Salep mengandung

Bahan aktif: dialisat deproteinized dari darah sapi perah
Ketika ATH: B05ZA
CCF: Persiapan, mengaktifkan metabolisme dalam jaringan, meningkatkan trofik dan merangsang proses regenerasi
Kode ICD-10 (kesaksian): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Ketika CSF: 02.14.07
Pabrikan: Valeant FARMASI SWISS GmbH (Swiss)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Solusi untuk di / dan / m kekuningan kuning, jelas, dengan sedikit bau khas dari kaldu daging.

Eksipien: air d / dan.

2 ml – botol kaca gelap (5) – kemasan Valium planimetris (5) – bungkus kardus.
5 ml – botol kaca gelap (5) – kemasan Valium planimetris (1) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Stimulator regenerasi jaringan. Ini adalah betis susu gemodializat darah deproteinized, mengandung berbagai komponen berat molekul rendah massa sel dan serum dengan berat molekul 5000 D (termasuk. glikoprotein, nukleosida dan nukleotida, asam amino, oligopeptida).

Solkoseril meningkatkan transportasi oksigen dan glukosa ke sel, terletak di bawah hipoksia, Hal ini meningkatkan sintesis intraseluler ATP dan meningkatkan dosis glikolisis aerobik dan fosforilasi oksidatif, mengaktifkan proses jaringan reparatif dan regeneratif, Ini merangsang proliferasi fibroblast dan dinding pembuluh sintesis kolagen.

Farmakokinetik

Penelitian proses penyerapan farmakokinetik, distribusi dan eliminasi obat dengan metode analisis kimia standar tidak mungkin, tk. dalam komposisi mereka persiapan mengandung komponen darah dan zat, umumnya ditemukan di tubuh.

Kesaksian

Pelanggaran arteri perifer atau sirkulasi vena:

- Penyakit arteri perifer oklusif pada tahap III-IV oleh Fontaine;

- Insufisiensi vena kronis, disertai dengan gangguan trofik.

Pelanggaran metabolisme otak dan sirkulasi darah:

- Stroke iskemik;

- Hemorrhagic stroke;

- Cedera otak traumatis.

Dosis rejimen

Obat ini diperkenalkan ke / dalam tetesan (pra-diencerkan 250 ml 0.9% larutan natrium klorida atau 5% dekstrosa), di / lambat (pra-diencerkan 0.9% larutan natrium klorida atau 5% dekstrosa di rasio 1:1), / M.

Penyakit arteri perifer oklusif pada tahap III-IV oleh Fontaine: di / pada 20 ml setiap hari. Durasi terapi terserah 4 minggu dan ditentukan oleh gambaran klinis penyakit.

Insufisiensi vena kronis, disertai dengan gangguan trofik: di / pada 10 ml 3 kali seminggu. Durasi terapi tidak lebih dari 4 minggu dan ditentukan oleh gambaran klinis penyakit. Jika Anda memiliki jaringan gangguan trofik lokal dianjurkan terapi simultan dengan gel Solkoseril, dan kemudian Solkoseril salep.

Cedera otak traumatis, metabolik dan penyakit serebrovaskular: I / 10-20 ml setiap hari untuk 10 hari-hari. Lebih lanjut – / M atau / oleh 2 ml untuk 30 hari-hari.

Jika / pengenalan mustahil, obat dapat diberikan / m 2 ml / hari.

Efek samping

Reaksi alergi: jarang – gatal-gatal, demam.

Reaksi lokal: jarang – hiperemia, bengkak di tempat suntikan.

Kontraindikasi

- Anak dan remaja up 18 tahun (Data tentang keamanan yang hilang);

- Kehamilan (Data tentang keamanan yang hilang);

- Menyusui (Data tentang keamanan yang hilang);

- Didirikan hipersensitivitas terhadap dialisat darah sapi;

- Penderita yang hipersensitif terhadap turunan asam parahydroxybenzoic (E216 dan E218) dan asam benzoat gratis (E210).

DARI peringatan menggunakan pada pasien dengan hiperkalemia, gagal ginjal, aritmia jantung, ketika bersamaan kalium obat (tk. Solkoseril mengandung kalium), ketika oliguria, anurii, edema paru, gagal jantung parah.

Kehamilan dan menyusui

Sampai saat ini, tidak ada kasus efek teratogenik diketahui Solcoseryl, Namun demikian, selama kehamilan obat harus digunakan dengan hati-hati, pada kondisi yang ketat dan di bawah pengawasan dokter.

Data tentang keamanan obat Solkoseril menyusui hilang, jika perlu, resep harus berhenti menyusui.

Perhatian

Dalam kasus efek samping harus berhenti menggunakan produk dan pengobatan simtomatik.

Overdosis

Sejauh ini, kasus narkoba overdosis Solkoseril bila digunakan sesuai indikasi dalam dosis yang direkomendasikan belum dilaporkan.

Interaksi obat

Untuk menerapkan kehati-hatian dalam hubungannya dengan obat, meningkatkan konsentrasi kalium dalam darah (suplemen kalium, diuretik hemat kalium, ACE inhibitor).

Interaksi farmasi

Obat seharusnya tidak bingung ketika diberikan dengan obat lain (terutama phytoextracts).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, naftidrofuryl dan bentsiklana fumarat.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Umur simpan – 5 tahun.