Polidaktili; Angka ekstra; Digit supernumerary
Polydactyly adalah kelainan bawaan yang langka., di mana seseorang memiliki lebih banyak, dari biasanya, jumlah jari tangan dan/atau jari kaki. Lebih umum di tangan, tetapi juga dapat terjadi pada kaki. Biasanya, orang, lahir dengan polidaktili, memiliki enam atau lebih jari tangan dan/atau jari kaki. Jari-jari aksesori seringkali lebih kecil dalam ukuran dan bentuk dan mungkin tidak berkembang sepenuhnya..
Jari tangan atau kaki ekstra (6 dan lagi) dapat tumbuh dengan sendirinya. Mungkin tidak ada gejala atau penyakit lain. Polydactyly dapat diwariskan. Sifat ini hanya mengandung satu gen., yang dapat menyebabkan beberapa variasi.
Polydactyly juga bisa terjadi pada beberapa kelainan genetik..
Jari kaki tambahan mungkin tidak berkembang dengan baik dan melekat dengan kaki kecil. Paling sering terjadi pada jari kelingking tangan.. Jari-jari yang terbentuk dengan buruk biasanya diangkat. Cukup mengikat batang dengan benang yang kencang bisa menyebabkan, bahwa itu akan jatuh pada waktunya, jika tidak ada tulang di jari.
Dalam beberapa kasus, jari ekstra dapat dibentuk dengan benar dan bahkan berfungsi..
Pembedahan mungkin diperlukan untuk mengangkat jari ekstra besar.
Itu tidak selalu jelas, mengapa seseorang mengalami polidaktili. Hal ini diyakini, bahwa itu disebabkan oleh adanya DNA ekstra. Mungkin, itu diwariskan, sejak tentang 25% penderita penyakit ini memiliki anggota keluarga dengan penyakit yang sama. Mungkin juga hadir sebagai bagian dari kelainan genetik lain..
Alasan mungkin termasuk::
Gejala utama polidaktili adalah adanya lebih banyak, dari biasanya, jumlah jari tangan dan kaki. Biasanya terlihat saat lahir., tapi mungkin tidak diperhatikan, sampai pria itu bertambah tua. Jari ekstra biasanya lebih kecil, daripada jari biasa. Jari tambahan mungkin tidak berkembang sepenuhnya dan mungkin berselaput, bulat atau tidak terlalu berbeda dengan jari lainnya.
Penting untuk menemui dokter, jika Anda melihat tanda atau gejala polidaktili atau jika Anda memiliki riwayat keluarga dengan kondisi tersebut. Seorang dokter dapat memastikan kondisinya dan membantu Anda memahami risiko atau komplikasi apa pun, Associated.
Ketika Anda mengunjungi dokter untuk pertama kalinya, untuk membahas kemungkinan polidaktili, dokter Anda mungkin menanyakan beberapa pertanyaan berikut:
Polydactyly biasanya didiagnosis saat lahir atau segera sesudahnya.. Dalam beberapa kasus, jari ekstra terlihat di kemudian hari.. Dokter dapat memeriksa anak dan mengajukan pertanyaan tentang riwayat kesehatan keluarga. Dokter kemudian dapat memesan tes tertentu. Tes, digunakan untuk mendiagnosa kondisi tersebut:
Jari tambahan mungkin terdeteksi pada awalnya 3 bulan kehamilan dengan USG atau tes yang lebih kompleks, disebut embriofetoskopi.
Perawatan untuk polydactyly biasanya melibatkan pengangkatan jari ekstra. Itu bisa dilakukan dengan pembedahan, memotong atau menghapus jari ekstra. Prosedur ini biasanya dilakukan, saat bayi berusia beberapa bulan, tetapi dapat dilakukan pada usia yang lebih tua. Dokter akan mendiskusikan risiko dan manfaat prosedur ini dengan orang tua.
Ada beberapa langkah yang bisa Anda lakukan di rumah, untuk mengatasi polidaktili. Jika jari ekstra sakit atau menghalangi, Anda bisa mengoleskan es atau bidai, untuk mengurangi ketidaknyamanan. Anda mungkin juga disarankan untuk menjaga kebersihan jari ekstra., untuk mengurangi risiko infeksi.
Polydactyly adalah kelainan bawaan, yaitu hadir sejak lahir. Oleh karena itu, tidak ada cara yang diketahui untuk mencegahnya.. Namun, deteksi dini dan pengobatan dapat membantu mengelola kondisi tersebut. Jika Anda memiliki riwayat keluarga polidaktili, Anda harus berbicara dengan dokter Anda tentang masalah apa pun dan melakukan pemeriksaan kesehatan secara teratur, untuk memantau tanda atau gejala apapun.
Carrigan RB. Ekstremitas atas. Dalam: Kliegman RM, St. Gem JW, Mekar NJ, Syah SS, Tasker RC, Wilson KM, ed. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:bab 701.
Mauk BM. Anomali bawaan tangan. Dalam: Azar FM, Beaty JH, ed. Ortopedi Operasi Campbell. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:bab 80.
Son-ing JP, Thompson GH. Kelainan kongenital ekstremitas atas dan bawah serta tulang belakang. Dalam: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, ed. Kedokteran Neonatal-Perinatal Fanaroff dan Martin. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:bab 99.
Situs ini menggunakan cookie dan layanan untuk mengumpulkan data teknis dari pengunjung untuk memastikan kinerja dan meningkatkan kualitas layanan.. Dengan terus menggunakan situs kami, Anda secara otomatis menyetujui penggunaan teknologi ini.
Read More