RENIPRIL GT

Bahan aktif: Enalapril, Gidroxlorotiazid
Ketika ATH: C09BA02
CCF: Obat antihipertensi
ICD-10 kode (kesaksian): saya10
Ketika CSF: 01.09.16.03
Pabrikan: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusia)

FARMASI UNTUK M, KOMPOSISI DAN KEMASAN

Pil putih atau putih dengan Valium warna warna, dengan Valium.

Eksipien: pati, polyvinylpyrrolidone, aэrosyl, laktosa, kalsium stearat.

20 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Aksi farmakologi

Gabungan antihipertensi. Melalui kombinasi enalapril maleat dan Renipril hidroklorotiazid^® GT memiliki efek antihipertensi kuat, dari masing-masing komponen individual. Mengurangi hilangnya kalium.

Продолжительность действия Рениприла^® ГТ после однократного приема внутрь составляет около 24 tidak.

Farmakokinetik

C_.max tingkat enalapril plasma dicapai setelah 3-4 tidak.

Прием пищи не влияет на всасывание Рениприла^® ГТ.

Kesaksian

- Arteri hipertensi (при необходимости комбинированной терапии).

Dosis rejimen

Дозу препарата и длительность лечения устанавливают индивидуально.

Dosis awal adalah 1-2 таб./сут независимо от приема пищи.

Дозу следует всегда корректировать в зависимости от индивидуальной реакции больного на лечение. Dosis harian maksimum - 4 tab.

Если пациент уже получает диуретики, то рекомендуется отменить лечение или уменьшить дозу диуретика, setidaknya, untuk 2-3 дня до начала терапии Рениприлом^®

Efek samping

Dari sistem saraf pusat dan perifer: Mungkin ada pusing, sakit kepala, merasa lelah.

Sistem kardiovaskular: mungkin hipotensi, hipotensi ortostatik.

Dari sistem pencernaan: mual, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке; редко – рвота, diare.

Reaksi alergi: редко – кожная сыпь, angioedema.

Dari sistem kemih: peningkatan urea, kreatinin.

Sistem pernapasan: возможен сухой кашель.

Dari sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, leukopenia, agranulositosis.

Lain: возможны мышечные судороги.

Побочные реакции обычно слабо выражены и имеют преходящий характер и, biasanya, tidak memerlukan penghentian obat.

Kontraindikasi

- Hati manusia Disajikan;

— состояния после трансплантации почки;

- Disajikan oleh ginjal manusia (CC kurang dari 0.5 мл/сек или сывороточный креатинин более 265 мкмоль/л или более 3 mg / dL);

- Sebuah sejarah angioedema;

- Porphyria;

-hyperaldosteronism utama;

- Usia Anak;

- Kehamilan (особенно II и III триместры);

- Menyusui (menyusui);

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat;

- hipersensitivitas terhadap sulfonamid.

Kehamilan dan menyusui

Рениприл^® ГТ противопоказан при беременности и в период лактации (menyusui).

Perhatian

Не следует назначать препарат пациентам с билатеральным стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушениями функции почек.

Pasien, получающих аллопуринол (или комбинации с аллопуринолом), cytostatics, иммунодепрессанты или кортикостероиды для системного применения, следует регулярно контролировать картину периферической крови, поскольку существует риск развития лейкопении, anemia atau pansitopenia.

Необходимо с осторожностью назначать препарат Рениприл^® ГТ пациентам, получающим пероральные гипогликемические средства или инсулин, поскольку гидрохлоротиазид ослабляет действие гипогликемических препаратов, а эналаприл может усиливать его, при этом может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств.

У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью и гипонатриемией, выраженной почечной недостаточностью, гипертрофией или дисфункцией левого желудочка и особенно у пациентов в состоянии гиповолемии, обусловленной приемом диуретиков, natrium dibatasi diet, diare, рвотой или гемодиализом, уже после приема первой таблетки Рениприла^®

Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с тяжелой формой аортального стеноза или с идиопатическим субаортальным мышечным стенозом и генерализованным атеросклерозом.

В период лечения необходимо периодически контролировать концентрацию электролитов, urea, kreatinin, активность печеночных трансаминаз в сыворотке крови, а также содержание белка в моче.

Перед исследованием функции паращитовидных желез лечение препаратом следует отменить.

Overdosis

Gejala: наиболее часто – повышенный диурез, выраженная артериальная гипотензия с брадикардией или другими нарушениями сердечного ритма, kejang, paresis, pusing, gagal ginjal, снижение содержания электролитов в сыворотке крови, нарушение кислотно-щелочного баланса.

Pengobatan: lavage lambung direkomendasikan, прием активированного угля и слабительных препаратов. Необходимо контролировать АД, nadi, функцию дыхания, содержание мочевины, kreatinin dan elektrolit dalam serum, serta diuresis. В случае развития артериальной гипотензии вводят 0.9% larutan natrium klorida. Mungkin penggunaan hemodialisis.

Interaksi obat

При одновременном приеме других антигипертензивных средств, antidepresan trisiklik, fenotiazin, а также этанола усиливается антигипертензивное действие Рениприла^® ГТ.

Анальгетики-антипиретики и НПВС, повышенное содержание соли в пище и одновременное назначение колестирамина или колестипола ослабляет действие Рениприла^® ГТ.

Одновременное применение Рениприл^® ГТ и препаратов лития может вызвать интоксикацию литием за счет снижения клиренса лития.

Одновременное применение калийсберегающих диуретиков (spironolactone, amilorid, triamterene) или дополнительный прием калия может привести к гиперкалиемии.

Одновременный прием аллопуринола, cytostatics, иммунодепрессантов или системных кортикостероидов может вызвать лейкопению, анемию или панцитопению; одновременное применение циклоспорина может привести к развитию почечной недостаточности.

Одновременный прием сульфонамидов или гипогликемических средств – производных сульфонилмочевины может вызвать аллергические реакции (mungkin cross-alergi).

С осторожностью необходимо одновременно назначать препараты наперстянки, поскольку их токсичность может повышаться из-за гиповолемии, гипокалиемии и гипомагниемии.

Administrasi simultan kortikosteroid meningkatkan risiko hipokalemia.

Risiko hipotensi arteri meningkat dengan anestesi umum atau saat aplikasi non-depolarisasi relaksan otot (misalnya, tuʙokurarina).

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

Kondisi dan persyaratan

Daftar B. Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, kering, tempat gelap pada suhu kamar. Shelf hidup - 2 tahun.