Solkotrihovak

Bahan aktif: Pemuliaan inactivated kerjasama seperti Lactobacillus
Ketika ATH: J07AX
CCF: Vaksin, mengatur keseimbangan vagina microflora, untuk penggunaan sistemik
ICD-10 kode (kesaksian): A59, N76
Ketika CSF: 14.03.02.03
Pabrikan: Valeant FARMASI SWISS GmbH (Swiss)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Ekstrak persiapan untuk suspensi dalam / m pengenalan dalam bentuk pil berpori putih.

Eksipien: fenol (200 g), repolimerizirovannyj gelatin (gemacel) (5 mg), natrium klorida (4.5 mg).

Pelarut: air d / dan – 0.5 ml.

Botol (1) bersama-sama dengan pelarut (amp.) – bungkus kardus.
Botol (3) bersama-sama dengan pelarut (amp.) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Vaksin, mengatur keseimbangan vagina microflora, untuk penggunaan sistemik. Vaksin menyebabkan aktivasi kekebalan spesifik dan spesifik.

Di bawah pengaruh obat peningkatan kadar humoral antibodi IgG kelas dalam menanggapi pengenalan antigen permukaan dari Lactobacillus atipikal, terkandung dalam persiapan, serta meningkatkan keseluruhan konten dan meningkatkan antibodi spesifik sIgA sIgA dalam the secret vagina. Meskipun, beberapa saat setelah pengenalan obat zat tertentu sIgA-antibodi menurun ke dasar, efek perlindungan obat dijaga, mengurangi resiko reinfection.

Dalam studi percobaan secara in vitro dan in vivo telah menunjukkan, bahwa Solkotrichowak mengaktifkan poliklonal B limfosit, dan juga merangsang pembentukan antibodi tidak spesifik IgA kelas. Dalam percobaan secara in vitro yang terdeteksi peningkatan aktivitas fagositik makrofag, latar belakang vaksinasi Solkotrihovakom hewan menunjukkan peningkatan yang signifikan jangka pendek dalam aktivitas sitotoksik sendiri T pembunuh.

Perumusan antibodi spesifik dan spesifik terhadap latar belakang dari vaksinasi Solkotrihovakom berkontribusi penghapusan atipikal bentuk Lactobacillus, trihomonad dan non-patogenik bakteri, mempromosikan pertumbuhan Dederlejna tongkat, pemulihan normal microflora dan normalisasi fisiologis pH vagina mukosa.

Vaksinasi Solkotrihovakom mengurangi risiko kambuh infeksi dan infeksi kembali, disebabkan oleh Trichomonas dan bakteri patogen lain, di 80% pasien dengan infeksi vagina berulang.

Farmakokinetik

Farmakokinetik penelitian obat Solkotrichowak tidak diadakan.

Kesaksian

Pencegahan dan Pengobatan:

-kambuh spesifik vaginosis bakteri;

Apakah ulkus mulut wanita retidivirutego.

Dosis rejimen

Obat ini diperkenalkan ke / m (otot gluteus). Vaksinasi kursus ini terdiri dari 3 obat injeksi 0.5 ml setiap (isi dari satu botol) pada interval 2 minggu. Melalui tahun, dosis revaccination kali 0.5 ml.

Kemudian dilakukan revaccination satu kali setiap 2 tahun.

Untuk mempersiapkan vaksin harus memasukkan steril pelarut (0.5 ml air untuk injeksi) dalam vial, berisi bubuk liofilizirovanny. Pembubaran liofilizata terjadi dalam 30 s dengan pembentukan suspensi putih tembus homogen tanpa terlihat partikel Asing. Langsung dimasak mudah digunakan. Sebelum penangguhan pagar di menyemprotkan botol dengan liofilizatom dibubarkan harus kocok.

Seharusnya tidak menjadi obat jika ada retakan pada botol dengan liofilizatom atau ampul dengan pelarut, Menandai kabur, nerazbivajushhihsja benjolan di persiapan larut.

Efek samping

Reaksi lokal: jarang – sedikit terlihat eritema, pembengkakan dan nyeri di tempat suntikan.

Reaksi sistemik: dalam beberapa kasus – peningkatan suhu tubuh yang jangka pendek (40 ° C), panas dingin, sakit kepala, fatiguability.

Kontraindikasi

- Penyakit menular akut;

— TBC;

- Penyakit sistem hematopoietik (termasuk. Leukemia akut);

- Gagal ginjal;

- Gagal jantung;

-kondisi immunodefitsitnye primer dan sekunder;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Kehamilan dan menyusui

Tidak dianjurkan untuk mengangkat solkotrichowak dalam kehamilan dan menyusui, Karena ada saat ini tidak ada data klinis pada penggunaan obat dalam kategori ini pasien.

Perhatian

Solkotrichowak tidak dapat ditunjuk untuk penyakit menular seksual (kencing nanah, sipilis).

Dalam kasus akut arus ulkus mulut atau dinyatakan gejala Vaginosis bakteri Solkotrihovakom vaksinasi harus dilakukan hanya dalam kombinasi dengan pengobatan jetiotropnym.

Waktu vaksinasi harus dihitung sedemikian rupa, Pengenalan obat itu tidak bersamaan dengan pasien menstruasi.

Reaksi alergi tidak telah diamati dalam penggunaan obat. Kejadian atau reaksi serius lainnya, obat harus dihentikan.

Dari semua kasus komplikasi postvaccinal harus dilaporkan kepada unit kesehatan umum setempat, Negara lembaga Standardisasi dan kontrol immunobiological medis produk mereka. L.A.Tarasevicha (119002, Moskow, Sivtsev Vrazhek, 41) dan representasi Valeant farmasi Swiss Gmbh.

Gunakan di Pediatrics

Hal ini tidak dianjurkan untuk mengangkat obat anak di bawah usia 15 tahun, tk. Saat ini ada tidak ada data pada uji klinis obat pada anak-anak.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Obat tidak berpengaruh pada kemampuan untuk bekerja dengan instrumen dan mengemudi kendaraan.

Overdosis

Saat ini, kasus overdosis Solkotrichowak dilaporkan.

Interaksi obat

Latar belakang Imunosupresan, atau melakukan terapi radiasi mungkin melemah dari Solkotrichowaka.

Tidak kompatibel, sambil menerapkan obat Solkotrichowak dengan obat lain tidak mencatat.

Interaksi farmasi

Jangan membingungkan satu sprite Solkotrichowak dan obat-obatan lain untuk penggunaan parenteral ( termasuk. vaksin).

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan di tempat yang kering, tidak dapat diakses untuk anak-anak pada suhu dari 15 ° sampai 25 ° C (termokonteynerы). Umur simpan – 3 tahun.