Sporovyky – Morfologi dan pengembangan siklus protozoa patogen

Kelas ini termasuk bentuk parasit protozoa, sel hidup, rongga dan jaringan hewan dan manusia. Untuk Sporozoa organel ditandai dengan tidak adanya gerakan dalam bentuk dewasa dan penampilan flagela pada tahap tertentu perkembangan. Siklus hidup kompleks parasit, banyak berjalan dengan perubahan dari dua host.

Sebagai hasil dari spora reproduksi seksual terbentuk (mereka absen dari haemosporida), maka nama kelas - Sporozoa.

Dari bunga terbesar Sporozoa haemospororida, yang meliputi berbagai jenis Plasmodium falciparum. Pada manusia, malaria menyebabkan empat jenis Sporozoa: Plasmodium vivax - Patogen vivax; Plasmodium malariae - Sebuah empat hari malaria patogen; Plasmodium falciparum - Agen penyebab malaria tropica; Plasmodium ovale - Malaria parasit Oval (tipe tiga hari).

Siklus hidup parasit malaria manusia terdiri dari:

• perkembangan seksual pada jenis tubuh nyamuk betina Anopheles (sporogoni);
• pengembangan aseksual di sel hati manusia (schizogony jaringan), dalam eritrosit (schizogony erythrocytic) dan pembentukan sel-sel darah merah dalam bentuk seksual (gametosit atau gamont).

Sporogoni

Ketika rasanya Komarom genus Anopheles pasien atau parasit malaria di perutnya dengan darah mendapat gametosit. Setelah restrukturisasi makrogametotsit aparat nuklir (gametocyte perempuan) Berubah menjadi makrogamet, dan dari microgametocyte (gametocyte laki-laki) terbentuk 4-8 ​​mikrogamet. Di dalam perut nyamuk datang merger dekat- dan Mikrogamet, dimana zigot ponsel, serta pematangan - ookineta.

Menembus terakhir melalui dinding perut dan di bawah kulit luar berubah menjadi ookista. Ketika suhu ambien 25 ° C. Proses ini berlanjut selama sekitar dua hari (pada suhu di bawah 16 ° C parasit mati pada tahap awal pengembangan). Dengan pematangan oosit dalam inti berulang kali dibagi, membentuk pluralitas sporozotov - memanjang sel fusiform 11-15 mm dan 1 1,5 lebar m. Matang semburan ookista, sporozoit dilepaskan dan dilakukan dengan hemolymph seluruh tubuh nyamuk, berkonsentrasi dalam kelenjar ludah, setelah itu nyamuk menjadi menular. Sporozoit dalam kelenjar ludah nyamuk diawetkan sampai 1,5 bulan, Satu nyamuk dapat menginfeksi lebih banyak orang.

Şizogonija

Ketika nyamuk yang terinfeksi menggigit tubuh manusia sporozoit jatuh, yang dibawa oleh darah dan getah bening aliran dalam berbagai organ dan jaringan. Dalam sporozoit darah manusia mungkin tidak lebih 1 tidak. Selama ini mereka masuk ke dalam sel-sel hati (gepatocitы), di mana kain, ectoglobular, siklus pengembangan plasmodium yang.

Setelah masuk hepatosit, sirkumsporozoit bulat, meningkat, inti sahamnya - membentuk trofozoit, dan kemudian skizon. Untuk 6-12 skizon hari ke mengisi hepatosit, mendorong inti ke pinggiran. Seperti besar (untuk 60 m) skizon kain dengan membagi sejumlah besar perpecahan (untuk beberapa puluh ribu) merozoit mononuklear kecil.

Merozoit P. falciparum menembus ke eritrosit dan mereka hanya mengembangkan (siklus praeritrosit berlangsung selama lima sampai enam hari). Jenis lain dari malaria (P. vivax) schizogony praeritrosit lambat, berakhir pada 7-8 hari setelah terinfeksi, merozoit terbentuk beberapa kali lebih kecil dan mereka terdiri dari dua jenis: satu tertanam dalam sel darah merah dan menimbulkan eritrosit schizogony, lain - di hepatosit, dimana jaringan (paraэritrocitarnaя) schizogony diulang.

Schizogony eritrositik. Merozoit kain menembus sel darah merah, dan kebanyakan dari mereka dikonversi dalam tahap aseksual - trofozoit, dan kemudian skizon, oleh pemisah yang menghasilkan merozoit erythrocytic. Sel-sel darah merah hancur, merozoit dilepaskan menembus ke sel-sel darah merah baru, dan schizogony erythrocytic diulang.

Siklus eritrositik parasit malaria dibedakan merozoit tahap, koltsevydnoho trofozoyta (cincin), amebovydnoho trofozoyta, skizon dan morula.

Merozoit muda Ini adalah rumpun oval sitoplasma dengan satu inti, Dia bulat di eritrosit. Sebagai konversi dan merozoit di trofozoit muncul vakuola, dikelilingi oleh sitoplasma dalam bentuk pelek. Parasit berbentuk cincin (duodenum). Dalam persiapan bernoda yang terlihat sempit, rim tajam didefinisikan dari sitoplasma parasit, membungkus vakuola, ruby kecil dan padat nukleus merah, sitoplasma adalah homogen, tidak berpigmen.

Di masa depan, jumlah sitoplasma meningkat, itu akumulasi pigmen (produk pemecahan hemoglobin) dalam bentuk butiran halus atau tongkat kuning keemasan, coklat gelap atau hitam (tergantung pada patogen). Muda jumlah trofozoit amoeboid butir kecil pigmen, seperti tumbuh meningkatkan.

Ketika menghentikan pertumbuhan trofozoit menjadi oval atau berbentuk lingkaran (şizont) dan mencakup hampir seluruh eritrosit. Ketika membagi skizon menghasilkan dua, empat core atau lebih. Setelah proses pembagian yang baru dibentuk sekitar masing-masing inti dipisahkan bagian dari sitoplasma, dimana morula, terdiri dari merozoit, antara yang merupakan gugusan kompak pigmen. Setelah pematangan eritrosit hancur morula, merozoit dilepaskan ke dalam darah dan pergi (merulyatsiya). Beberapa merozoit meninggal dalam plasma darah, dan sisanya dimasukkan ke dalam sel-sel darah merah baru - diulang schizogony. Dibebaskan pada pigmen merulyatsii diserap oleh makrofag.

Selain skizon aseksual dalam darah merozoit terbentuk dari sel germinal - gametocitы (gamonts), lama yang mungkin beredar dalam darah, dan jika tertelan transporter kenaikan memberi sporogoni. Gametocitы P. falciparum lengkung, bulan sabit berbentuk; di jenis-jenis parasit itu bulat atau oval. Sitoplasma mengandung sejumlah besar gametosit pigmen, butir lebih besar, dari skizon. Pigmen di gametosit P. vivax, P. malariae, P. lonjong didistribusikan lebih merata, dari skizon, dan masuk P. falciparum itu terkonsentrasi di bagian tengah dari perempuan dan di tengah-tengah ketiga - di gametoditah pria.

Dalam darah baru didiagnosis kemudian diidentifikasi gametosit, dari skizon: pada tiga puluh empat malaria - serangan kedua dan ketiga, ketika Tropical - 7-10 hari setelah penemuan trofozoit annular.

Kejang terjadi pada pasien selama parasit divisi massa dan melepaskan mereka ke dalam darah, sehingga interval antara serangan menentukan durasi siklus skizogoni eritrositik: di P. malariae - 72 tidak (serangan dalam dua hari), di P. vivax, P. lonjong, P. falciparum - 48 tidak (kejang sehari). Hal ini juga kemungkinan penyalahgunaan bolak pristupov- ganda, serangan tiga, karena pembentukan generasi tambahan dengan tertinggal atau maju dalam pengembangan generasi parasit utama.

Dalam fase yang berbeda dari serangan dalam darah pasien menemukan bentuk usia yang berbeda dari parasit. Jadi, selama menggigil dan demam meluruh skizon eritrosit (Morulem) dan pelepasan merozoit. Pada tubuh yang tinggi merozoites suhu dalam eritrosit diperkenalkan, berubah menjadi trofozoit berbentuk cincin.

Dengan mengurangi suhu tubuh didominasi oleh trofozoit amoeboid (dengan pembentukan pseudopodia); selama apyrexia - subadult dan dewasa skizon; di jam, sebelumnya menggigil dan demam - membagi skizon.

Selain bentuk-bentuk generasi memimpin pada tahapan yang berbeda dari parasit yang ditemukan generasi tambahan. Akibatnya, darah pasien dapat dideteksi tiga atau empat parasit usia dan membentuk. Pengecualian adalah malaria tropis, di mana hanya ada trofozoit annular (Pengembangan lebih lanjut terjadi pada organ internal).

Hanya dalam kasus yang parah malaria falciparum dalam darah perifer dapat mendeteksi skizon lebih dewasa (sampai morula). Di P. vivax, P. lonjong, P. malariae semua siklus pengembangan aseksual terjadi pada sel-sel darah merah. Ini gametosit terdeteksi dalam darah perifer di semua tahap pembangunan, dan masuk P. falciparum - Hanya dewasa, bulan sabit berbentuk karakteristik (gametosit kurang matang yang terletak di organ internal).

Ketika malaria segar Parasit terdeteksi dalam darah pasien selama serangan pertama, kadang-kadang untuk satu atau dua hari sebelum atau setelah demam, dalam kasus kambuh - pertama kalinya suhu tubuh naik (pada beberapa pasien dengan peningkatan berulang dalam jumlah parasit tidak dapat disertai dengan peningkatan suhu).

Pada suhu tubuh tinggi, karena malaria, di parasit darah pasien terdeteksi terus. Pengecualian mungkin hanya serangan pertama penyakit (malaria falciparum terutama), yang jarang terjadi pada seperti sejumlah kecil parasit, bahwa selama penelitian mereka tidak terdeteksi. Tidak adanya parasit dalam darah selama studi kedua selama demam menunjukkan penyakit lainnya.

Parasit malaria dapat ditemukan dalam parasit (pembawa utama dan kambuh).

Bukti tak terbantahkan malaria Ini adalah deteksi Plasmodium falciparum dalam darah. Yang paling mudah, Metode diakses dan informatif diagnostik - pemeriksaan mikroskopis dari smear dan tetes khususnya tebal darah, karena untuk jumlah waktu yang sama dengan metode ini dipelajari dalam 30-50 kali lebih banyak darah, dibandingkan smear yang. Namun, harus diperhitungkan, di drop parasit tebal cacat, sehingga mereka lebih sulit untuk mendeteksi, dibandingkan smear yang.