Disajikan

Bahan aktif: Etifoxine
Ketika ATH: N05BX03
CCF: Obat penenang (anxiolytic)
ICD-10 kode (kesaksian): F40, F48.0
Pabrikan: BIOCODEX (Prancis)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Kapsul agar-agar, halus, cerah, №2, dengan tubuh putih dan topi biru; isi kapsul – bubuk putih atau putih dengan warna kekuningan samar.

Eksipien: laktosa monohidrat, talek, selulosa mikrokristalin, Koloid silika anhidrat, magnesium stearat.

Komposisi shell: Titanium dioksida, agar-agar, indigokarmin.

12 PC. – lepuh (2) – bungkus kardus.
20 PC. – lepuh (3) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Anxiolytic (obat penenang). Benzoxazine derivatif, Ini memiliki aktivitas ansiolitik, kurang efek sedatif.

Selektif mempengaruhi kompleks reseptor saluran klorida supramolecular GABA-benzodiazepine-chloro ionofor, merangsang transmisi GABA-ergik. Tidak adiktif dan sindrom “membatalkan”.

Farmakokinetik

Penyerapan

Setelah pemberian oral, obat ini cepat diserap dari saluran pencernaan. Waktu untuk mencapai C_.max Darah 2-3 tidak.

Distribusi

Menembus melalui penghalang plasenta.

Metabolisme

Cepat dimetabolisme di hati untuk membentuk beberapa metabolit. Salah satu metabolit – dietiletifoksin – Hal ini aktif.

Deduksi

Menulis terutama dalam urin sebagai metabolit, serta jumlah kecil tidak berubah. T_1/2 etifoxine sekitar 6 tidak, T_1/2 metabolit aktivnogo – 20 tidak.

Kesaksian

- Penghapusan kecemasan, takut, stres internal, peningkatan iritabilitas, mengurangi suasana hati (termasuk. dengan latar belakang penyakit sistemik, alam terutama kardiovaskular).

Dosis rejimen

Obat ini diambil secara lisan oleh 1 kapsul 3 kali / hari, atau 2 kapsul 2 kali / hari, dengan sedikit air. Kursus pengobatan biasanya adalah dari beberapa hari ke 4-6 minggu.

Dosis dan durasi pengobatan harus ditentukan secara individual, tergantung pada kondisi pasien.

Efek samping

CNS: sedikit mengantuk, muncul di hari pertama masuk dan biasanya menghilang sendiri dalam pengobatan.

Reaksi alergi: jarang – ruam kulit, gatal-gatal, angioedema.

Kontraindikasi

- Negara shock;

- Myasthenia;

- Hati berat;

- Disfungsi ginjal berat;

- Anak dan remaja up 18 tahun;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui merupakan kontraindikasi.

Ketika kehamilan terdeteksi selama pengobatan dengan Stresam^®, Bicarakan dengan dokter Anda tentang perawatan tindak lanjut.

Perhatian

Sebagai bagian Strezama^® laktosa prisutstvuet, yang harus dipertimbangkan ketika pemberian obat kepada pasien dengan galaktosemia, malabsorpsi glukosa dan galaktosa sindrom, dan dalam kasus defisiensi laktase.

Dalam hal dosis yang terlewatkan tidak harus dua kali lipat dosis yang masuk berikutnya.

Dosis dokter Anda telah diresepkan tidak boleh melebihi.

Hal ini tidak dianjurkan untuk mengambil obat dalam penggunaan minuman beralkohol.

Gunakan di Pediatrics

Jangan gunakan obat dalam anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Karena risiko mengantuk harus menghindari mengemudi transportasi bermotor dan kegiatan, membutuhkan perhatian yang lebih besar, misalnya, mengendalikan berbagai mekanisme.

Overdosis

Gejala: kelambanan, hipersomnia.

Pengobatan: lavage lambung dengan air, pengobatan simtomatik. Penangkal spesifik tidak ada.

Interaksi obat

Disajikan^® mempotensiasi efek obat, Depresan SSP (termasuk. Analgesik opioid, ʙarʙituratov, obat tidur, antihistamin, neuroleptik).

Disajikan^® meningkatkan dampak etanol.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu dari 15 ° sampai 25 ° C. Umur simpan – 3 tahun.