SEPTOLETE

Bahan aktif: benzalkonium klorida,levomenthol,minyak peppermint,minyak kayu putih,timol
Ketika ATH: R02AA20
CCF: Obat dengan antimikroba dan anti-inflamasi untuk aplikasi topikal dalam praktek THT dan kedokteran gigi
ICD-10 kode (kesaksian): J00, J02, J03, J04, J31, J35.0, J37, K05, K12
Ketika CSF: 24.01.06.01
Pabrikan: KRKA d.d. (Slovenia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

◊ tablet hisap dilapisi hijau muda, bulat, lenticular.

Eksipien: lilin emulsi, gliserin, Cair Dextrose, Minyak jarak, pewarna indigo carmine biru (E132), pewarna kuning quinoline (E104), laktosa monohidrat, magnesium stearat, Parafin cair, agen antifoam 1510, povidone, sukrosa, sorbitol, Titanium dioksida (E171).

10 PC. – lepuh (3) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Obat dengan antimikroba dan anti-inflamasi untuk aplikasi topikal dalam praktek ENT dan kedokteran gigi.

Benzalkonium klorida dan timol memiliki sifat antimikroba.

Menthol dan minyak esensial peppermint memiliki efek analgesik dan penghilang bau yang moderat..

Minyak esensial kayu putih mengurangi sekresi selaput lendir saluran pernapasan bagian atas dan memfasilitasi pernapasan.

Farmakokinetik

Data farmakokinetik tidak disediakan.

Kesaksian

- Penyakit infeksi dan peradangan pada mulut dan tenggorokan.

Dosis rejimen

Perlahan larut (sampai pembubaran total) di rongga mulut 1 permen setiap 2-3 tidak.

Dewasa dan anak di atas usia 12 tahun dianjurkan untuk mengambil sebelum 8 lozenges / hari.

Anak-anak di bawah usia 4 tahun dianjurkan untuk mengambil sebelum 4 lozenges / hari.

Anak-anak di bawah usia 10 tahun dianjurkan untuk mengambil sebelum 6 lozenges / hari.

Jangan minum tablet hisap segera sebelum makan dan dengan susu.

Efek samping

Efek samping sangat jarang terjadi, jika Anda mengambil lozenges Septolete^® pada dosis yang direkomendasikan.

Pada orang dengan hipersensitivitas, minum obat dapat menyebabkan gangguan pencernaan. (mual, diare), manifestasi yang obat harus dihentikan.

Kontraindikasi

- Anak-anak di bawah 4 tahun;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat selama kehamilan dan selama menyusui hanya dimungkinkan atas rekomendasi dokter..

Perhatian

Pasien dengan diabetes harus diberitahu, apa yang ada di setiap permen? 0.8 g gula (sukrosa, glukosa).

IN 1 permen berisi 218 Mg laktosa, 632 Mg sukrosa, 152.7 mg sorbitol oleh karena itu obat ini tidak boleh dikonsumsi pada pasien dengan defisiensi laktase, galaktosemia, sindrom malabsorpsi glukosa/galaktosa atau defisiensi isomaltase. Obat tidak boleh dikonsumsi oleh pasien dengan intoleransi fruktosa bawaan., karena dapat menyebabkan masalah pencernaan.

Overdosis

Karena konsentrasi bahan aktif yang rendah dalam satu permen, kemungkinan overdosis minimal.

Gejala: gangguan gastrointestinal (mual, muntah dan diare).

Pengobatan: harus berhenti minum obat dan dapatkan bantuan medis.

Interaksi obat

Benzalkonium klorida tidak dianjurkan untuk digunakan dengan antiseptik lain., dimaksudkan untuk resorpsi di rongga mulut.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, tempat yang terlindung dari kelembaban dan cahaya pada suhu hingga 25 ° C. Umur simpan – 2 tahun.