Pravastatin
Ketika ATH:
C10AA03
Ciri.
Putih atau berwarna bubuk kristal. Hal ini larut dalam air, sedikit larut dalam isopropanol, dan praktis tidak larut dalam aseton, asetonitril dan kloroform.
Aksi farmakologi.
Hipolipidemik.
Aplikasi.
Hiperlipidemia tanpa PJK (pengurangan risiko infark miokard), aterosklerosis dan penyakit jantung koroner, termasuk infark miokard (untuk memperlambat perkembangan aterosklerosis dan mengurangi kemungkinan re-infark), hiperlipidemia tipe II (peningkatan LDL, VLDL, kolesterol total), hiperkolesterolemia familial (pada pasien dengan transplantasi jantung untuk mengurangi kemungkinan mengembangkan angiopati koroner).
Kontraindikasi.
Hipersensitivitas, penyakit hati dan / atau pelanggaran fungsinya, kehamilan, laktasi, anak-anak, remaja dan dewasa awal (untuk 18 tahun).
Kehamilan dan menyusui.
Kontraindikasi pada kehamilan.
Kategori tindakan menghasilkan FDA - X. (Tes hewan atau uji klinis mengungkapkan pelanggaran janin dan / atau ada bukti risiko efek buruk pada janin manusia, diperoleh dalam penelitian atau praktek; risiko, terkait dengan penggunaan obat dalam kehamilan, lebih besar dari manfaat potensial.)
Pada saat pengobatan harus berhenti menyusui.
Efek samping.
Disfungsi saraf kranial (gangguan rasa, gerakan mata disengaja, paresis saraf wajah), gempa, pusing, alarm, insomnia, depresi, amnesia, paresthesia, polineuropati perifer, pankreatitis, hepatitis (termasuk aktif kronis dan kolestasis), jïrovaya infiltrasi, sirosis atau hati nekrosis, gepatoma, anoreksia, mual, miopati, arthralgia, gagal ginjal akut pada latar belakang rhabdomyolysis, ginekomastia, penurunan libido dan potensi, perkembangan katarak, oftalmoplegia, alopecia, nodulasi dan dispigmentation kulit, kekeringan kulit dan membran mukosa, gangguan pernafasan, epidermal nekrosis beracun, eritema multiforme, Sindrom Stevens - Johnson, meningkatkan konsentrasi plasma dari AST dan ALT (2-3 kali dibandingkan dengan norma), creatine (CPK), Alkaline fosfatase, bilirubin, fotosensitifitas, reaksi alergi (syok anafilaktik, angioedema, sindrom seperti lupus, Polialgiya arthritis, dermatomiositis, vaskulitis, purpura, trombositopenia, leukopenia, anemia gemoliticheskaya, eozinofilija, radang sendi, gatal-gatal).
Kerja sama.
Meningkatkan efek antikoagulan. Makrolidы, asam nikotinat, imunosupresan, Obat penurun lipid lainnya meningkatkan risiko rhabdomyolysis dengan gagal ginjal akut (dikombinasikan digunakan tidak dianjurkan).
Overdosis.
Ada laporan dari dua kasus overdosis - menunjukkan analisis biokimia diubah darah.
Pengobatan: gejala.
Dosis dan Administrasi.
Dalam, 1 sekali sehari, sebelum tidur. Dosis awal - 10-20 mg (pasien dengan penyakit hati dan / atau riwayat ginjal - 10 mg). Jika tidak ada hasil untuk 4 minggu dosis secara bertahap meningkat menjadi 40 mg. Dalam kebanyakan kasus, dosis harian yang efektif adalah 20 mg. Untuk orang-orang, menerima obat imunosupresif (cyclosporine), pemantauan wajib tingkat CK dan gejala rhabdomyolysis.
