Penyiapan obat cairan serosa untuk pemeriksaan mikroskopis
Persiapan untuk pemeriksaan mikroskopis disiapkan sebagai lumpur, dan bekuan fibrin atau gumpalan dan cabik. Setelah menetap cairan serosa selama 1-2 jam tabung gelas dikumpulkan sedimen sentrifugasi (seperti dalam pemeriksaan urine). Ketika jumlah besar cairan yang dikumpulkan mengendap beberapa tabung centrifuge (untuk 10), disentrifugasi selama 5-10 menit pada 1500-3000 / min, setelah semua endapan yang diperoleh dituangkan ke dalam tabung reaksi dan disentrifugasi lagi.
Hasilnya adalah endapan terkonsentrasi, yang dibuat dari persiapan asli untuk pemeriksaan mikroskopis. Dengan adanya cairan di gumpalan fibrinous dan cabik dalam analisis menggambarkan jumlah dan volume. Konvolusi dan memo pulih dari cairan dalam cawan Petri, dan kemudian dengan spatula, dan jarum dibelah dari potongan-potongan mereka untuk persiapan produk asli. Jika paket mematuhi kaca, perlu untuk meregangkan jarum dan spatula. Jika tidak, ternyata obat tebal, tidak cocok untuk pemeriksaan mikroskopis (Sel itu akan dibedakan).
Setelah pemeriksaan mikroskopis dari spesimen asli diwarnai dengan Romanovsky atau Pappenheim tidak lebih 5 m. Di hadapan nanah cairan serosa, gumpalan dan sisa-sisa noda sedimen disusun dan diwarnai dengan Ziehl-Nelsenu dan Gram.
Selama diagnosis sitologi Anda perlu tahu, diambil dari bahan yang diuji, cara yang diperoleh, diagnosis klinis presumtif, serta memiliki informasi tentang, apakah pasien terkena terapi radiasi dan kemoterapi, atau intervensi lainnya, yang bisa melukai selaput serosa, dan menyebabkan perubahan merusak dan degeneratif dalam sel.
