SORBILAKT

Bahan aktif: persiapan dikombinasikan
Ketika ATH: B05XA31
CCF: Plasma-obat
ICD-10 kode (kesaksian): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57.1, R57.8, T79.4
Ketika CSF: 21.05.01
Pabrikan: YURI-FARM Ltd (Ukraina)

bentuk sediaan, komposisi dan kemasan

Solusi untuk infus jelas, tanpa warna.

Eksipien: air d / dan.

200 ml – botol kaca (1) – bungkus kardus.
400 ml – botol kaca (1) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Plasma-obat. Ini telah protivoshokovoe, Energi, detoksifikasi, alkalizing, diuretik dan merangsang tindakan peristaltik.

Zat aktif secara farmakologi utama adalah sorbitol (dalam konsentrasi hipertonik) dan natrium laktat (dalam konsentrasi isotonik). Dalam sorbitol hati pertama dikonversi menjadi fruktosa, yang kemudian diubah menjadi glukosa, dan kemudian menjadi glikogen. Bagian dari sorbitol digunakan untuk kebutuhan energi yang mendesak, bagian lain disimpan sebagai cadangan dalam bentuk glikogen. Solusi hipertonik dari sorbitol memiliki tekanan osmotik yang besar dan kemampuan menyatakan untuk meningkatkan output urin.

Tidak seperti natrium bikarbonat, koreksi asidosis metabolik dengan natrium laktat lebih lambat, sebagai dimasukkan dalam metabolisme, tanpa menyebabkan fluktuasi tajam dalam pH. Tindakan natrium laktat diwujudkan melalui 20-30 menit setelah pemberian.

Natrium klorida – plazmozameshchath berarti, memanifestasikan detoksifikasi, tindakan rehidrasi, Menghilangkan kekurangan natrium dan klorin dalam berbagai kondisi patologis.

Kalsium klorida menghilangkan kekurangan ion kalsium. Ion kalsium yang diperlukan untuk proses transmisi impuls saraf, kontraksi otot rangka dan halus, Kegiatan infark, pembentukan tulang, pembekuan. Ini mengurangi permeabilitas sel dan dinding pembuluh darah, Ini mencegah perkembangan reaksi inflamasi, meningkatkan resistensi terhadap infeksi, dan dapat meningkatkan fagositosis.

Kalium klorida mengembalikan air dan keseimbangan elektrolit. Ini menunjukkan Chrono negatif- dan tindakan bathmotropic, dosis tinggi – untuk- negatif, efek diuretik dromotropic dan ringan. Ini berpartisipasi dalam proses impuls saraf. Hal ini meningkatkan konten asetilkolin dan menyebabkan eksitasi dari divisi simpatik dari sistem saraf otonom. Ini meningkatkan proses pengurangan otot rangka di distrofi otot, myasthenia.

Farmakokinetik

Sorbitol cepat termasuk dalam metabolisme keseluruhan, 80-90% yang digunakan dalam hati dan disimpan sebagai glikogen. 5% disimpan dalam jaringan otak, otot-otot rangka dan otot jantung. 6-12% diekskresikan dalam urin.

Ketika diperkenalkan ke trek vaskular hidroksida berinteraksi dengan karbon dioksida dan air, membentuk natrium bikarbonat, yang mengarah ke peningkatan cadangan alkali darah. Aktif hanya setengah disuntikkan natrium laktat (L isomer), dan setengah lainnya (Isomer D) Hal ini tidak dimetabolisme dan diekskresikan dalam urin.

Natrium klorida dengan cepat dibersihkan dari pembuluh darah yang, sementara meningkatkan bcc. Meningkatkan diuresis.

Kesaksian

Untuk mengurangi keracunan, peningkatan daripada peredaran mikro, koreksi asam-basa, meningkatkan hemodinamik:

-traumatic, operasional, gemoliticheskom dan membakar shock;

-peritonitis dan obstruksi usus (depan- dan periode pasca operasi);

-etiologi berbeda insufisiensi ginjal akut;

-thyreotoxicosis;

-sepsis;

-berbagai penyakit hati (gepatitah, kolesistitis, hati akut dan subakut Dystrophies, hepatik koma);

-peningkatan tekanan vnutricerepnom dalam kasus edema otak.

Dosis rejimen

Sorbilakt^® diperkenalkan dewasa di / bolus atau infus (60-80 tetes / menit).

Di traumatis, Membakar, pasca bedah dan gemoliticheskom shock – oleh 200-400 ML dan 600 ml (3-10 ml / kg berat badan), tunggal, pertama jet, kemudian – menjatuhkan.

Di penyakit hati – dosis 200 ml (3.5 ml / kg berat badan) menetes sekali dan lagi, harian atau setiap hari.

Di Gagal ginjal akut – dosis tunggal 200-400 ml (untuk 2.5-6.5 ml / kg berat badan) menetes atau streaming (cherez lagi 8-12 tidak).

Untuk Pencegahan pasca operasi usus paresis – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg berat badan) salah satu, menjatuhkan; mungkin diulang infus obat setiap 12 h selama pertama 2-3 sehari setelah operasi.

Untuk perawatan pasca operasi paresis – dosis 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg berat badan) menjatuhkan, setiap 8 jam sebelum normalisasi motilitas usus.

Di otak oteke – pertama jet, dan kemudian menetes (60-80 tetes / menit) dosis 5-10 ml / kg berat badan.

Di signifikan dehidrasi di/dalam infus Sorbilakta^® Anda harus hanya dilakukan oleh tetes (tidak lagi 200 ml / hari).

Anak-anak di bawah 6 tahun Direkomendasikan agar pengenalan obat pada tingkat dosis 10 ml / kg berat badan, berumur 6 untuk 12 tahun – dosis, komponen dari setengah dosis dewasa, anak-anak 12 tahun dosis adalah sama, orang dewasa.

Efek samping

Ada: alkalosis atau dehidrasi (karena osmolaritas solusi), reaksi alergi (ruam kulit, gatal).

Kontraindikasi

adalah alkalosis;

-dalam kasus, Ketika volume besar cairan injeksi merupakan kontraindikasi (pendarahan otak, tromboemboli, kardiovaskular dekompensasi, arteri hipertensi (kelas III).);

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

DARI peringatan harus menunjuk produk pada pasien dengan gangguan hati, penyakit ulkus peptikum, penyakit radang.

Kehamilan dan menyusui

Data pada penggunaan obat Sorbilakt^® selama kehamilan dan menyusui ada tidak ada.

Perhatian

Obat yang digunakan di bawah kendali asam-basa status dan elektrolit darah, serta status fungsional hati.

Untuk menerapkan hati-hati pada pasien dengan calculous kolesistitis.

Obat ini digunakan, diberikan dengan osmolaritas darah dan urin, serta asam-basa.

Pengenalan Sorbilakta^® pasien dengan diabetes harus di bawah kendali glukosa darah.

Overdosis

Simtpomy: fenomena terjadi alkalosis, yang cepat lulus pada mereka sendiri, tunduk pada penghentian segera pemberian obat.

Pengobatan: terapi simtomatik dehidrasi.

Interaksi obat

Sorbilakt^® tidak boleh dicampur dengan fosfat- dan solusi karbonat mengandung.

Tidak digunakan sebagai solusi pembawa untuk obat lain.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Daftar B. Obat harus disimpan di tempat yang kering, terlindung dari cahaya, jangkauan anak-anak, pada suhu dari 2 ° sampai 25 ° C.. Umur simpan – 2 tahun.