TRAVOKORT

Bahan aktif: Diflukortolon, Isoconazole
Ketika ATH: D07XC04
CCF: Obat antijamur dengan dan anti-inflamasi untuk penggunaan outdoor
ICD-10 kode (kesaksian): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Ketika CSF: 04.05
Pabrikan: INTENDIS GmbH (Jerman)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Krim putih atau sedikit kekuningan, buram.

Eksipien: polisorbat 60, stearat sorbitan, cetylstearyl alkohol, Parafin cair, petrolatum putih, natrium edetat, Air yang dimurnikan.

15 g – aluminium tuba (1) – bungkus kardus.
20 g – aluminium tuba (1) – bungkus kardus.
30 g – aluminium tuba (1) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Persiapan gabungan untuk penggunaan eksternal, imidazol turunan sintetis. Fungistatically efektif. Hal ini aktif terhadap dermatofita Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermofiton, cetakan, ragi dan ragi-seperti jamur dari genus Candida, dan Corynebacterium minutissium (patogen erythrasma). Aktivitas antibakteri terhadap bakteri Gram-positif tertentu (streptokokus dan staphylococci).

Diflukortolona valerat - SCS untuk penggunaan eksternal. Anti-inflamasi, antiexudative, efek antialergi dan antipruritus.

Farmakokinetik

Ketika diterapkan pada kulit penyerapan diabaikan.

Kesaksian

Lesi kulit jamur, termasuk. infeksi sekunder, disertai gejala inflamasi parah atau ekzemopodobnye:

- Tinea pedis;

- Kurap kulit halus (termasuk. terlokalisasi di lipatan kulit, ruang interdigital, kemaluan wanita);

- Eritrasma.

Dosis rejimen

Travokort dioleskan tipis pada kulit yang terkena dan lembut menggosok: prosedur ini dilakukan 2 kali / hari (di pagi hari dan pada malam hari).

Setelah regresi peradangan pengobatan Travokortom harus dihentikan dan terus terapi krim travogen, tidak mengandung kortikosteroid. Hal ini sangat penting ketika menerapkan produk ke daerah genital, dan lipatan inguinal.

Durasi maksimal pengobatan Travokortom 2 minggu.

Efek samping

Jarang: iritasi kulit, reaksi alergi.

Efek, karena aksi kortikosteroid: bila diterapkan pada daerah yang luas (lebih 10% kulit) untuk waktu yang lama (lebih 4 minggu) dan / atau dengan menggunakan dressing oklusif dapat kulit atrofi, teleangiэktazii, striae, dermatitis akneformny, dermatitis perioral, hypertryhoz, serta efek samping sistemik (penindasan sumbu hipotalamus-hipofisis-adrenal) karena penyerapan GCS.

Biasanya, Travokort ditoleransi dengan baik, bahkan ketika diterapkan pada kulit sensitif.

Kontraindikasi

- Lupus; manifestasi kulit sifilis; lesi kulit virus (mengaktifkan vetryanaya, sinanaga) di situs obat;

- Reaksi kulit setelah vaksinasi di lokasi obat;

- Aku trimester kehamilan;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Kehamilan dan menyusui

Travokort (serta persiapan topikal lainnya, mengandung kortikosteroid), tidak dianjurkan untuk digunakan dalam I trimester kehamilan.

Aplikasi dalam I dan II trimester kehamilan hanya mungkin dalam kasus, ketika manfaat yang diharapkan dari terapi bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Jika perlu, gunakan selama menyusui harus memutuskan isu penghentian menyusui.

Kita tidak bisa sepenuhnya mengecualikan perkembangan efek samping, misalnya, Penurunan fungsi adrenokortikal, pada bayi baru lahir, yang ibunya selama kehamilan dan menyusui menerima jangka panjang pengobatan atau obat diterapkan pada permukaan yang luas dari tubuh.

Perhatian

Obat ini ditujukan untuk pemakaian luar.

Hindari kontak dengan mata dan menerapkan untuk membuka luka.

Pasien dengan rosacea atau dermatitis perioral harus menghindari menerapkan produk pada kulit.

Pasien harus memberitahu dokter tentang tidak adanya efek terapi, penampilan efek samping selama pengobatan Travokortom, serta administrasi simultan obat lain.

Gunakan di Pediatrics

Obat ini diresepkan untuk anak-anak 2 dan lebih tua hanya pada kondisi yang ketat dan di bawah pengawasan dokter, tk. dapat mengembangkan efek samping sistemik, terkait dengan diflukortolona tindakan.

Overdosis

Menurut sebuah studi toksisitas akut diflukortolona valerat, nitrat isoconazole, dan lotion, mengandung zat, risiko tidak mungkin toksisitas akut setelah satu aplikasi ke kulit meningkat dosis (pada permukaan besar di bawah kondisi, promotor penyerapan) atau kebocoran Tertelan seluruh paket Travokorta.

Interaksi obat

Uji klinis dan aplikasi obat dalam praktek medis belum mengungkapkan tidak kompatibel atau interaksi dengan obat lain.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Daftar B. Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada atau di atas 25 ° C. Shelf hidup - 5 tahun.