PENESTER

Bahan aktif: Finasteride
Ketika ATH: G04CB01
CCF: Obat untuk pengobatan benign prostatic hyperplasia. Ингибитор 5a-редуктазы
ICD-10 kode (kesaksian): N40
Ketika CSF: 28.01.01.01
Pabrikan: ZENTIVA A.ş. (Republik Ceko)

Bentuk Dosis, komposisi dan kemasan

Pil, dilapisi lampu kuning, lenticular.

	1 tab.
finasteride	5 mg

Eksipien: laktosa monohidrat, pati jagung, povidone 30, natrium pati karboksimetil, natrium docusate, magnesium stearat, gipromelloza 2910/5, makrogol 6000, talek, Titanium dioksida, emulsi dimetikon SE2, oksida besi kuning.

10 PC. – lepuh (3) – bungkus kardus.
15 PC. – lepuh (2) – bungkus kardus.

 

Aksi farmakologi

Obat untuk pengobatan benign prostatic hyperplasia. Finasteride – Senyawa azasteroid 4-sintetik. Merupakan penghambat kompetitif dan spesifik steroid 5-alpha reduktase – enzim intraseluler, yang mengubah testosteron menjadi 5-aktif DHT androgen. Pertumbuhan jaringan dan perkembangan prostat hiperplasia jinak karena konversi testosteron menjadi dihidrotestosteron dalam sel prostat. Di bawah pengaruh obat, terjadi penurunan signifikan konsentrasi dihidrosteron dalam plasma darah, dan dalam jaringan prostat. Finasteride tidak mengikat reseptor androgen.

Sebagai hasil dari obat mengurangi ukuran prostat, mengurangi gejala, berhubungan dengan hiperplasia prostat.

Obat ini tidak berpengaruh pada konsentrasi lipid plasma, serta tingkat kortisol dalam plasma darah, Estradiol, prolaktin, hormon perangsang tiroid, tiroksina.

 

Farmakokinetik

Penyerapan dan distribusi

Setelah pemberian oral, finasteride dengan cepat diserap dari saluran pencernaan.. Bioavailabilitas sekitar 80% dan independen dari asupan makanan. C_.max kadar plasma dicapai setelah 1-2 jam setelah pemberian oral. Protein plasma mengikat tentang 90%.

Metabolisme dan ekskresi

Finasteride dimetabolisme di hati dan diekskresikan sebagai metabolit dalam urin dan feses.

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

T_1/2 pada pasien lebih 60 s adalah 6 tidak, pada pasien lebih 70 tahun dapat diperpanjang untuk 8 tidak.

 

Kesaksian

- Benign prostatic jinak (untuk mengecilkan ukuran kelenjar prostat, meningkatkan kecepatan maksimum aliran urin dan mengurangi gejala, terkait dengan hiperplasia, mengurangi risiko retensi urin akut dan kemungkinan intervensi bedah).

 

Dosis rejimen

Obat ini diresepkan dalam 5 mg 1 waktu / hari, terlepas dari makanan.

Durasi terapi sebelum menilai efektivitasnya harus minimal 6 Bulan.

Sekitar 50% pasien dengan hilangnya gejala klinis terjadi selama perawatan 12 Bulan.

 

Efek samping

Pada bagian dari sistem reproduksi: ginekomastia, nyeri payudara, ketidakmampuan, mengurangi libido dan penurunan volume ejakulasi.

Lain: reaksi alergi.

Insiden efek samping dari 3-4% dan menurun selama pengobatan. Dalam beberapa kasus, terjadi peningkatan konsentrasi hormon luteinisasi dan perangsang folikel serta testosteron (sekitar 10%), Namun, parameter ini tetap dalam batas normal.

 

Kontraindikasi

- Kanker prostat;

-obstruksi saluran kemih;

- Usia Anak;

- hipersensitivitas terhadap finasteride dan komponen obat lainnya.

DARI peringatan Ini harus menunjuk obat dalam hati manusia.

 

Kehamilan dan menyusui

Wanita usia subur dan wanita hamil Kontak dengan tablet obat Penester yang dihancurkan harus dihindari, tk. kemampuan obat dalam menekan konversi testosteron menjadi dihidrotestosteron dapat menyebabkan terganggunya perkembangan organ genital pada janin laki-laki. Tablet penester dilapisi film, jadi, jika tidak dihancurkan menjadi bubuk atau integritasnya tidak dilanggar, kontak dengan zat aktif dikecualikan.

 

Perhatian

Penyakit harus disingkirkan sebelum memulai pengobatan, yang dapat mensimulasikan benign prostatic hyperplasia, seperti prostatitis menular, kanker prostat, striktur uretra, hipotensi kandung kemih dan sejumlah perubahan pada sistem saluran kemih, terjadi pada beberapa penyakit pada sistem saraf.

Karena ketika Anda mengajukan permohonan finasteride mengurangi antigen prostat-spesifik (di 41% dan 48% menurut 6 dan 12 Bulan terapi), periodik selama terapi perlu melakukan survei pasien untuk menghindari kanker prostat mereka.

 

Overdosis

В настоящее время о случаях передозировки препарата Пенестер не сообщалось.

 

Interaksi obat

Не обнаружено клинически значимого взаимодействия препарата Пенестер с другими лекарственными средствами.

 

Kondisi pasokan apotek

Obat ini dirilis di bawah resep.

 

Kondisi dan persyaratan

Не требуется специальных условий хранения. Umur simpan – 3 tahun.