PLAZBUMIN 20

Bahan aktif: Albumin
Ketika ATH: B05AA01
CCF: Persiapan albumin manusia
ICD-10 kode (kesaksian): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
Ketika CSF: 21.05.02
Pabrikan: Talecris biotherapeutics Inc. (Amerika Serikat)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Solusi untuk infus 20% jelas, Kopel, amber.

Eksipien: natrium kaprilat (0.016 M) dan acetyltryptophan (0.016 M) sebagai pengawet; konten natrium – 145 mekv /; Tidak mengandung bahan pengawet.

50 ml – botol (1) – bungkus kardus.
50 ml – botol (100) – bungkus kardus.

Solusi untuk infus 20% jelas, Kopel, amber.

Eksipien: natrium kaprilat (0.016 M) dan acetyltryptophan (0.016 M) sebagai pengawet; konten natrium – 145 mekv /; Tidak mengandung bahan pengawet.

100 ml – botol (1) – bungkus kardus.
100 ml – botol (100) – bungkus kardus.

Aksi farmakologi

Persiapan albumin manusia. Hal ini dibuat dari plasma darah manusia menggunakan proses fraksionasi etanol dingin.

Merupakan solusi protein hyperoncotic dan / dalam pendahuluan meningkatkan bcc, oleh difusi cairan dari ruang interstitial (tersedia, bahwa volume yang terakhir dalam normal atau meningkat).

Dalam / dalam pendahuluan 50 ml obat meningkatkan tekanan onkotik, kurang lebih setara dengan pengenalan 200 ml sitrat plasma. Pengantar 50 ml produk menarik dari ruang antar ke dalam sistem peredaran darah di sekitar 125 ml cairan interstitial dalam 15 m, meningkatkan, demikian, OCK, mengurangi hematokrit dan viskositas darah seluruh.

Farmakokinetik

Data pada farmakokinetik Plazbumin 20 tidak tersedia.

Kesaksian

- Dalam pengobatan kompleks syok hipovolemik;

- Untuk pengobatan dan pencegahan hipovolemia dan hypoproteinemia dengan operasi yang luas, keracunan darah, sindrom gangguan pernapasan akut, dewasa;

- Dengan menghapus dari tubuh cairan biologis, kaya protein (ketika ascites, efusi pleura);

- Transfusi dalam jumlah besar dicairkan dicuci eritrosit (eritrosit resuspension);

- Dalam pengobatan kompleks penyakit hemolitik pada bayi baru lahir (untuk mengurangi tingkat bilirubin bebas dalam darah);

- Pada gagal hati akut (untuk menjaga tekanan onkotik plasma dan mengikat jumlah kelebihan bilirubin bebas dalam plasma darah);

- Untuk hemodilusi pra operasi (menerima jumlah tambahan darah untuk mengisi mesin jantung-paru selama operasi bypass);

- Untuk meningkatkan respon terapi pada pasien dengan nefritis akut, resistensi terhadap pengobatan dengan kortikosteroid atau siklofosfamid;

- Pengembangan shock dan hipotensi selama hemodialisis.

Dosis rejimen

Dosis dan regimen administrasi ditetapkan secara individual, sesuai dengan sifat penyakit dan usia pasien. Rata-rata dosis harian Plazbumina 20 untuk Dewasa aku s 50 -75 g; untuk anak-anak – 25 g. Dosis total tidak boleh melebihi tingkat normal albumin (tentang 2 g / kg berat badan) dengan tidak adanya perdarahan aktif.

Plazbumin 20 Ini seharusnya hanya diberikan dalam / infus.

Plazbumin 20 dapat digunakan baik murni, atau sebelum digunakan dapat diencerkan 0.9% larutan natrium klorida atau 5% dekstrosa (Glukosa). Jika Anda ingin membatasi penerimaan natrium, yang Plazbumin 20 digunakan hanya murni atau diencerkan dengan karbohidrat, tidak mengandung sodium, seperti 5% Dekstrosa. Sebagai pelarut untuk Plazbumina 20 mungkin untuk hanya menggunakan 0.9% larutan natrium klorida atau 5% dekstrosa.

Ketika mengobati luka bakar administrasi Plazbumin obat 20 mulai tidak lebih awal 24 jam setelah cedera termal. Terapi ini adalah untuk mempertahankan konsentrasi tingkat albumin plasma 20-30 g / l dengan tekanan onkotik plasma sama 20 mmHg. (setara dengan konsentrasi protein total yang sama 52 g/l). Durasi terapi ditentukan oleh dinamika hilangnya protein dari area yang terbakar dengan air kencing.

Di gipoproteinemii edema jaringan dengan atau tanpa dosis harian yang biasa Plazbumina 20 Hal ini untuk Dewasa 50-75 g, untuk anak-anak – 25 g. Pasien dengan hypoproteinemia parah, yang terus kehilangan albumin, dosis harus ditingkatkan. Ketika hypoproteinemia dengan tingkat infus bcc normal tidak boleh melebihi 2 ml / menit, sebagai injeksi cepat dapat menyebabkan gangguan peredaran darah, dan edema paru.

Di sindrom gangguan pernapasan akut Dewasa sedangkan kehadiran hypoproteinemia dan hipovolemia, kelayakan menunjuk Plazbumina 20 Dosis harian 50-75 g bersama dengan diuretik.

Untuk mengisi AIC ketika operasi bypass arteri koroner digunakan Plazbumin 20 larutan kristaloid dan untuk mencapai tingkat hematokrit 20% dan konsentrasi plasma albumin 25 g/l.

Di penyakit hemolitik pada bayi baru lahir obat diberikan dengan dosis 1 g / kg berat badan 1 jam sebelum dimulainya transfusi tukar. Perawatan harus diambil dengan adanya kelebihan cairan asli pada anak-anak.

Di transfusi dikemas sel darah merah Plazbumin 20 biasanya ditambahkan ke suspensi isotonik eritrosit dicuci dalam dosis 25 g albumin 1 l RBC segera sebelum transfusi dicairkan eritrosit dicuci. Jika pasien memiliki gipoproteinemii bersamaan atau penyakit hati berat dosis Plazbumina 20 Hal ini dapat ditingkatkan.

Untuk meningkatkan efektivitas terapi atau siklofosfamid kortikosteroid di nefritis akut, serta dengan peningkatan sindrom edema selama pengobatan dengan kortikosteroid mungkin dapat dikombinasikan penggunaan 100 ml Plazbumina 20 dan “putaran” diuretik harian untuk 7-10 hari di bawah kendali diuresis dan kalium konsentrasi dalam plasma darah.

Dengan perkembangan shock atau hipotensi selama prosedur Hemodialisis Plazbumin 20 diberikan dengan dosis 100 ml. Hal ini diperlukan untuk menghindari kelebihan beban volume, sering diamati pada pasien ini (itu sebabnya mereka tidak bisa mentolerir pengenalan volume besar larutan garam).

Efek samping

Reaksi alergi: jarang – gatal-gatal, panas dingin, demam, sesak napas, takikardia, penurunan tekanan darah, nyeri di daerah lumbar.

Kontraindikasi

- Gipervolemia;

- Edema paru;

- Penderita yang hipersensitif terhadap obat.

DARI peringatan menggunakan pada pasien dengan trombosis, gagal jantung kronis (risiko dekompensasi), gagal ginjal kronik, anemia berat, hipertensi, perdarahan internal yang sedang berlangsung.

Kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat Plazbumin 20 selama kehamilan hanya mungkin karena alasan kesehatan.

Penelitian eksperimental efek dari obat Plazbumin 20 pada fungsi reproduksi belum dilakukan.

Perhatian

Selama pengenalan Plazbumina 20 Anda harus mengikuti parameter hemodinamik pasien, tindakan pencegahan normal untuk mencegah overload cairan.

Di hadapan bersamaan dehidrasi albumin transfusi harus disertai dengan pengenalan larutan garam.

Dalam kehilangan darah masif akut albumin dapat dilengkapi transfusi sel darah merah dari seluruh darah atau.

Ini harus diperhitungkan, bahwa peningkatan pesat dalam tekanan darah, yang mengikuti Plazbumina transfusi 20, Ini mungkin berhubungan dengan peningkatan perdarahan dari pembuluh darah, yang tidak berdarah pada tekanan darah. Situasi ini membutuhkan pengawasan medis.

Efek pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme manajemen

Tidak ada pengaruh Plazbumina 20 kemampuan untuk melakukan pekerjaan, membutuhkan peningkatan perhatian dan psikomotor reaksi kecepatan.

Overdosis

Gejala: peningkatan tekanan darah, munculnya atau tumbuhnya gagal jantung dan gejala lain gejala hipervolemi.

Interaksi obat

Interaksi farmasi

Plazbumin 20 kompatibel dengan seluruh darah, massa sel darah merah, serta dengan larutan elektrolit dan glukosa standar untuk infus.

Plazbumin 20 tidak boleh dicampur dengan hidrolisat protein, solusi asam amino dan solusi etanol yang mengandung.

Pengencer cocok tidak menggunakan air steril untuk injeksi, tk. ini dapat menyebabkan hemolisis yang berat dan gagal ginjal akut.

Kondisi pasokan apotek

Resep obat.

Kondisi dan persyaratan

Obat harus disimpan dalam gelap, tidak dapat diakses untuk anak-anak pada suhu tidak melebihi 30 ° C; Jangan membekukan. Umur simpan – 3 tahun.

Jangan menggunakan solusi Plazbumina 20, jika sudah dibekukan atau redup. Tidak botol sepenuhnya digunakan harus dibuang.