SANORIN

Bahan aktif: Nafazolin
Ketika ATH: R01AA08
CCF: Obat vasokonstriktor untuk aplikasi lokal dalam THT-praktek
ICD-10 kode (kesaksian): H10.2, H68, J00, J01, J04, J32, J37, R58, Z51.4
Ketika CSF: 24.05.01
Pabrikan: IVAX Farmasi s.r.o. (Republik Ceko)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

◊ Tetes hidung 0.05% dalam bentuk transparan, cairan tidak berwarna.

Eksipien: asam borat, ethylenediamine, Methylparaben, air.

10 ml – botol kaca berwarna coklat (1) dengan pipet – bungkus kardus.

◊ Tetes hidung 0.1% dalam bentuk transparan, cairan tidak berwarna.

Eksipien: asam borat, ethylenediamine, Methylparaben, air.

10 ml – botol kaca berwarna coklat (1) dengan pipet – bungkus kardus.

◊ Semprot nazalynыy 0.1% dalam bentuk transparan, cairan tidak berwarna, partikel tidak terlihat, tanpa bau.

Eksipien: asam borat, ethylenediamine, Methylparaben, Air yang dimurnikan.

10 ml – botol plastik (1) dengan aplikator dosis dan topi pelindung – bungkus kardus.

Sanorin dengan minyak kayu putih

◊ Tetes hidung 0.1% sebagai putih, mudah goyang emulsi.

Eksipien: ethylenediamine, asam borat, setil alkohol, Methylparaben, minyak kayu putih, polisorbat 80, kolesterol, Parafin cair, Air yang dimurnikan.

10 ml – botol kaca berwarna coklat (1) dengan pipet “SEHAT” dan topi – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Alfa₂-adrenomimetik. Ketika dioleskan, memiliki cepat, diucapkan dan vasokonstriksi abadi tindakan wadah mukosa (mengurangi bengkak, hiperemia, pengeluaran). Memfasilitasi pernapasan hidung di rhinitis dan mengurangi bengkak dengan konjungtivitis. Melalui 5-7 hari ada toleransi.

Farmakokinetik

Data pada farmakokinetik tidak Sanorin tersedia.

Kesaksian

- Coryza;

- Sinusitis;

- Evstahiit;

- Laringit;

- Untuk memfasilitasi rinoskopii yang;

- Kebutuhan untuk menghentikan mimisan;

- Sebagai tambahan dalam pengobatan konjungtivitis bakteri (tetes hidung 0.05%).

Dosis rejimen

Di rhinitis akut, Sinus, evstahiite, laryngopharyngeal, untuk memfasilitasi rinoskopii yang dewasa, anak-anak dan remaja 15 tahun – oleh 1-3 hidung tetes tetes 0.1% atau 1-3 dosis semprot hidung di setiap lubang hidung 3-4 kali / hari; tetes hidung 0.1% emulsi menunjuk 1-3 tetes di setiap lubang hidung 2-3 kali / hari.

Anak-anak lebih 2 tahun - Dengan 1-2 hidung tetes tetes 0.05% di setiap lubang hidung 2-3 kali / hari dengan interval tidak kurang dari 4 tidak.

Gunakan pendek: di Dewasa – tidak lagi 1 minggu, di anak-anak – tidak lagi 3 hari-hari. Jika hidung bernapas lebih mudah, penggunaan obat dapat diselesaikan sebelum Sanorin. Penggunaan berulang obat ini mungkin dalam beberapa hari.

Di epistaksis Hal ini dapat ditempatkan di bagian hidung kapas, dibasahi 0.05% persiapan solusi Sanorin.

IN agen tambahan untuk mengobati konjungtivitis bakteri ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva tetes hidung 0.05% oleh 1-2 tetes 3-4 kali / hari.

Tetes hidung dalam bentuk emulsi harus terguncang sebelum digunakan. Terbuka vial harus digunakan dalam 4 minggu.

Aplikasi pertama dianjurkan untuk menyemprot beberapa kali menekan perangkat meracik sampai aerosol awan kompak. Sebelum aplikasi langsung, lepaskan tutup pelindung, vial tetap tegak, bagian terminal dari perangkat dispensing diperkenalkan ke rongga hidung, kemudian dengan cepat dan tajam untuk menekan aplikator. Segera setelah injeksi direkomendasikan untuk hidung menghirup mudah. Setelah pengobatan aplikator, menutup tutup pelindung.

Efek samping

Dari sistem pencernaan: mual.

Sistem kardiovaskular: takikardia, peningkatan tekanan darah.

CNS: sakit kepala, sifat lekas marah.

Reaksi alergi: ruam.

Reaksi lokal: reaktivnaя giperemiя, pembengkakan mukosa rongga hidung; bila menggunakan lebih 1 minggu – gangguan, dalam beberapa kasus – rhinedema.

Kontraindikasi

- Rhinitis kronis;

- Zakrыtougolynaya glaukoma;

- Arteri hipertensi;

- Disajikan aterosklerosis;

- Takikardia;

- Tirotoksikosis;

- Diabetes;

- Penerimaan simultan inhibitor MAO dan periode sampai dengan 14 hari setelah aplikasi mereka;

- Anak-anak sampai usia 2 tahun (tetes hidung 0.05%);

- Anak-anak sampai usia 15 tahun (tetes hidung 0.1% sebagai solusi dan emulsi, semprot nazalynыy);

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

Kehamilan dan menyusui

Data tentang keamanan obat selama kehamilan dan menyusui (menyusui) tidak tersedia.

Perhatian

Dengan penggunaan jangka panjang dari tingkat keparahan tindakan vasokonstriktor secara bertahap dikurangi (fenomena tachyphylaxis), sehubungan dengan apa yang direkomendasikan oleh 5-7 hari pengobatan pada orang dewasa dan di 3 hari anak-anak untuk mengambil istirahat selama beberapa hari.

Obat dapat menyebabkan efek resorptive.

Kebutuhan obat Sanorin dengan obat lain dokter menentukan secara individual.

Overdosis

Gejala: administrasi berkepanjangan atau sering obat Sanorin rongga hidung dapat menyebabkan pembengkakan mukosa hidung dan perasaan tersumbat dalam bukunya. Risiko overdosis (terutama dalam hal konsumsi) Obat Sanorin terjadi pada anak-anak dan dapat menyebabkan depresi SSP, manifestasi yang mengantuk, deklinasi demam, meningkat berkeringat, memperlambat denyut jantung, peningkatan tekanan darah atau pengurangan berikutnya di, jarang – koma.

Pengobatan: penghapusan obat, Terapi simtomatik.

Interaksi obat

Pengobatan secara bersamaan dengan MAO inhibitor, dan periode sampai dengan 14 hari setelah aplikasi mereka, meningkatkan risiko hipertensi berat (pelepasan katekolamin disimpan di bawah nafazolina yang). Memperlambat penyerapan anestesi lokal.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini memutuskan untuk aplikasi sebagai agen liburan Valium.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, tempat gelap pada suhu 10 ° sampai 25 ° C. Shelf hidup - 4 tahun.