RETINALAMIN

Bahan aktif: kompleks polipeptida pecahan retina sapi atau babi (retinalamin)
Ketika ATH: S01XA
CCF: Persiapan, memperbaiki kondisi fungsional retina, untuk sistemik Ophthalmology
ICD-10 kode (kesaksian): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Ketika CSF: 15.03.03
Pabrikan: GEROPHARM Ltd (Rusia)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения sebagai bubuk atau massa berpori dari putih atau putih dengan warna kekuningan.

Eksipien: glisin (17 mg).

Vial 5 ml (5) – пачки картонные.
Vial 5 ml (10) – пачки картонные.

Aksi farmakologi

Stimulator regenerasi jaringan, пептидный биорегулятор.

Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.

Menormalkan tekanan darah, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Farmakokinetik

Сложный состав Ретиналамина^®, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, Tidak memungkinkan analisis farmakokinetik normal komponen individu.

Kesaksian

— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

- Diabeticheskaya retinopati;

— посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;

— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Dosis rejimen

Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 mg 1 kali / hari untuk 5-10 hari-hari. Jika perlu, kursus kedua melalui 3-6 Bulan.

Hal persiapan dari solusi

Isi botol dilarutkan dalam 1-2 ml 0.5% solusi prokain (novocaine), air untuk injeksi atau 0.9% larutan natrium klorida.

Efek samping

Ada аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

Kontraindikasi

- Hipersensitivitas individu untuk obat;

- Kehamilan.

Kehamilan dan menyusui

Obat ini kontraindikasi selama kehamilan.

Perhatian

-

Overdosis

Данные о передозировке препарата Ретиналамин^® tidak.

Interaksi obat

Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин^® tidak diungkapkan.

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Daftar B. Obat harus disimpan di tempat yang kering, terlindung dari cahaya, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С. Shelf hidup - 3 tahun.