan Sitoflavin® klorpromazin, imizin, amitriptyline, karena blokade flavinokinase, mengganggu penggabungan riboflavin ke flavinadenine mononucleotide dan flavinadenine dinucleotide dan meningkatkan ekskresi dalam urin.
Dengan penggunaan simultan, hormon tiroid mempercepat metabolisme riboflavin.
Ketika digunakan bersama-sama, Sitoflavin® mengurangi dan mencegah perkembangan efek samping kloramfenikol (gangguan hematopoiesis, optik neuritis).
Kondisi pasokan apotek
Obat ini dirilis di bawah resep.
Kondisi dan persyaratan
Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, kering, terlindung dari cahaya. Tablet harus disimpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C, solusi untuk pemberian intravena – pada suhu dari 18 ° hingga 20 ° C. Umur simpan – 2 tahun.
Penyimpanan larutan untuk pemberian intravena dalam cahaya tidak dapat diterima! Ketika endapan terbentuk, penggunaan obat dilarang..