TRAVOGEN

Bahan aktif: Isoconazole
Ketika ATH: D01AC05
CCF: Agen antijamur untuk penggunaan eksternal
ICD-10 kode (kesaksian): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Di KFU: 08.02.01
Pabrikan: INTENDIS GmbH {Jerman}

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Krim 1% putih atau sedikit kekuningan, buram.

Eksipien: Parafin cair, stearat sorbitan, polisorbat 60, cetylstearyl alkohol, petrolatum putih, Air yang dimurnikan.

20 g – aluminium tuba (1) – bungkus kardus.
50 g – aluminium tuba (1) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Persiapan untuk penggunaan eksternal, imidazol turunan sintetis. Ini memiliki aktivitas antijamur, bertindak fungistatically.
Hal ini aktif terhadap dermatofita Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermofiton, cetakan, ragi dan ragi-seperti jamur dari genus Candida, dan Corynebacterium minutissium (patogen erythrasma). Aktivitas antibakteri terhadap bakteri Gram-positif tertentu (streptokokus dan staphylococci).

Farmakokinetik

Ketika diterapkan pada kulit penyerapan diabaikan.

Kesaksian

Lesi kulit jamur, termasuk. infeksi sekunder:

- Tinea pedis;

- Kurap kulit halus (termasuk. terlokalisasi di lipatan kulit, ruang interdigital, kemaluan wanita);

- Eritrasma.

Dosis rejimen

Travogen dioleskan tipis pada kulit yang terkena dan lembut menggosok: prosedur ini dilakukan 1 waktu / hari.

Kursus pengobatan biasanya setidaknya 2-3 minggu, dan dalam kasus-kasus refrakter terhadap terapi (khususnya, dengan kekalahan dari ruang interdigital) - Untuk 4 minggu. Mungkin pengobatan jangka panjang lebih.

Untuk mencegah kekambuhan setelah resolusi manifestasi klinis, pengobatan harus terus untuk lebih lanjut 2 minggu.

Efek samping

Reaksi dermatologis: jarang – iritasi kulit (sensasi terbakar dan gatal, эritema).

Reaksi alergi: dalam beberapa kasus - manifestasi kulit.

Jarang: reaksi alergi.

Biasanya, Travogen ditoleransi dengan baik, bahkan ketika diterapkan pada kulit sensitif.

Kontraindikasi

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Kehamilan dan menyusui

Pengalaman klinis menggunakan obat selama kehamilan, mengandung isoconazole, Itu tidak menunjukkan risiko teratogenik pada manusia.

Mungkin, bahwa ketika digunakan secara topikal dalam dosis isoconazole diekskresikan dalam ASI.

Perhatian

Obat ini ditujukan untuk pemakaian luar.

Dengan tidak adanya efek terapi dalam waktu tertentu pasien harus mencari saran medis.

Ketika gejala, bukti peningkatan sensitivitas atau iritasi, obat harus dihentikan.

Hindari kontak dengan mata.

Pasien harus memberitahu dokter tentang penampilan efek yang tidak diinginkan selama pengobatan Travogenom, serta administrasi simultan obat lain.

Gunakan di Pediatrics

Anak-anak di bawah 2 tahun obat yang diresepkan hanya di bawah indikasi yang ketat dan di bawah pengawasan dokter.

Overdosis

Sejauh ini, laporan dari overdosis obat tidak tersedia. Karena toksisitas rendah isoconazole ada alasan untuk mengharapkan risiko keracunan akut setelah penggunaan tunggal dosis tinggi atau pemberian oral tidak disengaja.

Interaksi obat

Uji klinis dan aplikasi obat dalam praktek medis belum mengungkapkan tidak kompatibel atau interaksi dengan obat lain.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Daftar B. Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu tidak lebih dari 30 ° C. Shelf hidup - 5 tahun.