suprastin: petunjuk penggunaan obat, struktur, Kontraindikasi
Bahan aktif: Xloropiramin
Ketika ATH: R06AC03
CCF: Blocker Gistaminovыh H1-reseptor. Obat alergi
ICD-10 kode (kesaksian): H10.1, J06.9, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L29, L30.0, L50, T14.0, T78.3, T80.6, T88.7
Ketika CSF: 13.01.01.01
Pabrikan: EGIS FARMASI Plc (Hongaria)
suprastin: bentuk sediaan, komposisi dan kemasan
◊ Pil warna putih putih atau keabu-abuan, sebagai disk dengan segi, Berukir “SUPRASTIN” di satu sisi, dengan sedikit atau tanpa bau.
| 1 tab. | |
| hloropiramina hidroklorida | 25 mg |
Eksipien: asam stearat, agar-agar, natrium karboksimetil (Tipe A), talek, tepung kentang, laktosa monohidrat (116 mg).
10 PC. – lepuh (2) – bungkus kardus.
20 PC. – botol kaca gelap (1) – bungkus kardus.
Solusi untuk di / dan / m jelas, tanpa warna, dengan bau yang khas samar.
| 1 amp. | |
| hloropiramina hidroklorida | 20 mg |
Eksipien: air d / dan.
1 ml – ampul (5) – kemasan Valium planimetris (1) – bungkus kardus.
suprastin: efek farmakologis
Blocker Gistaminovыh H1-reseptor, ethylenediamine derivatif. Ini mencegah pengembangan dan memfasilitasi reaksi alergi. Memberikan efek sedatif dan protivozudnoe yang moderat. Memiliki efek Antiemetik, aktivitas perifer antiholinergičeskoj, moderat inflamasi properti.
Therapeutical efek berkembang selama 15-30 menit setelah konsumsi, mencapai maksimum selama satu jam pertama setelah administrasi dan berlangsung minimal 3-6 tidak.
suprastin: farmakokinetik
Penyerapan
Setelah asupan hloropiramina hidroklorida dengan cepat dan benar-benar diserap dari saluran pencernaan.
C.max dalam plasma dicapai pertama 1-2 tidak, konsentrasi terapeutik yang dipertahankan untuk jangka waktu 3-6 tidak.
Distribusi
Terlepas dari rute juga didistribusikan dalam tubuh, termasuk sistem saraf pusat. Menghubungkan plasma protein adalah hloropiramina 7.9%.
Metabolisme
Itu adalah secara ekstensif dimetabolisme di hati.
Deduksi
Diperkenalkan terutama dengan urin dalam bentuk metabolit.
Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus
Anak-anak obat ekskresi terjadi lebih cepat, dibandingkan pada orang dewasa.
suprastin: kesaksian
- Urtikaria;
- Angioedema (angioedema);
-penyakit serum;
- Rhinitis alergi musiman dan abadi;
- Konjungtivitis;
-Dermatitis kontak;
- Gatal;
-Eksim akut dan kronis;
- Dermatitis atopik;
— Alergi makanan dan obat;
-reaksi alergi terhadap gigitan serangga.
suprastin: regimen dosis
Tetapkan dalam, / M dan / di.
Dalam dewasa menunjuk 25 mg (1 tab.) 3-4 kali / hari (75-100 mg / hari).
Bayi obat yang diresepkan dalam dosis yang berikut:
| Usia | Dosis tunggal | Frekuensi penerimaan |
| dari 1 untuk 12 bulan | 1/4 tab. (6.25 mg) | 2-3 kali / hari (di thyme ke bentuk bubuk, bersama dengan makanan bayi) |
| dari 1 Tahun ke 6 tahun | 1/4 tab. (6.25 mg) | 3 kali / hari |
| 1/2 tab. (12.5 mg) | 2 kali / hari | |
| dari 6 -14 tahun | 1/2 tab. (12.5 mg) | 2-3 kali / hari |
Dosis dapat ditingkatkan secara bertahap dalam ketiadaan efek samping pada pasien, tetapi tidak boleh melebihi dosis maksimum 2 mg / kg berat badan.
Tablet harus diambil dalam waktu pengiriman, tidak mengunyah dan minum banyak air.
Obat parenteral harus memperkenalkan m.
Di/dalam pengenalan digunakan hanya dalam kasus berat akut di bawah pengawasan dokter.
Dewasa obat disuntikkan di / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.
Bayi di / m akan berarti dalam dosis berikut:
| Usia | Dosis |
| dari 1 untuk 12 bulan | 1/4 amp. (5 mg) |
| dari 1 Tahun ke 6 tahun | 1/2 amp. (10 mg) |
| dari 6 -14 tahun | 1/2-1 amp. (10-20 mg) |
Dosis dapat ditingkatkan secara bertahap dalam ketiadaan efek samping pada pasien, tetapi tidak boleh melebihi dosis maksimum 2 mg / kg berat badan.
IN kasus-kasus yang parah dan akut reaksi alergi dan anafilaksis terapi dapat mulai dengan lambat di/dalam injection, kemudian melanjutkan di / m pengenalan persiapan, kemudian pindah ke penerimaan obat di dalam.
Di fungsi hati yang abnormal Anda mungkin harus mengurangi dosis karena penurunan metabolisme bahan aktif.
Di gangguan fungsi ginjal Anda mungkin juga perlu untuk mengurangi dosis obat.
suprastin: efek samping
CNS: kantuk, fatiguability, pusing, kegelisahan, gempa, sakit kepala, euforia.
Dari sistem pencernaan: ketidaknyamanan perut, mulut kering, mual, muntah, diare, sembelit, kehilangan atau peningkatan nafsu makan, nyeri epigastrium.
Sistem kardiovaskular: penurunan tekanan darah, takikardia, aritmia (itu tidak selalu hubungan langsung efek samping dari minum obat).
Dari sistem hematopoietik: jarang – leukopenia, agranulositosis.
Lain: strangury, kelemahan otot, peningkatan tekanan intraokular, fotosensitifitas.
Efek samping yang terjadi, biasanya, jarang, bersifat sementara dan menghilang setelah penarikan obat.
suprastin: Kontraindikasi
-serangan akut asma bronkial;
- Kehamilan;
- Menyusui (menyusui);
-bayi (termasuk. Prematur);
-hipersensitif terhadap obat atau lain turunan dari ethylenediamine.
DARI peringatan menggunakan pada pasien dengan sudut tertutup glaukoma, pada pasien dengan tertunda urin dan hipertrofi prostat, dalam penyakit hati dan/atau ginjal manusia, penyakit kardiovaskular, pada pasien usia lanjut.
suprastin: Kehamilan dan menyusui
Telah ada penelitian yang memadai dan baik dikontrol penggunaan antihistamin selama kehamilan. Oleh karena itu, penggunaan obat pada wanita hamil (terutama di trimester pertama dan bulan terakhir kehamilan) mungkin hanya, jika manfaat potensial untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Jika perlu, penggunaan obat selama masa menyusui harus menunda menyusui.
suprastin: Instruksi khusus
Perhatian khusus harus digunakan dengan obat pada pasien usia lanjut, pasien malnutrisi, tk. pasien seperti sering adalah efek samping (pusing, kantuk).
Hati-hati harus menunjuk Suprastin® pada saat yang bersamaan dengan obat penenang, trankvilizatorami, analgesik, MAO inhibitor, antidepresan trisiklik, atropinom dan/atau simpatolitikami.
Selama pengobatan harus dihapus alkohol.
Tiap tablet mengandung 116 mg laktosa monohidrat. Kuantitas ini dapat menyebabkan reaksi yang tidak diinginkan pada pasien dengan defisiensi laktase atau gangguan metabolik yang langka – Sindrom galaktozemiej atau malabsorpsi, glukosa galaktosa.
Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen
Di awal, periode secara individual ditentukan aplikasi Suprastina® tidak diizinkan mengemudi kendaraan dan kelas dalam kegiatan berbahaya lainnya, memerlukan reaksi emosional yang cepat. Dalam proses perawatan lebih lanjut, tingkat pembatasan menentukan tergantung pada individu toleransi obat.
suprastin: overdosis
Gejala: halusinasi, kegelisahan, ataxia, dystaxia, athetosis, kejang, midriaz; pada bayi – perangsangan, kegelisahan, mulut kering, murid-murid membesar yang tetap, kemerahan pada wajah, sinus takikardia, retensi urin, demam, koma; dewasa – demam dan hyperemia kulit orang diamati sebentar-sebentar, Setelah periode kegembiraan diikuti oleh kejang-kejang dan depresi poslesudorožnaâ, koma.
Pengobatan: sebelum 12 jam setelah dosis – lavage lambung (harus dipertimbangkan, pengosongan lambung yang menghambat efek obat ganas), pengangkatan karbon aktif, parameter kontrol neraka dan pernapasan, Terapi simtomatik, jika perlu – resusitasi. Spetsificheskiy ada penawar dikenal.
suprastin: interaksi obat
Jika Anda mendaftar untuk Suprastin® Apakah efek sedasi, trankvilizatorov, analgesik, MAO inhibitor, antidepresan trisiklik, atropin, simpatolitikov dan etanol.
Bersama dengan menggunakan ototoksičeskimi obat-obatan Suprastin® dapat menutupi tanda-tanda awal ototoksičnosti.
suprastin: ketentuan pengeluaran dari apotek
Sebuah persiapan dalam bentuk solusi untuk injeksi dengan resep dokter.
Obat ini berupa tablet telah disetujui untuk digunakan sebagai sarana non-resep.
suprastin: syarat dan ketentuan penyimpanan
Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu dari 15 ° sampai 25 ° C. Umur simpan – 5 tahun.
