TRIMEKTAL

Bahan aktif: Trimetazidine
Ketika ATH: C01EB15
CCF: Persiapan, meningkatkan metabolisme miokard, dan organ sensor saraf di iskemia
ICD-10 kode (kesaksian): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Ketika CSF: 01.12.09
Pabrikan: JSC Vertex (Rusia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Kapsul gelatin keras, №3, белого/оранжевого цвета; isi kapsul – bubuk putih, atau hampir putih.

Eksipien: laktosa, pati jagung, povidone (polyvinylpyrrolidone), kalsium stearat (октадеканоат).

Bahan dari kulit kapsul: agar-agar, azoruʙin (E122), “солнечный желтый” (E110), Titanium dioksida (E171).

10 PC. – kemasan Valium planimetris (6) – bungkus kardus.
20 PC. – kemasan Valium planimetris (3) – bungkus kardus.
60 PC. – guci plastik (1) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Антигипоксический и антиангинальный препарат. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), melalui 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД.

Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах.

При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Farmakokinetik

Penyerapan

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Bioavailabilitas – 90%. Waktu untuk mencapai C_.max plasma – 2 tidak. После однократного приема триметазидина в дозе 20 mg C_.max adalah tentang 55 ng / ml.

Distribusi

The mengikat protein plasma – 16%.

Mudah menembus melalui hambatan darah-jaringan.

Deduksi

T_1/2 aku s 4.5-5 tidak. Выводится из организма почками, tentang 60% – dalam bentuk tidak berubah.

Kesaksian

- PJK: pencegahan serangan angina (в комплексной терапии);

— хориоретинальные сосудистые нарушения;

— головокружения сосудистого происхождения;

— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (kebisingan di telinga, gangguan pendengaran).

Dosis rejimen

Obat ini diambil secara lisan, sambil makan.

Direkomendasikan rejimen dosis – 2-3 kapsul (40-60 mg)/sut 2-3 penerimaan. Курс лечения врач устанавливает индивидуально.

Efek samping

Reaksi alergi: gatal.

Dari sistem pencernaan: jarang – gastralgia, mual, muntah.

CNS: jarang – sakit kepala.

Sistem kardiovaskular: palpitasi.

Kontraindikasi

- Gagal ginjal (CC kurang dari 15 ml / menit);

- Hati manusia Disajikan;

- Kehamilan;

- Menyusui (menyusui);

- Sampai 18 tahun (efikasi dan keamanan belum ditetapkan);

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Kehamilan dan menyusui

Obat ini kontraindikasi pada kehamilan dan menyusui (menyusui).

Perhatian

На фоне лечения препаратом у больных с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, membutuhkan tingkat tinggi reaksi psikomotorik.

Overdosis

Saat ini, kasus overdosis obat dilaporkan.

Interaksi obat

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Тримектал^® tidak.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Daftar B. Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, kering, tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Umur simpan – 2 tahun.