Tusukan simpul studi bening Ini tersedia, teknis mudah diterapkan dan memungkinkan Anda untuk mengamati proses dalam dinamika, Tidak seperti pemeriksaan histologi, dimana limfatik node diangkat melalui pembedahan (biopsi).

Suatu kondisi penting bagi tusukan dari kelenjar getah bening adalah fiksasi dapat diandalkan jari-jarinya ke otot atau tulang, sebagai tekanan perakitan jarum direndam dalam. Ketika tusukan dari kelenjar getah bening padat besar harus menggunakan jarum tebal dengan izin lebar.

Jarum suntik dan jarum harus kering. Sebelum tusukan alkohol atau larutan alkohol yodium disinfeksi kulit, jarum unit input tetap dan jarum suntik plunger nasasyvayut gerakan yang dibutuhkan untuk mendapatkan bahan studi. Setelah setiap gerakan dari jarum suntik dihapus nasasyvatelnogo. Kadang-kadang bahan ini sangat kecil, ia hanya mendapat lumen jarum. Isi dari jarum suntik dan gerakan piston didorong ke slide (Jika belang-belang sedikit) atau dalam cawan petri. Jarum suntik dengan jarum dicuci di cawan petri lain dengan larutan natrium klorida isotonik untuk dideteksi dalam air cuci jaringan partikel terkecil, yang bisa tinggal di dinding jarum suntik, Piston atau jarum.

Studi belang-belang makroskopik dan dijelaskan, kemudian dikumpulkan partikel jaringan dan dari persiapan matang untuk pemeriksaan mikroskopis. Jika belang-belang sedikit, ia langsung ditempatkan pada slide, ditutupi dengan penutup dan menjelajahi. Pertama, mempelajari obat asli di kecil dan peningkatan besar dalam, dan kemudian menghapus kaca penutup, meregangkan bahan dengan lapisan tipis pada slide kaca dan diwarnai.

Jika Anda menemukan persiapan asli nanah diperlukan untuk mempersiapkan smear untuk Gram stain dan Ziehl-Nelsenu, Jika ditemukan detritus, nya ternoda oleh Ziehl-Nelsenu. Jika node kista bening, aktinomikoze, skuamosa diagnosis kanker sel metastasis-dibedakan berdasarkan studi produk asli. Dalam semua kasus, setelah studi persiapan asli mempersiapkan smear untuk lukisan. Dikeringkan mereka, tetap dan bernoda dengan metode konvensional dan studi awalnya di bawah pembesaran rendah, dan kemudian menggunakan sistem perendaman.

Node belang-belang bening yang normal 95-98 % terdiri sel limfoid, kebanyakan dari mereka - dewasa limfosit, tidak berbeda dari limfosit darah.

Seiring dengan sel matang dan ledakan di prolymphocytes individu. Transisi ke limfosit matang dicapai melalui tahap limfosit besar. The belang-belang yang normal kelenjar getah bening makrofag ditemukan, fagositosis rusak sel atau partikel, pigmen, Bakteri, lemak dan lipid, sel plasma, basofil jaringan, granulosit kadang eosinophilic. Granulosit neutrofil ditemukan di belang-belang dari kelenjar getah bening di acara, jika mereka jatuh kembali dari darah selama tusukan.

Untuk membuat keluar hasil penelitian dapat berupa belang-belang cytogram (di berbagai belahan stroke dihitung 800-1000 sel dan menampilkan persentase mereka) atau deskriptif (TBC, limfogranulematoze, sarkoma, kanker metastatik, dan lain-lain.). Dalam kedua kasus, ada jumlah belang-belang dan makroskopik karakteristik (berdarah, saniopurulent, bernanah dengan kecil, keabu-abuan atau keabu-abuan-keputihan cabik, dll. d.).

Pada akhir deskripsi, atau cytogram memberikan kesimpulan tentang sifat dari proses patologis.

Perubahan kelenjar getah bening selama proses patologis Mereka tidak selalu memiliki ciri-ciri. Ketika proses infeksi berkembang kelenjar getah bening hiperplasia. Jadi dalam belang-belang peningkatan jumlah limfosit matang dan kurang matang (terutama besar) dan untuk tingkat yang lebih rendah dan prolymphocytes limfoblas, dan plasmatic, reticular dan tiang sel. Dengan meningkatnya jumlah hiperplasia limfosit kurang matang dan sel retikuler meningkat. Dengan pengembangan lebih lanjut dari struktur selular penyakit menjadi karakteristik belang-belang untuk setiap penyakit.