SINEKOD

Bahan aktif: Butamirat
Ketika ATH: R05DB13
CCF: Persiapan Dingin
ICD-10 kode (kesaksian): A37, R05
Ketika CSF: 12.03.01
Pabrikan: Novartis KONSUMEN KESEHATAN S.A. (Swiss)

FARMASI UNTUK M, KOMPOSISI DAN KEMASAN

◊ Tetes untuk asupan untuk anak-anak dalam bentuk transparan, berwarna untuk tidak berwarna cair dengan semburat kekuningan.

Eksipien: solusi sorbitol 70%, gliserin, natrium sakarin, asam benzoat, panili, etanol 96%, larutan natrium hidroksida 30%, Air yang dimurnikan.

20 ml – botol kaca gelap (1) dengan pipet-dispenser dan sistem kontrol dari pembukaan pertama – bungkus kardus.

◊ Sirup dalam bentuk cairan transparan tidak berwarna dengan bau vanili.

100 ml – botol kaca gelap (1) lengkap dengan topi diukur – bungkus kardus.
200 ml – botol kaca gelap (1) lengkap dengan topi diukur – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Terpusat bertindak obat antitusif, Ini tidak mengacu pada alkaloid opium. Memiliki antitusif, ekspektoran, saluran pernafasan moderat, anti-inflamasi. Mengurangi resistensi saluran napas, yang dibuktikan dengan peningkatan spirometri.

Farmakokinetik

Penyerapan

Setelah masuk butamirata cepat dan benar-benar diserap dari saluran pencernaan. Setelah menerima dosis sirup, mengandung 150 butamirata sitrat mg, C_.max osnovnogo metabolit (2-Asam phenylbutyric) plasma adalah sekitar 1.5 h dan 6.4 ug / ml.

Distribusi dan metabolisme

Hidrolisis butamirata, asli 2-phenylbutyric asam dan etanol-diethylaminoethoxy, Dimulai dalam darah. Metabolit ini juga memiliki aktivitas antitusif. Seperti metabolit butamirata memiliki dekat maksimum (tentang 95%) tingkat mengikat protein plasma, karena lebih tinggi dari durasi T_1/2 plasma. 2-Asam phenylbutyric sebagian dimetabolisme oleh hidroksilasi pada posisi para.

Dengan pengangkatan kembali konsentrasi obat dalam darah dan tetap penumpukan linear tidak diamati.

Deduksi

T_1/2 aku s 6 tidak. Ketiga metabolit diekskresikan terutama di urin, dan metabolit asam signifikan terkait dengan asam glukuronat.

Kesaksian

- Batuk kering berbagai etiologi;

- Supresi batuk sebelum- dan intervensi bedah pasca operasi dan bronkoskopi;

- Pertusis.

Dosis rejimen

Tetes untuk asupan bagi anak-anak yang diresepkan:

Sirup diberikan:

Ketika menerima obat harus digunakan sebanyak isi pici (termasuk).

Jika memungkinkan, tetes dan sirup harus diambil sebelum makan.

Efek samping

CNS: kurang 1% – pusing, lewat dengan pengurangan dosis atau penghentian.

Dari sistem pencernaan: mual, diare.

Reaksi alergi: mungkin ruam kulit, gatal.

Kontraindikasi

- Anak-anak sampai usia 3 tahun (sirup);

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Kehamilan dan menyusui

Memadai dan terkendali dengan baik studi klinis keamanan Sinekoda^® selama kehamilan dilakukan. Oleh karena itu Sinekod^® tidak boleh digunakan dalam saya trimester kehamilan. Во II и III триместрах применение Синекода^® mungkin dengan adanya bukti langsung.

Diketahui, apakah itu dialokasikan dengan ASI butamirata. Oleh karena itu, penunjukan selama menyusui tidak dianjurkan.

IN penelitian eksperimental Tidak ada efek buruk pada janin.

Perhatian

Sebagai pemanis agen dan tetes mengandung sirup sorbitol dan sakarin, sehingga obat dapat diresepkan untuk pasien diabetes.

Overdosis

Gejala: kantuk, mual, muntah, diare, kehilangan rasa keseimbangan, hipotensi.

Pengobatan: Karbon aktif, pencahar garam, langkah-langkah untuk menjaga fungsi sistem kardiovaskular dan pernafasan.

Interaksi obat

Interaksi obat Sinekoda^® sampai saat ini belum ada.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada atau di bawah 30 ° C. Melindungi dari suhu tinggi. Umur simpan – 5 tahun.