TROPICAMIDE

Bahan aktif: Tropykamyd
Ketika ATH: S01FA06
CCF: M-holinoretseptorov Pemblokir aplikasi lokal di bidang Oftalmologi (midriatik)
ICD-10 kode (kesaksian): H10.2, H10.4, Z01.0, Z29.8, Z51.4
Ketika CSF: 26.02.01
Pabrikan: WARSAWA FARMASI KERJA POLFA S.A. (Polandia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Obat tetes mata 0.5% Tanpa warna, jelas.

Eksipien: natrium klorida, dinatrium edetat, benzalkonium klorida, asam hidroklorik, air d / dan.

5 ml – pipet botol plastik (1) – bungkus kardus.
5 ml – pipet botol plastik (2) – bungkus kardus.

Obat tetes mata 1% Tanpa warna, jelas.

Eksipien: natrium klorida, dinatrium edetat, benzalkonium klorida, asam hidroklorik, air d / dan.

5 ml – botol plastik (1) – bungkus kardus.
5 ml – botol plastik (2) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Midriatik. M-holinoretseptora iris sfingter dan siliaris otot, cepat dan singkat melebar murid dan melumpuhkan akomodasi. Murid dimulai di 5-10 menit dari saat pemanasan satu obat dalam kongungualny tas, mencapai melalui 15-20 menit dan berlangsung selama 1 h pemanasan 0.5% tetes dan 2 tidak – pemanasan 1% tetes. Pemulihan penuh murid ukuran terjadi melalui 3-5 tidak.

Maksimum ccomodation kelumpuhan setelah pemanasan 1% Tropicamide tetes 2 kali pada interval 5 min terjadi 25 menit dan berlangsung selama sekitar 30 m. Pemulihan penuh terjadi setelah tentang 3 tidak.

Farmakokinetik

Setelah menempatkan obat dalam tas kongungualny tropicamide sedikit terkena sistemik penyerapan (terutama di anak-anak dan orang tua).

Kesaksian

Keperluan diagnostik:

-Jika perlu, anak dalam penelitian dan penilaian negara bagian fundus lensa;

-Jika perlu, kelumpuhan ccomodation studi Pembiasan.

Sebelum melakukan operasi bedah:

-lensa operasi;

-laser terapi retina;

-Bedah retina dan vitreous.

Dengan tujuan terapeutik:

— sebagai komponen komprehensif terapi penyakit inflamasi mata dan pada periode pasca bedah untuk mencegah synechia.

Dosis rejimen

Obat yang dimakamkan di kongungualny tas.

Untuk dilatasi terkubur 1 drop 1% atau 2 tetes 0.5% larutan (dari 5 min interval). Melalui 10 tambang dapat menahan oftal′moskopiû. Dalam ketiadaan efek (sangat tinggi intensitas cahaya, menggunakan synechia belakang istirahat) dapat digunakan bersama fenilafrinom.

Untuk mencapai ccomodation kelumpuhan (dalam studi Pembiasan) terkubur 1 drop 1% larutan Tropicamide 6 kali dengan interval 6-12 m. Studi lebih baik untuk melakukan selama 25-50 tambang sejak terakhir menempatkan obat.

Di bayi dan anak-anak sampai 6 tahun Anda harus menggunakan hanya 0.5% obat tetes mata.

Dalam bayi prematur yang diamati dalam kasus-kasus individu sistemik efek antikolinergik tropicamide, meningkatkan pengembalian. Efek ini dapat dicegah tanpa mengurangi efisiensi karena resep obat pengenceran izotoniceski larutan natrium klorida (1:1).

Selama pemanasan obat harus sedikit tekan kanal lacrimalis, untuk membatasi penyerapan berlebihan tropicamide dan mencegah sistem antiholinergicescoe efek obat.

Dosis rejimen untuk tujuan terapeutik ditetapkan secara individual (tergantung pada kondisi pasien).

Efek samping

Pada bagian dari organ penglihatan: peningkatan tekanan intraokular; pelanggaran ketajaman visual; ketakutan dipotret.

CNS: kadang-kadang – gejala psikotik, kelakuan buruk (terutama pada anak-anak dan remaja); sakit kepala (dewasa).

Sistem kardiovaskular: gejala dari kegagalan pernapasan dan sirkulasi (terutama pada anak-anak dan remaja); takikardia (dewasa).

Lain: mulut kering, reaksi alergi.

Kontraindikasi

- Glaukoma (terutama zakratougolnaya dan campuran dasar);

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Kehamilan dan menyusui

Penerapan Tropicamide ketika kehamilan mungkin hanya dalam kasus, ketika manfaat dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Menerapkan dengan hati-hati selama masa menyusui (menyusui).

Perhatian

Sebelum menerapkan untuk Tropicamide dilatasi sebelum pemeriksaan okular fundus pemeriksaan harus dilakukan pasien untuk mengidentifikasi zakratougolna mungkin glaukoma (untuk memperjelas sejarah, untuk menilai kedalaman ruang anterior, gonioskopiû), tk. kemungkinan serangan akut glaukoma setelah penggunaan obat.

Sebelum menerapkan Tropicamide untuk keperluan diagnostik harus memberitahu pasien atau pendamping pada gangguan sementara visi dan fotofobia.

Jangan menyentuh ujung penetes, tk. Hal ini dapat menyebabkan kontaminasi dari isi botol.

Sebelum menerapkan Tropicamide lembut lensa kontak harus dihapus. Instal mereka lagi dapat tidak lebih awal dari 30 menit setelah berangsur-angsur obat.

Gunakan di Pediatrics

Sebelum menerapkan Tropicamide untuk keperluan diagnostik anak-anak harus memberitahukan penjawab sementara gangguan visi dan fotofobia.

Penggunaan obat dalam bayi dan anak-anak dapat menyebabkan gangguan sistem saraf pusat.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Ketika menerapkan Tropicamide harus tidak mengemudi kendaraan dan mengoperasikan bergerak mekanisme.

Overdosis

Saat ini, kasus overdosis Tropicamide (dalam zacapawanyi di kongungualny tas) tidak dilaporkan.

Interaksi obat

Penggunaan simultan antiholinergicakih dana dan blocker gistaminovykh H₁-reseptor, fenotiazin, antidepresan trisiklik, prokaynamyda, xinidina, MAO inhibitor, benzodiazepin dan antipsikotik berarti saling memperkuat efek dari satu sama lain.

Kelumpuhan Ccomodation, disebut oleh tropikamidom, diperkuat ketika hal tumpang tindih dengan cara simpatomimeticakimi dan melemah ketika itu tumpang tindih dengan cara parasimpatomimetičeskimi.

Sementara aplikasi Tropicamide dan nitrat, nitrit, obat-obatan podŝelačivaûŝih, dizopiramida, SCS dan haloperidol dapat meningkatkan tekanan intraokular disertai zakratougolna glaucome.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan dalam gelap dan keluar dari jangkauan anak-anak pada suhu dari 15 ° 25 ° c. Umur simpan – 3 tahun.

Setelah membuka kehidupan rak botol – 4 minggu.